消毒产品进货检查验收制度

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资源描述

消毒产品进货检查验收制度根据《消毒管理办法》中对消毒产品的生产经营规定,现对我院的消毒产品进货、检查、验收做如下规定:一、各临床科室所使用的各种消毒产品:即消毒剂、消毒器械(含生物指示剂、化学指示剂和灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品,必须由我院采购科统一进货。采购科在购进消毒产品时应当索取下列有效证件:1、生产企业《卫生许可证》复印件;2、产品《备案凭证》或者《卫生许可批件》复印件;有效证件的复印件应当加盖原件持有者印章。二、购进消毒产品应索取的生产企业《卫生许可证》,编号格式为:(省、自治区、直辖市简称)卫消证字(发证年份)第××××号:对消毒剂、消毒器械应有卫生部颁发的《消毒剂、消毒器械卫生许可批件》,批准文号格式为:卫消字(年份)第××××号:对进口的消毒剂、消毒器械应有生部颁发的《进口消毒剂、消毒器械卫生许可批件》,批准文号格式为:卫消进字(年份)第××××号。三、凡购进的各种卫生用品和一次性使用医疗用品,必须索取省级卫生行政部门发给的《备案凭证》,备案文号格式为:(省、自治区、直辖市简称)卫消备字(发证年份)第××××号;对进口的卫生用品和一次性使用医疗用品应有卫生部颁发的《备案凭证》,备案文号格式为:卫消备进字(发证年份)第××××号。四、我院各临床科室在购进特需的消毒服务器时,必须经院内感染监控科的审核,然后由采购科向生产企业索取以上有效凭证。证件齐全方可购进。坚决杜绝“三无”的消毒产品进入我院。五、临床科室未经允许不得私下购进消毒产品和消毒器械,否则后果自负。六、采购员和库管员必须认真保管好各种消毒产品的有效证件,对每次购进的消毒产品都要认真核对产品名称、生产批号、并做好记录。院内将定期检查。七、凡违反上述规定而造成不良影响的,视情节严重,对有关科室和责任人进行1000-5000元罚款。

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