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POCT血糖仪的质量控制测试标准操作业程序1.质控的目的：定量分析血糖仪与血糖试纸之间测试性能，并保证测试结果的可靠性。2.质控的测定方法：应用血糖仪与相应配套的血糖试纸按仪器操作规程进行测试（分为应用电流法的电化学血糖仪和应用光反射方法的光化学血糖仪）。3.质控程序3.1室内质控：室内质控是为了监测和评价POCT血糖仪的质量，以决定检测报告是否发出所采取的一系列检查、控制手段。室内质控的建立，防止了检测结果因环境因素、仪器故障、试剂因素及人为因素等对检测结果的影响。3.1.1质控液：血糖仪都有其配套的质控液（模拟血糖液），可分为高、中、低浓度。3.1.2在临床科室中，每周由操作者对血糖仪和试纸先用质控液（模拟血糖液）进行测定。3.1.3当试纸批号改变，新的试纸包装打开，血糖仪更换电池，怀疑仪器损坏或试纸变质时，必须重新进行质控液（模拟血糖液）的测试。3.1.4如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。操作者应找出相关的原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。或联系仪器厂家加以解决。3.1.5做好质控结果登记，也可以画在控制图上，Y轴为浓度，X轴为日期或分析批次。当判断分析批为失控时，则说明测定过程存在问题应予以解决。3.2室间质控3.2.1室间质量评价可以评价POCT血糖仪与临床实验室检测结果的一致性，同时可判别检测结果的准确性。3.2.2医院的POCT血糖室间质评活动由医务科、检验科和使用血糖仪科室组织。3.2.3各科室定期（1月）在测定标本的同时抽取静脉血送至检验科生化分析对比测定，或定期（1月）发放统一的全血稳定样本到各临床科室，要求各科室在相对固定的时间进行检测。3.2.4检验科检测结果在一定时间内回报给送检科室。3.2.5血糖仪的测定结果应统一以生化分析仪血浆葡萄糖浓度表示，要求血糖仪测定值大于4.2mmol/L时，与医院检验科之间的差异应±20%；血糖仪测定值小于4.2mmol/L时，差异应±0.83mmol/L。3.2.6临床科室得到回报结果后，做好室间对比登记，对存在问题进行分析改进。4.注意事项每一型号的血糖仪都有配套的质控液（模拟血糖液）进行质控测试，请勿将某一产品名称的质控液（模拟血糖液）应用在另一个血糖仪和试纸产品上。POCT血糖仪室间质控结果对比表日期试纸批号生化仪结果(mmol/L)血糖仪结果(mmol/L)差异（%）是否在控标本1标本2标本1标本2标本1标本2差异%=（血糖仪结果－生化仪结果）/生化仪结果×100%