基因在染色体上的位置判断与实验设计

基因在染色体上的位置判断与实验设计Ⅰ、判断基因在常染色体上还是在X染色体上（97页）1．若已知该相对性状的显隐性，且双亲是纯合体，实验设计方案：让多个隐性雌性个体与显性雄性个体杂交；分别记录每一对杂交组合产生子代的性状表现（1）若后代雌、雄全为显性，则为常染色体遗传。（2）若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X遗传。2．若该相对性状的显隐性是未知的，用正交和反交的方法进行判断。（1）若正、反交，后代的结果相同（F1代中的雌雄个体表现型一致），则为常染色体遗传；表现的性状则为显性性状。（2）若正交实验中，F1代中雌雄个体全为甲性状，反交实验中，F1代中雌性个体表现为甲性状，雄性个体表现为乙性状，则甲性状为显性，且为伴X遗传。3.某一基因型个体在雌、雄（男、女）个体中的表现型不同例1。.已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下，下列判断正确的是：基因型HHHhhh公羊表现型有角有角无角母羊表现型有角无角无角A．若双亲无角，子代全无角B．若双亲有角，子代全有角C．若双亲基因型为Hh，则子代有角无角比为1：1D．绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律[解析]根据题意，杂合子（Hh）在雌、雄个体中的表现型不同，解答的关键是找雌、雄个体中表现型对应只有一种基因型为突破口。无角（hh）公羊和无角(Hh)母羊杂交，后代中Hh的公羊有角，A错；有角（Hh）公羊和有角（HH）母羊杂交，后代中Hh的母羊无角，B错；有角、无角受因为一对等位基因来控制，尽管雌、雄个体中的杂合子表现型不同，但仍遵循基因分离定律，D错；后代中公羊有角：无角=3：1，母羊中有角：无角=1：3，公羊：母羊=1：1；所以有角：无角=1：1，正确答案选C。练1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中不含性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体练2。果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F1中只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则正、反交实验的F2中，朱红眼雄果蝇的比例分别是()A．1/2、1/4B．1/4、1/4C．1/4、1/2D．1/2、1/2练3.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16C.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型次级卵母细胞练4．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是A．Ⅰ-3的基因型一定为AABbB．Ⅱ-2的基因型一定为aaBBC．Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABbD．Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病概率为3/16解析：“Ⅰ-1基因型为AaBB”而个体不会患病，由此可推知基因型为A__B__的个体表现正常，也可推知患病的个体Ⅱ-2的基因型必为aaB__。由于第Ⅲ代不会患病，第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB__，故Ⅱ-3的基因型必为AAbb，同时确定Ⅱ-2的基因型必为aaBB，则Ⅰ-3的基因型为A__Bb，故选项A错误，B正确。Ⅲ-1与Ⅲ-2的基因型都是AaBb，故选项C错误。Ⅲ-2基因型为AaBb，AaBb×AaBb的子代中，正常的概率为9/16而患病的概率为7/16，故选项D错误。Ⅱ、判断基因在X染色体上还是在X、Y染色体的同源区段？人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，X、Y同源区都有对应的基因，雄性个体的基因型变成了4种：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb；它与常染色体遗传仍有区别(Y染色体只能传给儿子)；伴X染色体遗传---等位基因位于X染色体的Ⅰ非同源区上，如人的红绿色盲、血友病；其遗传特点是：男性患病率高于女性，且表现为交叉遗传。伴Y染色体遗传---等位基因位于Y染色体的Ⅲ非同源区上，如人的外耳道多毛症。基因型有XYB、XYb两种，其遗传特点是：传男不传女，患者皆男性。练1．如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅱ)，如图所示。下列有关叙述中错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性例2．科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为完全显性。现有各种纯种果蝇若干只，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并用文字简要说明推断过程。[推理分析]断定等位基因是否位于X、Y染色体上的同源区段，关键是推断Y染色体上是否有相关基因。XY型性别决定的生物，Y染色体来自父本，只能遗传给雄性子代，观察Y染色体的遗传效应是解决问题的突破口。故应选用“隐性母本×显性父本”杂交组合。若选用“显性母本×隐形父本”杂交组合，子代雌雄个体都表现显性性状而无法确定其位置。提出假设假设一：等位基因存在于X、Y的同源区段假设二：等位基因只存在于X染色体上遗传图解P纯种截毛♀×纯种刚毛♂XbXbXBYB↓XBXbXbYBF1刚毛雌蝇刚毛雄蝇P纯种截毛♀×纯种刚毛♂XbXbXBY↓XBXbXbY刚毛雌蝇截毛雄蝇预期结果与结论：（1）若子一代雄果蝇为刚毛，则这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；（2）若子一代雄果蝇为截毛，则这对等位基因仅位于X染色体上。Ⅲ.人类遗传病判断口诀（1）肯定判断:无中生有为隐性，生女有病为常隐，隐性遗传看女病，父子都病是伴(Χ)性；有中生无为显性；生女无病为常显，显性遗传看男病，母女都病是伴(Χ)性；限雄遗传为伴Y，子女同母质遗传；伴(Χ)性遗传看仔细，同源区要另计算。（2）基本判断:连续遗传,后代发病率高,患者中男女发病率相同---常显隔代遗传,后代发病率低,患者中男女发病率相同---常隐连续交叉遗传,患者中女性多于男性---伴Χ显性遗传隔代交叉遗传,患者中男性多于女性---伴Χ隐性遗传