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生物必修2课后习题第一章1.列性状中属于相对性状的是A.人的身高和体重B.兔的长毛和短毛C.猫的白毛和蓝眼D.棉花的细绒和长绒2.人眼的虹膜有褐色和蓝色的，褐色是有显性遗传因子控制的，蓝色是有隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人和一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝颜女孩的可能性A.1∕2B.1∕4C.1∕8D.1∕163.羊的毛色遗传图解，据图回答问题。(1)毛色的显性性状是，隐性性状是。(2)白毛羊与白毛羊通过有性生殖产生的后代中出现了黑毛羊，这种现象在遗产学上称为。产生这种现象的原因是。1.判断下列表述是否正确。（１）表现型相同的生物，基因型一定相同。（）（２）Ｄ和Ｄ、Ｄ和ｄ、ｄ和ｄ都是等位基因。（）２.假如水稻高杆（Ｄ）对矮杆（ｄ）为显性，抗稻瘟病（Ｒ）对易感温病（ｒ）为显性，两对形状独立遗传。现用一个纯合易感温病的矮杆品种（抗倒伏）与一个纯合抗稻瘟病的高杆品种（易倒伏）杂交，Ｆ２中出现既抗倒伏又抗病类型的比例为Ａ．1∕8Ｂ．1∕１６Ｃ．３∕１６Ｄ．３∕8３.豌豆子叶的黄色（Ｙ）对绿色（ｙ）为显性，圆粒种子（Ｒ）对皱粒种子（ｒ）为显性。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代出现４种类型，对性状的统计结果如图所示，据图回答问题。（１）亲本的基因组成是（黄色圆粒），（绿色圆粒）。（２）在Ｆ１中，表现型不同于亲本的是、，它们之间的数量比为。Ｆ１中纯合子占得比例是。（３）Ｆ１中黄色圆粒豌豆的基因组成是。如果用Ｆ１中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的Ｆ１的性状类型有种，数量比为。判断题１.兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状。（）２.隐性性状是指生物体不能表现出来的形状。（）３.纯合子的自交后代终不会发生性状分离，杂合子的自交后代中不会出现纯合子。（）选择题1.在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指A.纯种显性个体与纯种隐性个体杂交产生显性的后代B.杂种显性个体与纯种显性个体杂交产生显性的后代C.杂种显性个体与纯种隐形个体杂交产生隐形的后代D.杂种显性个体自交产生显性和隐形的后代2．基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交，Ｆ１的表现型比例是A.9：3：3：1B.1：1：1：1C.3：1：3：1D.3：13.一对杂合黑豚鼠产仔4只，4只鼠仔的表现型可能是A.三黑一白B.全部黑色C.二黑二白D.以上三种都有可能4.南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状(D)对球状（d）为显性，两对基因独立遗传。下列不同亲本组合所产生的后代中，结白色球状果实最多的一组是A.WwDdхwwddB.WWddхWWddC.WwDdхwwDDD.WwDdхWWDD第二章1.判断题（1）在减数分裂过程中，染色体的数目减半发生在减数第一次分裂。（）（2）玉米体细胞中有十对染色体，经减数分裂后，卵细胞中染色体的数目为5对。（）（3）每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞。（）（4）人的精子中有23条染色体，那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46条、46条、23条，染色单体0、46条、23条。（）2.与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是A.染色体移向细胞两极B.同源染色体的联会C.有纺锤丝的形成D.着丝点分开3.下图所示的细胞最可能是A.精细胞B.卵细胞C.初级精母细胞D.次级精母细胞4.试图作答（1）若图所示细胞正在进行细胞分裂，看图回答问题。①这个细胞正在进行那种分裂？为什么？②细胞中有几条染色体？几条染色单体③细胞中有几对同源染色体？那几条是非同源染色体？④细胞中包含哪些姐妹染色单体？⑤这个细胞在分裂完成后，子细胞中有几条染色体？(2)下图是某动物细胞分裂的一组图像，看图回答问题：①这个动物体细胞中染色体数目是条。②图中属于减数分裂的细胞是，含有染色单体的细胞是。1.判断题（1）同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的。（）（2）同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不同的。（）（3）一个卵细胞一般只能与一个精子结合，形成受精卵。（）1.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多个基因D.染色体就是由基因组成的2.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是A.同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离B.非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合C.染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开D.非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多1.下列关于性染色体的叙述，正确的是A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.女儿的性染色体必有一条来自父亲D.性染色体只存在与生殖细胞中2.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是A.如果父亲患病，女儿一定不患病B.如果母亲患病，儿子一定患此病C.如果外祖父患病，外孙一定患此病D.如果外祖母患此病，孙女一定患此病3.在下列4个图中，只能由常染色体上隐形基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）是A.B.C.D.4.人的白化病是常染色体遗传，正常(A)对白花（a）是显性。一对正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。（1）这对夫妇的基因型是怎样的？（2）这对夫妇的后代中，是否会现既不患白化病又不患红绿色盲的孩子？试写出这样孩子的基因型。1.减数分裂过程中每个四分体具有A.4个着丝点B.2条姐妹染色单体C.4个DNA分子D.2对染色体2.精子形成过程中出现联会现象时，DNA分子数与染色体数之比是A.1：1B.1：2C.2:1D.4:13.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在A.常染色体上B.X染色体上C.Y染色体上D.线粒体中4.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病C.女性患者的后代中，女儿都是患者，儿子都正常D.表现型正常的夫妇，性染色体可能携带致病基因5.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1，原因是A.雌配子：雄胚子==1:1B.含X的配子：含Y的胚子==1:1C.含X的精子：含Y的精子==1:1D.含X的卵细胞：含Y的卵细胞==1:1画概念图1.下图是某家庭红绿色盲遗传图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。（1）图中Ⅲ代3号的基因型是，Ⅲ代2号的可能基因型是。（2）Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是。第三章2.在原核生物中，DNA位于A.细胞核B.核糖体C.细胞质D.蛋白质3.赫尔希和蔡斯的工作表明A.病毒中有DNA，但没有蛋白质B.细菌中有DNA，但没有蛋白质C.遗传物质包括蛋白质和DNAD.遗传物质是DNA1.下面是DNA分子结构模式图，请用文字写出图中1--10的名称。1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.2.已知1个DNA分子中有4000个碱基对，其中胞嘧啶有2200个，这个DNA分子中应含有的脱氧核苷酸的数目和腺嘌呤的数目分别是A.4000个和900个B.4000个和1800个C.8000个和1800个D.8000个和3600个1.在DNA分子中，由于组成脱氧核苷酸的碱基有4种（A、G、C、T），因此，构成DNA分子的脱氧核苷酸也有4种，他们的名称是、、、。2.从DNA分子的复制过程可以看出，DNA分子复制需要、、、等条件。DNA分子的结构能够为复制提供精确的模板，通过保证了复制能够正确的进行。3.将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子的主要的酶是A.DNA连接酶B.DNA酶C.DNA解旋酶D.DNA聚合酶4.1条染色单体含有1个双链的DNA分子，那么，四分体时期中的1条染色体含有A.4个双链的DNA分子B.2个双链的DNA分子C.2个单链的DNA分子D.1个双链的DNA分子2.下列有关基因的叙述，不正确的是A.可以准确的复制B.能够储存遗传信息C.是4种碱基对的随机排列D.是有遗传效应的脱氧核苷酸序列1.基因是指A.有遗传效应的脱氧核苷酸序列B.脱氧核苷酸序列C.氨基酸序列D.核苷酸序列