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两只青蛙相爱了，结婚后生了一个癞蛤蟆，公青蛙见状大怒说：怎么回事?母青蛙哭着说：他爹，认识你之前我整过容。种类不可遗传的变异可遗传的变异引起的因素特点环境改变遗传物质改变不可遗传可遗传可遗传变异的三个来源、、、基因突变基因重组染色体变异变异的类型基因突变与基因重组一轮复习考纲要求1．基因突变的特征和原因(Ⅱ)。2．基因重组及其意义(Ⅱ)。知识点一、基因突变1．实例：镰刀型细胞贫血症(1)症状：红细胞呈________，运输氧气的能力________，易破裂造成溶血性贫血，严重时会导致死亡。(2)直接原因：红细胞的血红蛋白分子上一个________发生改变，由正常的________变成了缬氨酸。(3)根本原因：________，即基因中的一个________发生改变。镰刀状降低氨基酸谷氨酸基因突变碱基对基础知识梳理2．概念:由于DNA分子中发生碱基对的_______________，而引起的________的改变。3．时间主要发生_______＿___或___________________。4．诱发因素（1）自发突变（内因）（2）诱变突变（外因）①物理因素a．亚硝酸、碱基类似物等②化学因素b．某些病毒的遗传物质③生物因素c．紫外线、X射线及其他辐射替换、增添和缺失基因结构减数第一次分裂前的间期有丝分裂间期生物界中普遍存在——个体发育的任何时期和部位—多数对生物有害——突变是不定向的——自然情况下突变频率很低(10-5-10-8)—5．突变特点普遍性随机性低频性多害少利性不定向性6．意义(1)___________产生的途径。(2)生物变异的__________________。(3)生物进化的__________________。新基因根本来源原始材料考点突破一：基因突变发生的类型（1）显性突变：如a→A，该突变一旦发生即可表现出相应性状。aa→Aa（2）隐性突变：如A→a，即AA→Aa，只有AA的两个基因突变成aa,则突变性状才在生物个体中表现出来，该性状即可稳定遗传。基因突变的结果：基因突变不改变染色体上基因的数量，只改变基因的内部结构，使一个基因变成它的等位基因（A→a或a→A）。考点突破二：基因突变对性状的影响1、基因突变可以改变生物性状基因突变引起密码子改变，引起氨基酸改变，最终表现为蛋白质的结构和功能改变，从而影响生物的性状，如镰刀型细胞贫血症。类型影响范围对氨基酸的影响替换增添缺失缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列大插入位置前不影响,影响插入位置后的序列大小只改变1个氨基酸或不改变2、基因突变未必引起性状改变②突变成的隐性基因在杂合子中不引起性状的改变，如AA→Aa。①一种氨基酸可以由多种密码子决定（密码的简并），当突变后的DNA转录成的密码子仍然决定同种氨基酸时，这种突变不会引起生物性状的改变。③不直接编码氨基酸的基因片段(DNA片段)发生改变。例1、关于基因突变的下列叙述中，错误的是（）A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C．基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D．基因突变的突变率是很低的，并且都是有害的D典例精练例2、基因A与a1、a2、a3之间的关系如图，该图不能表明的是（）A基因突变是不定向B．等位基因的出现是基因突变的结果C．正常基因与致病基因可以通过突变而转化D．这些基因的转化遵循自由组合定律D例3、基因突变是生物变异的根本来源，下列有关叙述错误的是（）A.生物体内的基因突变属于可遗传变异B.基因突变频率很低，种群每代突变的基因数很少C.基因突变发生后，生物的表现型可能不改变D.基因突变的方向与环境没有明确的因果关系B例4、原核生物中某一基因编码氨基酸的区域起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对D高考警示1.在细胞分裂间期，DNA复制时，脱氧核苷酸链极其不稳定，容易发生碱基对的变化。2.基因突变一定会导致基因结构的改变，但却不一定引起生物性状的改变。3.基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变。4.基因突变光学显微镜下观察不到。高考警示知识点二基因重组1.发生时间［a］_____________；［b］_____________。2.常见类型［a］同源染色体上_____________之间交叉互换；［b］非同源染色体上的__________之间自由组合。3.意义(1)形成___________的重要原因。(2)生物变异的来源之一，有利于__________。减Ⅰ前期四分体时期减数第一次分裂后期非姐妹染色单体非等位基因生物多样性生物进化1.非同源染色体上的非等位基因自由组合bBBb产生Ab和aB的配子产生AB和ab的配子考点突破：对基因重组的理解发生时间：减数第一次分裂后期基因型为AaBb的雄性个体产生配子的情况基因重组能否产生新的基因？2.同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换（减Ⅰ四分体时期）否；产生新的基因型，进而产生新的表现型。不产生新的基因。3.人工导致基因重组（1）目的基因在体外与运载体重组，形成重组质粒；（2）目的基因导入细胞内与细胞内的基因重组。(1)交叉互换≠基因重组。如果交叉互换发生在同源染色体之间叫基因重组；如果发生在非同源染色体之间叫易位，属于染色体结构变异。(2)精卵结合并没有发生基因重组。来自父方、母方的染色体为同源染色体，每一对同源染色体上都有控制同一性状的基因。(3)基因重组在人工操作下也可以实现，如基因工程、肺炎双球菌转化中都发生了基因重组。高考警示[例1]在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（）A.DNA复制时发生碱基对增添、缺失或替换，导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C.非同源染色体之间交换一部分片段，导致基因重组D.同源染色体之间交换一部分片段，导致基因重组A典例精练[例2]如右图，A和a产生的原因可能是()①基因突变②交叉互换③非同源染色体之间的自由组合A.①②B.①②③C.①③D.②③A[例3]子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组，下列图解中哪些过程可以发生基因重组()A．①②③④⑤B．①②③④⑤⑥C．④⑤D．③⑥C[例4]基因重组发生在有性生殖过程中控制不同性状的基因的自由组合时，下列有关基因重组的说法正确的是（）A、有细胞结构的生物都能够进行基因重组B、基因突变、基因重组都能够改变基因的结构C、基因重组发生在初级精（卵）母细胞形成次级精（卵）母细胞过程中D、在减数分裂四分体时期非同源染色体的互换也是基因重组C同源染色体的等位基因随非姐妹染色单体的交换高考链接1.（2015四川卷）M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是()A.M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与c2.（2015•海南）关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（）A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C．基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变B3.（2010福建）下图为大肠杆菌某基因的一条脱氧核苷酸链的碱基序列，以下变化对该基因所控制合成的多肽(以此链为模板)的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)()—ATGGGCCTGCTGAGAGTTCTAA—1471013100103106A．第6位的C被替换为TB．第9位与第10位之间插入1个TC．第100、101、102位被替换为TTTD．第103至105位被替换为1个TB单个碱基替换增添整个密码子替换缺失4.（09福建卷）细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B.非同源染色体自由组合，导致基因重组C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异B总结：基因突变和基因重组的比较基因突变基因重组本质发生时间及原因条件发生可能基因的分子结构发生改变，产生了新基因，出现了新性状不同基因的重新组合，不产生新基因，而是产生新基因型，使性状重新组合细胞分裂间期DNA分子复制时，由于外界理化因素或自身生理因素引起的碱基互补配对差错或碱基对的丢失减数第一次分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换，以及非同源染色体上基因自由组合外界条件的剧变和内部因素的相互作用有性生殖过程中减数分裂可能性很小非常普遍方法归纳：不同生物可遗传变异的来源：1病毒可遗传变异的来源—.2原核生物可遗传变异的来源—.3真核生物可遗传变异的来源：（1）无性生殖—.（2）有性生殖—.基因突变基因突变基因突变、染色体变异基因突变、基因重组、染色体变异