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药品不良反应/事件监测上报处置流程图注：医疗器械不良事件监测上报处置流程参照药品不良反应/事件监测工作流程执行。医生、护士、药师、病人或家属发现药品不良反应一般不良反应新的、严重的不良反应突发性群体事件临床药师主动与上报科室联系，了解不良反应发生的相关情况临床药师立即到现场了解情况，协助治疗，向药品不良反应/事件监测工作组负责人汇报5个工作日内将分析结果报相关领导及药品不良反应/事件监测工作组负责人立即（2小时内）上报相关领导药品不良反应/事件监测工作组3个工作日内对发生的事件进行定性及处置上报至医院ADR平台评估结果上报至省药品不良反应监测中心每月将报表分析结果上报至医务科、药学科、院领导每季度将报表分析结果（处罚与停药）公布在内网及《药学与临床》杂志上正常的药品不良反应严重的药品不良事件24小时内报临床药学室（科室内线3182；个人：15189200833；短号60833）上报医疗质量与安全委员会处罚上报药事委员会决定是否停药