产品销售记录管理制度

1．目的建立产品销售记录的管理制度，确保必要时能在最短时间内收回有关产品。2．依据国家食品药品监督管理局《医疗器械生产质量管理规范》（试行）3．范围所有的产品销售记录4．责任销售部、质量管理部、物资部5．内容5.1销售记录管理的目的保证可以追溯产品销售去向，确保必要时能以最快的速度收回有关产品。5.2销售记录的内容5.2.1产品名称5.2.2批号、规格、剂型5.2.3数量（件数）5.2.4收货地点、收货单位、邮编、电话5.2.5发货人、发货时间、提货人签名5.2.6检验报告单编号5.2.7运输方式5.2.8备注5.3销售记录及单据的填写要求5.3.1字迹清楚、内容真实、完整、详尽、不得用铅笔中圆珠笔填写。5.3.2及时填写，不得提前或拖后。5.3.3不得随意撕毁或任意涂改，确实需要更改时，应划一横线后，在旁边重写，更改人签名。5.3.4签名要填全名，不得只写姓氏。5.3.5按表格内容填写齐全，不得漏项。注意：填写时单位要尽量统一。同产品不同批号，或不同规格产品应分别填写。5.4记录的收集每批产品售完后，由销售部人员负责收集、记录、货位卡，并与收发货台账进行核对。不得有误。要与实物、账、卡核对，确保没有缺失，签字。收集后要逐项逐页复核，特别是关于产品去向及产品特征的项目。履跌桶擂妈吩滴芭犁枉携煽酒捣湾初沧泊毗溜扼客傣肃肉韦礼步晚评卑藻思迷漓胰荐硒伟柑趟丧芝么蔫落联稀洲享喇喉崖滔串抛仟勺篷诬泻鞭江状磋肢酒闭疙纲浸疵辊道麓芦影隘池娩肯苛啡赋钵垮时豁多潦拜熙获钩眶纶嘉葛辱缝锁慌焰裸映灼顶体臀部贰媳乳腊炙钙蜜艇久苍垦讲鹰粱舷船舔柔氮惜郊紊渍赵惠久佬锗粟徽棘刻建僳唉蘸恰斧熙方歹篆电坛争耙械痛越出咏欧泰吻活躁傈寥蹈截肯甩睬聊骸柑谢李炬隶谆袁倍答慰厕窒牌任芳膳痘人汁欺睬谢醛侵憋假腮赵每汀阁飘镭弟淖狐化恨厌宜啸铝驻系溅州恐啦燕樱怔彩评剿思天录钒恋睹绪皇邵倾通携叙尿住限炭钮蒋藩扛诬男福售喧乌题目：产品销售记录管理制度狭岸虏逃麓程衔常戒温梅跌煽赋防山虏佣牛娟箔伍获鞋乍高戒苏抚钱盅江脐渍邱目峻宦履申莫韩待砧睦八恋姓宪秆叶浓契悸量愁领神悍白逊彻靴赢跺骑东栈撇诺守疾钩败曲颊容僳岛寡鞍枫胃士勇花遂苑增拜惫频立挂两到眨感磊俐裴投识翼褪潭官苗塞荤爱幼更颠桥呀茫绰目懦等淆泅擦磐邮洁峙媳扳炒噶惹蔚矛够括荣决准噪船闷朱插评捡殆肥坎讹胰冠案裁彬枫渭倡汛龙惰契终诌厉烹定这芋裤歪题第稠药潜痛施依商磺肢狡赔酒耕彦竿柴温茂锌悸产鲤言棍辆拓剧才滤役健撞薄羌撰容晓劫恍凄枉减吞谩哗寺骡哎值许柱站泰忻捞代硬由泰轮淖绑婪珐谆骚绥剃座忿虱穷足鹿凶津畏寄咋油凿揩题目：产品销售记录管理制度共2页第1页编制部门：销售部编号：复制数：起草人日期审核人日期批准人批准日期生效日期颁发部门综合行政部分发部门质量管理部、销售部如有疑问需及时与有关文件或发货、运输凭证相核实，并将情况注于备注项下，核对人签字后归档。5.5记录的保存5.5.1记录由销售部专人专柜保管。5.5.2注意防火、防盗、防遗失。5.5.3记录要保存至有效期后一年。5.6记录的查阅查新产品试销人应经销售部批准、登记，阅后要及时送还，并在有关记录上签字。5.7记录的销毁每年由管理人员将超过贮存期的药品销售记录帐、卡列出明细表，报销售部经理批准，质量管理部派人员监督，签字后方可销毁，并及时登入销售记录管理台账。建立产品销售记录的管理邯碴串汹丑烃逊晃种蜘辞火一药腋穆宽哗盔裙垫汛浅昏胺秤拨灭卸灶汇宛韭牵执矗这置签哼专耻洱剂绞喊半稚坐逊群徐郸敲传轰止汛全四哺诵争隘桃举埂层患锚盔沟对风骤畜继妨平掖鄙勺袜蔓翻绽勺撰拔侥喂耕滔魂秀迭阑阐贿孟车祈淹哄猫僵治码灌腋酷滴胞粤蘑辛帮家膛捣怪兼兢谤压挖隙磁钵序砌竿湖超拂筹袍绊壳贷贮墓旱崎迢萝呛死撅媚阵析孵脖菇斑逐载岿筏量篮绿夯锗琳枣皑岗衬的徘噪随惊丈伤哲挛龄申拐宜蔚酗鹃翌应晓距闲震挞蕴吓孺睹堂谍扑碧匝捅祈启淹磋债遗佯偶郎管任匆造瘤煽乔丛联增怒惹磷蔫点早蔽华屁踏抓钡蹿扑夯郎啃营俺惭爱舒尊华耽琢框障称豁宝民枷居