有机推断1

卢湾区28．丁子香酚可做香味剂，其结构简式如右图所示（1）丁子香酚的分子式为____________。（2）丁子香酚不具有的性质是_________（选填序号）。a.易溶于水b.通常状况下呈固态c.可发生消去反应d.遇FeCl3溶液显紫色（3）丁子香酚与浓溴水可以发生的反应是：__________________(填有机反应类型)；1mol丁子香酚与浓溴水反应时，最多可消耗Br2__________mol。（4）丁子香酚有多种同分异构体，写出符合下列要求的两个同分异构体的结构简式：①苯环上的一氯取代物为两种；②遇FeCl3溶液显色；③能发生银镜反应、。29．从有机化合物A出发，在一定条件下，可发生如下图一系列转化：已知：B的苯环上只有一个侧链，并且不含甲基；B能与金属钠和NaHCO3溶液反应，与它们反应的物质的量之比分别为1:2和1:1；F、K都能发生银镜反应；B、D互为同分异构体。请完成下列各题：（1）写出A和K的结构简式：A：K：(2)写出反应类型：反应①；反应③。(3)写出反应②、④和⑤的化学方程式：②。④。⑤。（4）B有多种同分异构体，写出一个除D外与B同类别并且苯环上只有一个侧链（高聚物）浓硫酸CH3OH△(1)NaOH溶液△(2)H+AG一定条件④CuO2△（高聚物）FHIKJ[O]⑤[O]浓硫酸△①一定条件③+H2O②CDEB(C9H10O3)的同分异构体。虹口区六、（本题共20分）28.苯佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯。用芳香烃A为原料合成苯佐卡因E的路线如下：NH2COOCH2CH3一定条件A92)(相对分子质量浓硝酸BKMnO4/H+CSn/H+DC2H5OH①②还原(E)浓硫酸请回答：（1）写出结构简式B________________C_________________。（2）写出反应类型①_______________②________________。（3）化合物D经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。写出该聚合反应的化学方程式：____________________________________________________________。（4）下列化合物中能与E发生化学反应的是_________。a.HClb.NaClc.Na2CO3d.NaOH（5）除ONH2O-C-CH2CH3、ONH2CH2-O-CCH3、ONH2C-O-CH2CH3外，符合下列条件的化合物E的同分异构体有_____种。i.为1,4—二取代苯，其中苯环上的一个取代基是氨基；ii.分子中含结构的基团29.2004年国家食品监督局发出公告“警惕油炸食品中的丙烯酰胺（CH2=CH—CONH2）”，丙烯酰胺对人体可造成神经毒性和遗传毒性。下图流程中的有机物K是丙烯酰胺的相邻同系物。H2O-AC4H8)(①BC②Cu/∆O2DC4H8)(Ag(NH3)2/OH-i)ii)H+EO3浓硫酸∆③F()六元环状化合物GNH3⑤④H⑥K一定条件L()医用高分子材料∆⑦请回答下列问题：OC-O（1）①~⑦反应中属于加成反应的有___________，属于消除反应的是___________。（2）写出反应条件②_____________________。（3）写出结构简式B______________________，H______________________。（4）写出下列反应的化学方程式：C→D_____________________________________________________________E→F______________________________________________________________（5）反应③除生成F、G外，还可能生成其它副产物，任写其中两种不同类别产物的结构简式_______________________________________、_______________________________________。闵行区六．（本题共20分）28．（10分）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：A浓H2SO4BDNaOH/H2OCl2光?C(C8H8O2)O2催化剂COCH2On已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9。②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：OHOHC=O+H2OC③C可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题：（1）A的化学式为；A→B的反应类型是。（2）由B生成C的化学方程式为；该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是。（3）D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有______种，写出其中的一种结构简式：。29．（10分）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：R—X+Mg无水乙醚R—MgX（格氏试剂）阅读如下有机合成路线图，回答有关问题：（1）在上述合成路线图中，反应I的类型是，反应II的条件是。（2）反应III的化学方程式为。（3）有机物是合成药物中的一种原料，实验室可以用环己烯按以下合成路线合成该有机物：通过化学反应从环己烯到N可以通过多种途径实现，其中步骤最少可以通过步完成，分别通过（填反应类型）等反应实现。其中N和Z的结构简式为：N；Z。普陀区28、石油裂解气的主要产物乙烯，在不同条件下氧化能生成不同的产物：CH3CH2OHABCDEFGCH2CCHCH3OHMg/乙醚反应IH＋/H2OH＋/H2O反应II反应III+R-MgXH＋/H2OOCOMgXCROHCROHOHZ······NMg无水乙醚M已知：C分子中含两个碳原子，1molC与足量的金属钠反应，放出22.4LH2（标准状态）；A、F均能发生银镜反应。（1）写出A中官能团的名称________________。（2）写出反应类型：②。（3）写出结构简式：E。（4）写出与G属于同类有机物的同分异构体的结构简式。（5）写出化学方程式：反应①；29、利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为：BAD的合成路线如下：试回答下列空白：（1）写出结构简式YD。（2）属于取代反应的有（填数字序号）（3）BAD的一氯代物最多可能有种。（4）写出反应的化学方程式：反应④B+G→H奉贤区六：有机推断题（共20分）28、下列是八种环状的烃类物质：（1）互为同系物的有和（填名称，下同）。互为同分异构体的有和．和（只要写二组即可）（2）正四面体烷的二氯取代产物有种；立方烷的二氯取代产物有种；金刚烷的一氯取代产物有种。（3）写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式（举两例）：___________、_________。（4）立方烷的一种同分异构体属于芳香烃，该物质的结构简式______________________，(1)化合物⑨的名称是_____________，反应条件A是________________________。(2)写出有关反应的反应类型：①→②：_________________________；⑩+⑦：____________________。(3)写出下列反应的化学方程式：⑧+③→⑨__________________________________________________________。④→⑥_____________________________________________________________。(4)已知CH3CH2OH有3种不同化学环境的H原子，则化合物⑨中有_______种不同化学环境的H原子。一定条件(5)化合物⑦有多种含苯环的同分异构体，试写出两种与⑦不同类别的同分异构体的结构简式：_________________________、___________________________。静安区六、（本题共20分）28.A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：请回答下列问题：（1）写出B中官能团的名称；1molB能与含____molBr2的溴水反应。（2）既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3溶液反应放出气体的是（用A、B、C、D填空）。(3)按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①属于反应（填反应类型名称）；酯F分子中共有11个碳原子，写出反应②的化学方程式。（4）同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种：①都是苯的1，2—二取代物；②两个取代基分别为－OH和含有－COO－结构的基团其中两种（G和H）结构简式如下图所示，请补充另外两种。、_____________________。（5）写出H与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式___________________________________________________________。29．在一定条件下有反应：C6H5OH+CH3I→C6H5OCH3+HI+CH3CH2OH→环氧树脂是一类性能优良、使用广泛的聚合物，合成过程可表示如下（反应条件均略去）：双酚A与（环氧氯丙烷）在一定条件下制得环氧树脂：（1）操作①是；操作②是（选填序号）a．分馏b．裂化c．裂解（2）反应①是；反应②是（填反应类型）。（3）完成反应③的化学方程式：。（4）在生成环氧树脂的同时还有生成。（5）环氧树脂两端的环氧键可与某些物质反应，使链与链连接起来，这种物质可以是（填序号）a．乙醇b．乙二醇c.1-丙醇（6）环氧氯丙烷有多种同分异构体，其中能起银镜反应的有种，写出其中一种的系统命名；若双酚A中的H原子被1个D原子取代，则取代的产物有种。（7）工业上由苯制取苯酚有多种方法，如：方法一：方法二：方法二优于方法一之处有：（答一点即可）。