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急性冠状动脉综合征特殊人群抗血小板治疗中国专家建议本建议主要涉及高龄、溶栓治疗、合用口服抗凝药、肺栓塞（或静脉血栓栓塞症）、脑血管疾病、近期消化道出血病史、糖尿病、肾功能不全、痛风或高尿酸、缺铁性贫血、血小板计数低、冠状动脉旁路移植术（coronaryarterybypassgrafting,CABG）及非心脏外科手术围术期等12类特殊人群的抗血小板治疗。高龄患者的抗血小板治疗年龄大于75岁为高龄；，替格瑞洛在≥75岁患者中的TIMI大出血风险明显高于氯吡格雷；建议一：对于年龄≥75岁的ACS患者，建议在阿司匹林基础上选择氯吡格雷作为首选的P2Y12抑制剂。用法：75mg、1次/d，如此次发病前未用此药，建议予负荷量300mg。建议DAPT疗程为12个月。溶栓治疗患者的抗血小板治疗溶栓药物可使不稳定的粥样硬化斑块破裂处及受损内膜裸露更多，促进血小板活化、聚集，短期内更易形成血栓，而溶栓药物本身具有促血凝作用，可能导致凝血酶从血栓内释放，再次形成血栓。据文献报道，溶栓治疗后仍有15%～20%的患者复发心肌缺血或冠状动脉再闭塞。因此，抗血小板治疗对增强溶栓药物的作用及预防早期再闭塞有着十分重要的作用。溶栓治疗合并严重出血并发症的发生率约为1%～5%。在相关临床观察数据分析者得出，溶栓患者合并阿司匹林肠片，不增加出血；在同时使用氯吡格雷联合阿司匹林治疗可明显降低心血管死亡、心肌梗死或卒中的复合事件发生率，且，且不增加TIMI大出血或小出血的发生率。建议二：1.STEMI溶栓患者尽早给予双联抗血小板治疗：阿司匹林负荷量200~300mg（嚼服），随后100mg/d；≤75岁者给予氯吡格雷300mg负荷剂量（75岁者不予负荷剂量），随后75mg/d，持续治疗至少12个月。2.STEMI溶栓患者不推荐使用替格瑞洛，但溶栓后行PCI的患者，可权衡出血和缺血风险，考虑在溶栓48h后使用替格瑞洛。合用口服抗凝药患者的抗血小板治疗长期口服抗凝药物（oralanticoagulation,OAC）是高危非瓣膜病心房颤动(non-valvularatrialfibrillation,NVAF)患者预防血栓栓塞的基石。当此类患者接受PCI治疗后，往往需要DAPT[11]。但几项大型注册研究显示，三联抗栓治疗导致大出血的风险是OAC或DAPT单独用药的3~4倍。建议三：1.低出血风险（HAS-BLED评分≤2分）的ACS合并房颤患者，不论支架的类型，起始NOAC或华法林+阿司匹林及氯吡格雷三联抗栓治疗持续6个月，再NOAC或华法林+阿司匹林或氯吡格雷治疗至12个月。2.高出血风险（HAS-BLED评分≥3分）的ACS合并NVAF患者，不论临床状况（稳定性冠心病或ACS）和置入支架类型（BMS或新一代DES），应根据缺血风险给予起始NOAC或华法林+氯吡格雷双联治疗，或NOAC/华法林+阿司匹林+氯吡格雷三联抗栓治疗持续1个月，再NOAC或华法林+阿司匹林或氯吡格雷双联抗栓至12个月。3.如使用NOAC，可考虑以下方案以减少出血风险：（1）达比加群110mg、2次/d基础上加用氯吡格雷75mg/d；（2）利伐沙班15mg、1次/d基础上加用氯吡格雷75mg/d；（3）利伐沙班2.5mg、2次/d基础上联合DAPT（氯吡格雷75mg/d+阿司匹林100mg/d）。肺栓塞（或静脉血栓栓塞症）患者的抗血小板治疗静脉血栓栓塞症(venousthromboermbilism,VTE)包括深静脉血栓形成和肺血栓栓塞症（PTE），VTE患者在急性期溶栓和抗凝治疗后，需长期口服抗凝剂促进血栓溶解及预防复发。而ACS患者需长期口服抗血小板药物以减少冠状动脉不良事件。当ACS患者合并VTE时，往往使病情更加复杂，处理更为棘手。目前对于合并VTE的ACS患者的抗血小板治疗尚无相关临床证据。建议四：1.ACS合并急性PTE：药物溶栓治疗后，可选择阿司匹林+氯吡格雷+NOAC或华法林三联抗栓治疗至少3个月，后根据病情决定是否停用NOAC或华法林。2.ACS拟行支架置入术合并急性PTE：（1）：除非紧急支架置入，否则均应优先按指南处理急性PTE，并联用阿司匹林，尽可能在完成PTE的抗栓治疗3个月后，再行支架置入；（2）：短期（4周）使用三联疗法后，可选择华法林或NOAC+氯吡格雷的双联疗法至12个月。卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）患者抗血小板治疗ACS合并卒中的患者缺血和出血风险均显著增高，抗血小板治疗更应该兼顾出血和缺血的平衡。建议五：1.既往有缺血卒中或TIA病史的ACS患者，推荐阿司匹林（100mg/d）＋氯吡格雷（75mg/d）持续12个月。2.ACS应用DAPT期间发生颅内出血，应停用DAPT，权衡出血和再发缺血事件的风险，于病情稳定2~8周后，适时恢复适度的抗栓治疗，可先启用氯吡格雷治疗，随后继续应用DAPT。近期消化道出血病史患者的抗血小板治疗近期消化道出血病史患者的抗血小板治疗，抗血小板药物在减少心血管事件的同时，可增加消化道出血的风险，尤其对于消化道出血风险较高者，具有：胃肠道溃疡或出血病史者；或长期使用非甾体类抗炎药（NSAIDS）或糖皮质激素；或具有下列2项或更多危险因素：年龄≥65岁、消化不良、胃食管反流病、幽门螺旋杆菌感染或长期饮酒。真实世界中，行PCI出院后自发性出血人群中，消化道出血约占77.2%。阿司匹林增加胃肠出血风险的机制包括两个方面：一是对正常消化道黏膜有直接刺激作用，破坏消化道黏膜屏障；二是抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，从而减少胃黏膜血流量，不利于胃黏膜的修复。P2Y12受体拮抗剂并不直接损伤消化道黏膜，但可抑制血小板衍生生长因子和血小板释放的血管内皮生长因子，从而阻碍新生血管生成并影响溃疡愈合。建议六：1.具有高危消化道出血风险的ACS患者（包括老年人、服用华法林、糖皮质激素或者NSAIDS等），推荐在氯吡格雷和阿司匹林DAPT基础上服用PPI1~3个月。2.既往有消化道出血史及抗血小板治疗过程中发生消化道出血的ACS患者，应联合应用PPI3～6个月，其后可考虑继续或间断服用PPI。3.DAPT期间发生消化道出血的患者，在尽快明确出血原因并积极治疗原发病的基础上，应权衡出血和缺血风险决定是否停用抗血小板治疗及何时恢复抗血小板治疗。轻度出血无需停用DAPT，如有明显出血（血红蛋白下降3g或需要住院治疗，但未引起血流动力学紊乱），可考虑首先停用阿司匹林，如出现危及生命的活动性出血，可停用所有抗血小板药物。病情稳定后，在确保安全的情况下尽快恢复抗血小板治疗，一般3～5d后恢复氯吡格雷，5～7d后恢复阿司匹林。4.服用替格瑞洛发生消化道出血的患者，建议停用替格瑞洛，如轻、中度出血可考虑直接换用氯吡格雷，重度出血需停用P2Y12抑制剂治疗者，在出血停止后换用氯吡格雷。糖尿病患者的抗血小板治疗糖尿病患者是心血管疾病的高危人群ACS合并糖尿病的患者不仅血栓风险增高，而且出血风险也明显增高。ACS合并糖尿病患者血栓的数量及结构与单纯ACS患者存在显著差异，主要表现为数量增多、纤维蛋白排列紊乱的低张力血栓以及微血栓数量更多、血栓自溶的时间更长。建议七：1.合并糖尿病的ACS和/或PCI患者，推荐阿司匹林（100mg/d）＋替格瑞洛（负荷剂量180mg，维持剂量90mg、2次/d）或阿司匹林（100mg/d）＋氯吡格雷（负荷剂量300mg，维持剂量75mg/d）治疗至少12个月。2.合并糖尿病的ACS患者行PCI后，可给予三联抗血小板治疗（阿司匹林+氯吡格雷+西洛他唑）6~9个月，后维持DAPT至少12个月。合并肾功能不全患者的抗血小板治疗合并CKD的ACS患者因肾功能不全，可能存在血小板功能障碍及异常的凝血级联反应，同时具有出血及血栓形成倾向建议七：1.对重度肾功能不全（eGFR30ml/min）患者，应首选阿司匹林100mg/d+氯吡格雷75mg/d。2.对轻中度肾功能不全（30ml/mineGFR90ml/min）患者，推荐阿司匹林（100mg/d）＋氯吡格雷（负荷剂量300mg，维持剂量75mg/d）或阿司匹林（100mg/d）＋替格瑞洛（负荷剂量180mg，维持剂量90mg、2次/d）。3.对于肾功能不全患者，如需联用ARB治疗，DAPT首选氯吡格雷+阿司匹林。合并痛风/高尿酸血症患者的抗血小板治疗痛风指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病。，痛风患者非致命性心肌梗死风险更高。高尿酸血症是痛风发生发展的重要生化基础及最直接病因，随着血尿酸水平的升高，超过其饱和度而析出结晶时，便会附着于血管壁，从而损伤血管内皮细胞并促进冠状动脉粥样硬化斑块的形成。高尿酸血症对男性和女性冠心病的发生和预后影响不同，可能与雌激素水平的影响有关。阿司匹林对于尿酸代谢的影响具有剂量特异性。1.大剂量阿司匹林（3g/d）可明显抑制肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸排泄；2.中等剂量阿司匹林（l～2g/d）抑制肾小管对尿酸的排泄，从而引起血；3.小剂量阿司匹林（75～325mg/d）轻度升高血尿酸。阿司匹林具有抗血小板作用相关的心、脑血管获益，对合并高尿酸血症的患者谨慎停用，建议碱化尿液、多饮水，同时监测血尿酸水平。建议八：1.痛风急性发作时首选氯吡格雷75-150mg/d，病情稳定后尽早服用阿司匹林75-100mg/d+氯吡格雷75mg/d，6-12个月后改为氯吡格雷75mg/d长期维持。2.支架后服用DAPT过程中发生痛风，应权衡缺血和痛风危害，可考虑在氯吡格雷和阿司匹林DAPT基础上合用抗痛风药物。3.ACS合并痛风治疗，应考虑阿司匹林对血尿酸的影响，小剂量阿司匹林（75～325mg/d）可轻度升高血尿酸，一旦证实阿司匹林增加了痛风风险，立即停用阿司匹林或换用西洛他唑+氯吡格雷。缺铁性贫血患者的抗血小板治疗。贫血ACS患者长期死亡风险、心原性休克、风险均显著升高，贫血是ACS患者出血性及缺血性事件风险的独立因素,对于合并缺铁性贫血ACS患者的抗血小板治疗，应同时综合衡量出血及缺血的风险。铁缺乏和轻、中度贫血者以口服铁剂治疗为主，并改善饮食，进食富含铁的食物。重度贫血者口服铁剂或注射铁剂治疗，还可以少量多次输注浓缩红细胞。血红蛋白70g/L首选输注浓缩红细胞，血红蛋白＞70g/L、症状改善，铁缺乏和轻、中度贫血者以口服铁剂治疗为主，并改善饮食，进食富含铁的食物。重度贫血者口服铁剂或注射铁剂治疗，还可以少量多次输注浓缩红细胞。对于合并贫血的ACS患者的抗血小板治疗尚无相关临床研究证据，更多是来自医生的临床经验。建议九：1.贫血患者选择抗栓治疗时需充分权衡缺血和出血风险，如果贫血原因不明或难以纠正，应限制使用DES，因为后者需延长DAPT的时间。2.经DES治疗后的ACS合并贫血患者，推荐DAPT治疗12个月，治疗过程中应对出血风险及骨髓抑制风险进行监测，并依据实际情况调整DAPT疗程，如患者伴高出血风险，则应考虑DAPT治疗6个月后停用P2Y12受体抑制剂。低血小板计数患者的抗血小板治疗ACS合并血小板计数低患者分为两种情况:1)发生ACS之前已存在较低的血小板计数:血小板计数低的患者可见血小板体积增大,增大的血小板更易黏附在血管壁表面，诱发血栓形成）以及血小板微粒增多（这可在一定临床环境中促进血栓形成），预示了该类患者随后发生ACS的风险增加。2)ACS发病之后才出现血小板计数降低:ACS之后出现的较低血小板计数，主要原因大多与治疗相关，如抗血栓药物（肝素或糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂）,处理更棘手。肝素诱导的血小板降低发生率为0.3%，GⅡb/Ⅲa受体拮抗剂为0.6%，其他原因为0.7%。，PCI围术期单用比伐芦定与肝素或肝素合并糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂相比，均可显著降低血小板减少症风险。建议十：1.如ACS患者血小板计数100×109/L且60×109/L，需谨慎评估DAPT的安全性。低出血风险患者可首选氯吡格雷联合阿司匹林治疗，高出血风险患者可考虑使用单药（氯吡格雷或阿司匹林）治疗，避免使用替格瑞洛。2.如ACS患者