高中有机化学实验归纳

整理文档很辛苦,赏杯茶钱您下走!

免费阅读已结束,点击下载阅读编辑剩下 ...

阅读已结束,您可以下载文档离线阅读编辑

资源描述

一、乙炔为探究乙炔与溴的加成反应,甲同学设计并进行了如下实验:先取一定量工业用电石与水反应,将生成的气体通入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙炔与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊,推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体,由此他提出必须先除去之,再与溴水反应。请你回答下列问题:(1)写出甲同学实验中两个主要的化学方程式、。(2)甲同学设计的实验(填能或不能)验证乙炔与溴发生加成反应,其理由是:。(a)使溴水褪色的反应,未必是加成反应(b)使溴水褪色的反应,就是加成反应(c)使溴水褪色的物质,未必是乙炔(d)使溴水褪色的物质,就是乙炔(3)乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是,它与溴水反应的化学方程式是;在验证过程中必须全部除去。(4)为验证这一反应是加成而不是取代,丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性,理由是。学法指导实验室用电石与水反应来制取乙炔,由于反应太快,通常用饱和食盐水代替水参加反应,电石的主要成分是碳化钙还有少量的杂质硫化钙、磷化钙等,这些杂质也能与水反应生成硫化氢、磷化氢等具有还原性的气体,这些气体能被溴水氧化。验证乙炔能否和溴水反应需先除去杂质,所以先将混合气体通过硫酸铜溶液除去乙炔中混有的磷化氢、硫化氢等气体。然后再通入到溴水中,溴水褪色,证明乙炔能与溴水反应。二、制溴苯1.实验室用下图装置制取少量溴苯,试填写下列空白。(1)在烧瓶a中装的试剂是、、。(2)请你推测长直导管b的作用:一是,二是的作用。(3)请你分析导管c的下口可否浸没于液面中?为什么?(4)反应完毕后,向锥形瓶d中滴加AgNO3溶液有生成,反应的离子方程式:。(5)反应完毕后,将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体,这可能是因为的缘故。纯溴苯为___色___体,它比水___(轻或重)。简述获得纯净的溴苯应进行的实验操作:学法指导制取溴苯的实验方案与实验步骤:把苯和少量液态溴放在烧瓶里,同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口,跟瓶口垂直的一段导管可以兼起冷凝器的作用。在常温时,很快就会看到,在导管口附近出现白雾(由溴化氢遇水蒸气所形成)。反应完毕后,向锥形瓶内的液体里滴入AgNO3溶液,有浅黄色溴化银沉淀生成。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有褐色不溶于水的液体。不溶于水的液体是溴苯,它是密度比水大的无色液体,由于溶解了溴而显褐色。溴苯的提取先是用水洗后分液以除去溶于水的杂质如溴化铁等,再是用氢氧化钠溶液洗涤后分液以除去溴,最后水洗后干燥蒸馏可得纯净的溴苯。2.为证明液溴与苯发生的反应是取代反应,有如下图所示装置。则装置A中盛有的物质是()A.CCl4B.NaOH溶液C.水D.NaI溶液三、制硝基苯制取硝基苯的实验装置如图:实验装置中试管上部的玻璃管的作用是;水浴加热的好处是;温度计的位置在。实验步骤:①配制混合酸:先将1.5mL注入大试管中,再慢慢注入2mL,并及时摇匀和冷却。②向冷却后的混酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀。③将大试管放在的水浴中加热约10min。④将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中,可以观察到烧杯底部有生成,用(填写试验仪器)分离出粗硝基苯。⑤粗产品依次用和溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。若将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,可得纯硝基苯。蒸馏应在通风柜或通风良好处进行。纯硝基苯为色、具有气味的油状液体,其密度水。学法指导实验室制硝基苯时的步骤及注意事项:这个实验也可以在干燥的试管(作硝化器)里进行,用盛冷水的烧杯作冷却槽。具体操作是:在一个大试管里加1.5毫升浓硝酸和2毫升浓硫酸,摇匀,冷却到50~60℃以下,然后慢慢地滴入1毫升苯,不断摇动,使混和均匀,再放在60℃的水浴中加热10分钟即可。当两种酸混和在一起后,不冷却也可以,但加苯时要小心地一滴一滴地滴下,边滴边振荡试管,这样不需加热,加完苯后,把试管用力振荡几分钟就会有硝基苯生成。苯、溴铁粉AAgNO3溶液苯、溴铁粉注意:把混和液倒在一个盛水的烧杯里,硝酸和硫酸都溶解于水,产物硝基苯则是一种淡黄色的油状液体,具有苦杏仁味,沉积在烧杯的底部,没有参加反应的苯则浮在液面上。硝基苯是无色的,由于含有少量二硝基苯等杂质而显黄色。若要除去硝基苯中的杂质,可以用移液管把硝基苯转移到盛有5%氢氧化钠溶液的烧杯里洗涤,用分液漏斗进行分离,然后再用蒸馏水洗,最后,在洗过的硝基苯里加一小块无水氯化钙,放在水浴上加热到透明为止。四、证明卤代烃中的卤原子证明溴乙烷中溴的存在,下列正确的操作步骤为()①加入AgNO3溶液②加入NaOH水溶液③加入蒸馏水④加稀硝酸至溶液呈酸性⑤加入NaOH醇溶液A.③①④B.②④①C.③⑤①D.⑤④①五、制乙烯实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫,有人设计下列实验以确定上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。试回答下列问题:A.有关Ⅰ装置,(1)蒸馏烧瓶内反应的方程式为。(2)乙醇与浓硫酸混合的方法是。(3)碎瓷片的作用是。(4)浓硫酸的作用是。(5)蒸馏烧瓶内的现象为。B.(1)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ装置可盛放的试剂是:Ⅱ___________;Ⅲ___________;Ⅳ___________;Ⅴ___________(将下列有关试剂的序号填入空格内)。A.品红溶液B.NaOH溶液C.浓H2SO4D.酸性KMnO4溶液(2)能说明二氧化硫气体存在的现象是。(3)使用装置Ⅲ的目的是。(4)使用装置Ⅳ的目的是。(5)确证含有乙烯的现象是。六、苯酚1.分离苯和苯酚的混合物可采用下列两种方法:(1)利用这两种物质在某种试剂中溶解性的差异,可采用萃取的方法加以分离。实验操作的正确顺序是:①→→(用操作的顺序号填空),从分液漏斗的(填“上”或“下”)层分离出的液体是苯。②→→(用操作的顺序号填空),从分液漏斗的(填“上”或“下”)层分离出的液体是苯酚。可供选择的操作有:a.向分液漏斗中加入稀盐酸b.向分液漏斗中加入苯和苯酚的混合物c.向分液漏斗中加入氢氧化钠溶液d.充分振荡混合液,静置,分液e.将烧杯中的液体重新倒回分液漏斗中(2)利用这两种化合物的沸点不同,可采用蒸馏的方法加以分离。实验中需要用到的仪器有:铁架台(附有铁圈、铁夹、石棉网)、蒸馏烧瓶、酒精灯、牛角管、、、(实验中备有必要的导管和橡胶管、橡胶塞)。首先蒸馏出来的液体是2.为确认C6H5OH、H2CO3和CH3COOH的酸性强弱,某学生设计了如下图所示的装置,一次实验即可达到目的(不必选其他酸性物质)。请据此实验回答:(1)锥形瓶中装某可溶性正盐溶液,则A中发生反应的离子方程式为。(2)装置B所盛的试剂是,其作用是。(3)装置C所盛的试剂是,C中反应的离子方程式是,实验中观察到C中出现的主要现象是。(4)上述三种酸酸性由强到弱的顺序为。七、乙醇的氧化某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式、。在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇催化反应是反应(填“吸热”或“放热”)。(2)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是;乙的作用是。(3)反应进行一段时间后,试管a中能收集到不同的物质,它们是。集气瓶中收集到的气体的主要成分是。(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有。要除去该物质,可现在混合液中加入(填写字母)。a.氯化钠溶液b.苯c.碳酸氢钠溶液d.四氯化碳然后,再通过(填实验操作名称)即可除去。八、制乙酸乙酯通过实验探究乙酸的酯化反应1.试管中加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2ml,正确的加入顺序是2.加入碎瓷片的目的是3.实验中缓慢加热反应试管的目的是:①②4.浓硫酸起、作用5.为什么用饱和Na2CO3溶液吸收乙酸乙酯?①②③6.导管为什么不能插入液面以下?.7.书写乙醇和乙酸结构式,标出发生酯化反应时断键位置。知识归纳1.配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是:先乙醇,再浓H2SO4,最后加乙酸。2.此反应(酯化反应)是可逆反应,应当使用“”。发生酯化反应的时候,一般是羧酸分子里的羟基和醇分子里的羟基氢原子一起脱去,结合形成水,其余部分结合形成了酯(酯化反应属于取代反应)。3.由于此反应是可逆反应,为了提高乙酸乙酯的产率,故实验中需要使用过量的乙醇。4.浓硫酸的作用是:催化剂、吸水剂。5.实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸。6.试管B中盛装的饱和Na2CO3溶液的作用是:中和乙酸(混于乙酸乙酯中的乙酸和Na2CO3反应而被除去),溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,有利于溶液分层,析出乙酸乙酯。注意:饱和Na2CO3溶液不能用NaOH溶液代替,因为NaOH溶液的碱性太强,会使乙酸乙酯发生水解反应而重新变成乙酸和乙醇。7.装置中的长导管的作用是:导气兼冷凝回流,防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗。8.导气管不宜伸入饱和Na2CO3溶液中的原因:防止倒吸。9.反应的加热过程分为两个阶段:先小火微热一段时间,再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出。小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出,后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系,有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。

1 / 3
下载文档,编辑使用

©2015-2020 m.777doc.com 三七文档.

备案号:鲁ICP备2024069028号-1 客服联系 QQ:2149211541

×
保存成功