新生儿疾病筛查健康教育ppt培训课件

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新生儿疾病筛查健康教育新生儿疾病筛查健康教育在新生儿期,采用快速、简便、敏感的实验室坚测方法,对一些危及生命、危害生长发育、导致儿童残疾的先天性、遗传性疾病进行检测。使宝宝在未出现疾病表现前就被发现,作出早期诊断,并给予有效治疗。避免宝宝重要脏器受到不可逆转的损害,使体格发育和智力发育正常。新生儿疾病筛查的概念我们应该知道的现实出生缺陷:宝宝在妈妈子宫内就发生了身体结构和功能的异常。如唇/腭裂,多指,耳聋,先天性心脏病,智力低下等。缺陷存在:我国每年约有90万出生缺陷儿出生,占年出生人口的5.6%左右。缺陷影响:出生缺陷为婴儿死亡第二大原因。对于每个患儿,将会影响他/她的一生。生活质量下降,严重者生活不能自理。带来沉重的经济负担精神痛苦,心理负担。筛查疾病患病率苯丙酮尿症1:11144先天性甲状腺功能减低症1:3009先天性肾上腺皮增生症1:15000葡萄糖-6-磷酸脱氢酶5.00%(广州,男6.00%,女3.92%),上海0.1%我国新生儿筛查疾病的患病率服务对象接受宣教的机会新婚学堂孕妇学校产前检查入院分娩前产后健康教育新生儿期体检宣教的方式讲解咨询宣传交流讨论宣教及方式1994年《中华人民共和国母婴保健法》2001年《中华人民共和国母婴保健法实施办法》2001年卫生部《新生儿疾病筛查技术规范》2009年卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》新生儿疾病筛查健康教育在新生儿出现症状前发现一些先天性、遗传性疾病。这些疾病如果不早期治疗,会严重影响宝宝的身体、智力的发育,甚至死亡。如果及时治疗,宝宝可以与同龄儿童一样健康成长。可以减少医疗、护理、特殊教育费和避免的损失等方面费用。新生儿疾病筛查的特点疾病会使孩子出现体格发育障碍智力发育落后行为或情感问题癫痫甚至死亡先天性甲状腺功能减低症(简称甲低,CH)苯丙酮尿症(简称PKU)现在可以筛查什么疾病必须筛查的4个病种我院新增加两个病种:葡萄糖-5磷酸脱氢酶缺乏症(简称G6PD)先天性肾上腺皮质增生症(简称CAH)所有出生的新生儿都要接受这项检测健康父母的宝宝出生正常的宝宝生病的宝宝所有新生儿均享有这种健康保健的权利哪些宝宝要接受筛查?新生儿疾病筛查健康教育筛查流程新生儿疾病筛查遵循自愿和知情选择的原则。医院在新生儿疾病筛查做前,医务人员要主动与新生儿监护人进行交流。让家长或监护人了解新生儿疾病筛查的病种、方法、灵敏度、风险、费用等情况。新生儿监护人同意/拒绝均签字。知情同意血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节,血片质量直接影响实验室检测结果。采血时间:在出生72小时后,7天内,并充分哺乳,对各种原因(早产,低体重,正在治疗疾病的新生儿,提前出院者等)未采血者,采血时间一般不超过出生后20天。新生儿疾病筛查采血(1)采血部位:在足跟两侧。采血量:至少3个血班,且每个血班直径大于8mm。新生儿疾病筛查采血(2)血滴自然渗透,避免重复滴血,滤纸正反面,血班无污染,无渗血环。新生儿疾病筛查采血(3)保存:自然晾干呈深褐色,避免阳光及紫外线照射,烘烤,挥发性化学物质等污染。存2-8度冰箱中,有条件者可放在0度下保存。所有血片应当按照血源性传染病标本对待,对特殊传染病标本如爱滋病等应当作标识并单独包装。新生儿疾病筛查采血(4)实验室检测方法的准确性通过新生儿疾病筛查可检测出90-95%的患儿,由于一些因素,还有5-10%左右的患儿可能没有被检测出来。检测准确性筛查阴性绝大多数都将获得的结果意味着宝宝患病的风险非常低。宝宝即便通过了筛查,也需要定期进行儿童保健检查,及时发现异常筛查阳性很少一部分宝宝得到的结果。表明宝宝患病的可能性增加。并未最终确定,需要进一步作相关检查。复查通知:表示因多种原因宝宝需要重新采集标本进行检测。请监护人务必配合,尽快带宝宝到指定医院进行相关检查。越早复查越好。解读筛查结果新生儿疾病筛查健康教育目前主要筛查的四种疾病:先天性甲状腺功能减低症(简称甲低,CH)苯丙酮尿症(简称PKU)葡萄糖-5磷酸脱氢酶缺乏症(简称G6PD,蚕豆病)先天性肾上腺皮质增生症(简称CAH)疾病介绍是由于患儿甲状腺发育不良或激素合成障碍,因而体内甲状腺激素水平不足,造成患儿提个发育落后,身材矮小,智力发育障碍。先天性甲状腺功能减低症先天性甲状腺功能减低症的表现大多数患儿出生是无典型症状。新生儿生理性黄疸消退时间延长是最常见的症状,同时可有少哭、少动、喂养困难、体温不升、胎便延迟排出、腹胀、便秘。常在出生后3~6个月,症状逐渐明显,各种生理功能低下,出现特殊面容。宝宝出生时外表看起来正常。有些患儿可能有喂养困难、呕吐、睡眠不安、容易哭闹等表现。未经治疗的患儿在出生数月后就会出现智力发育落后,头发由黑变黄、皮肤白、汗和尿液有特殊的鼠尿味(霉臭味),常伴有湿疹。随着年龄增长,智力低下越来越明显。苯丙酮尿症的表现葡萄糖-5磷酸脱氢酶缺乏症新生儿G6PD缺乏溶血症:高胆红素血症-黄疸、核黄疸、脑性瘫痪。蚕豆病:急性溶血性贫血。药物、感染性溶血性贫血。先天性非球形细胞溶血性贫血。禁用或慎用下列药物、化学制剂或食物抗疟药:伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹等。磺胺药:磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、复方新诺明等。止痛药:非拉西汀、阿斯匹林等。砜类药:氨苯砜、普洛明等。抗菌药:硝基呋喃类、氯霉素、对氨基水杨酸等。杀虫药:β-萘酚、锑波芬、硝基哒唑等。其它:蚕豆、臭丸、丙磺舒、大剂量维生素K、中药川莲、腊梅花等。葡萄糖-5磷酸脱氢酶缺乏症的注意事项21-羟化酶缺乏和3羟脱氢酶缺乏有男性化和失盐表现。出现低血钠、高血钾、循环衰竭、失盐危象,可发生于生后数周内,危及生命。先天性肾上腺皮质增生症根据临床表现的严重程度分为典型和非典型。典型包括(失盐型、单纯男性化)。反映了21-羟化酶缺陷不同程度的一般规律。一旦新生儿被确诊患有某种疾病,立即开始治疗。筛查机构提供以下相关问题的咨询,如就近的治疗机构、专科治疗医生、特殊奶粉/特殊食品的购买、补助政策。要到正规医院机构接受治疗。治疗原则:越早越好、坚持治疗、定期检查只要坚持正规治疗,绝大多数孩子就会像正常孩子一样生长发育、学习、工作。治疗所有新生儿均应该接受疾病筛查。有这些疾病的孩子出生时看起来是正常的。如果早期发现这些疾病可以预防疾病严重后果的出现。医务人员在婴儿足跟取少量血就可以进行检测。当你接到通知孩子需要再次检测时,请你立即带孩子去指定的机构接受检测。如果被诊断患有某种疾病,请在专业医生指导尽快开始治疗,越早治疗,效果越好。坚持规范治疗,定期复查。宣教要点谢谢!

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