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伴性遗传性染色体上的基因所控制的遗传现象，性状表现与性别关联。重点：遗传图谱的分析伴性遗传的应用一、有性生殖的生物的性别决定1.由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体2.环境因素男性染色体女性染色体常染色体：男、女相同（22对）性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG人的性别决定过程：1：1卵细胞22+X44+XX子代44+XY受精卵44+XY44+XX亲代比例1：122+X22+Y精子XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体X染色体核基因遗传的类型及遗传特点常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等；②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者（女病父儿病，男正母女正）；X显中女性患者多于性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿（男病母女病，女正父儿正）一定是患者。③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙”二、伴XY型遗传性状的类型和特点类型典型病例遗传特点概括口诀伴X染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病伴Y染色体遗传病红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤外耳囊多毛症①隔代发病，②交叉遗传③患者男性多于女性①代代都有发病②患者女性多于男性①家族全部男性患病②无女性患者③只传男，不传女女病父儿病；男正母女正男病母女病；女正父儿正父患儿必患常染色体及细胞质遗传类型和特点遗传方式典型病例遗传特点概括口诀常染色体隐性常染色体显性细胞质遗传如白化病先天性聋哑①隔代发病②患者为隐性纯合体③患者男性、女性相等无中生有女病，必常隐如多指症软骨发育不全①代代发病②正常人为隐性纯合体③患者男性、女性相等有中生女无病，必常显线粒体Leber遗传性视神经病①母患子女必患，②母正常子女正常①母患子女必患，②母正常子女正常家系遗传图谱分析“四步曲”1、确定是否为细胞质遗传2、判断显隐性3、确定是否为伴性遗传4、写出基因型，计算概率三、人类遗传病的遗传方式的判断方法四，练一练（2009·山东理综）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。(1)甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。(2)Ⅱ-2的基因型为，Ⅲ-1的基因型为。(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为。上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。(1)甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。(2)Ⅱ-2的基因型为，Ⅲ-1的基因型为。(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为。根本办法：1假设法，2排除法，3口诀法------无中生有（女）病，有中生无（女）病，男病母女病且女正父儿正，女病父儿病且男正父儿正，隔代遗传，世代连续，交叉遗传。4典型图谱法5反推排除法。分析（1）：甲病世代连续患病，故为显性遗传病，假设是X显，则2代2号的母亲应该患病，与已知不符合，假设不成立，故甲为常显。乙病2代3、4无病，且3代4有病，满足无中生有病，故为乙病遗传病，假设是常隐，根据隐性突破法，则2代4号应有隐性致病基因，与已知2代4号无致病基因病不符合，假设不成立，所以乙病为Xby引起的。分析（2）：甲病1代1号正常位aa，根据隐性突破法，其后代必有a，2代2号患病，必有A，又因其患乙病，故2代2号基因型AaXbY。2代2号基因型AaXbY,所以其Xb传其女，Ⅲ-1的基因型aaXBXb。分析（3）：由题意可知，Ⅱ-4基因型为aaXBY，3代4号为aaXbY，所以2代3号为AaXBXb，故Ⅲ-3基因型为1/2AaXBXb1/2AaXBXB,AaXAa后代正常1/4aa,子代乙病患者占1/2X1/2X1/2XbY,所以正常为7/8,两者都正常为1/4X7/8五单基因遗传方式细胞质遗传细胞核遗传常染色体上性染色体遗传X染色体上Y染色体伴性遗传隐性遗传隐性遗传单基因遗传方式显性遗传显性遗传1、确定是否为细胞质遗传①母患子女必患，②母正常子女正常先确定是否为伴Y遗传病2、确定是否为伴性遗传3、判断显隐性（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）图1、2（2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）图4、5（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。图3图3图1隐性遗传图2常染色体隐性遗传图4显性遗传图5常染色体隐性遗传1基本方法：1假设法，2排除法，3口诀法------无中生有（女）病，有中生（女）无病，男病母女病且女正父儿正，女病父儿病且男正父儿正，隔代遗传，世代连续，交叉遗传。4特征系谱图法5反推排除法。2常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常”――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。五人类遗传图谱的判断3确定是否为伴X染色体遗传1）隐性遗传看女病：伴X染色体隐性病---女病父儿病女性患者，其父或其儿无病，一定是常染色体遗传。图2女性患者，其父和其子都有病，可能是伴X染色体遗传。图3，42）显性遗传看男病：伴X染色体显性病---男病母女病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。图5男性患者，其母或其女都患病，可能是伴X染色体遗传。图6,7图1图2图3图4图5图6图7（1）先判断显隐性（2）再判断致病基因的位置或或性质：隐性遗传口诀：“无中生有为隐性”性质：显性遗传口诀：“有中生无为显性”口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病生女有病为常隐4肯定类型典型系谱图口诀有中生无为显性，显性遗传看男病生女无病为常显5否定类型典型系谱图女病父儿病，可能是伴X隐性遗传口诀隐性遗传看女病，父儿都病能伴性，父子之一无病非伴性口诀显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女之一无病非伴性女病父不病母病儿不病儿病母不病父病女不病男病母女病。可能是伴X显性遗传1765432隐性遗传病11116159234567812131410常染色体上遗传病隐性遗传病女病父儿病1234567891011121314常显性遗传病男病母女病交叉遗传12345678910111213141516常染色体上的隐性遗传病1.无中生有为隐性，生女有病为常隐2.隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子无病非伴性”隐性不是伴X隐性遗传1234567891011121314显性不是伴X显性遗传常染色体上显性遗传2.显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女无病非伴性。1.有中生无为显性，生女无病为常显。•[例题3]根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。常显性常隐形分析图1•分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。分析图2分析图2：个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。•分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。分析图3•分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病分析图4显、隐性判断：5、没有典型性系谱图遗传病遗传特点显性可能在直系血亲中代代相传。子代中有患病，则双亲之一必患病。隐性可能在直系血亲中隔代相传。子女都正常，则双亲正常基因定位：遗传病患者性别比例伴X显性遗传病女性患者多于男性，男病母女病伴X隐性遗传病男性患者多于女性，女病父儿病常染色体遗传病男女患者比例相当125438769101112最可能是__性遗传病显最可能是__性遗传病隐子代中有患病，则双亲之一必患病。可能在直系血亲中代代相传。可能在直系血亲中隔代相传。子代中有患病，双亲不一定患病从后代的患者往上代分析，在直系血亲中代代相传，还是隔代相传。5.图2表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析此病极可能属于（）。A．X染色体上的隐性基因B．常染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．X染色体上的显性基因【分析】从红圈内的患病母亲与正常儿子和正常父亲与患病女儿看，可排除A选项；从第四代患者往上看，直系血亲中有连续遗传的特点，最可能是显性遗传；从绿圈内的表现为父女交叉遗传的特点，最可能在X染色体上显性遗传。图2DA．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病B．2号、5号的基因型分别为AA、AaC．4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲D．只要5×6与9的关系，即可推知致病基因在常染色体上下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是()ⅠⅡⅢ123456789D【分析】从5×6→9可知，该病属于常染色体上显性遗传。6常见的单基因遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指、高胆固醇血症常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者父亲、儿子都是患者红绿色盲血友病Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）耳廓多毛症8子代足够多，可考虑交叉遗传杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127．(2011·苏北四市联考)某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关表格数据的分析，错误的是()A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B．根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B．根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/2D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4解析：1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。1组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体基因控制。假设相关基因是A、a,2组中，子代阔叶雌性基因型为XAXa，阔叶雄性为XAY，两者杂交后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1。1组中亲本基因型为XAY×XAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交后，后代中窄叶的比例为1/2×1/2＝1/4。9隔代交叉遗传，男子通过其女传给其外甥2、（06天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子C【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可