2013年执业药师药学专业知识二真题答案

2013年执业药师药学专业知识二真题答案药剂学部分一、最佳选择题(共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案)1.下列剂型中，既可内服又能外用的是（D）A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂解析：混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等；合剂口服，洗剂外用。2.苯甲酸钠和葡萄糖的CRH分别为88%和82%，根据Elder假说，两者混合物的CRH值约为（B）A.66%B.72%C.78%D.84%E.90%解析：混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，即CRHAB≈CRHA×CRHB，而与各组分的比例无关，88％×82％=72％。3.下列辅料中，不可作为片剂润滑剂的是（B）A.微粉硅胶B.糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E.氢化植物油解析：糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后面成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使用。4.下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是（A）A.HPMCPB.HPCC.HPMCD.PVAE.PVP解析：胃溶型：羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）；肠溶型：邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）、苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）、丙烯酸树脂（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物EudragitL）5.某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（C）A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液解析：除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25％者；内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和栓剂，均应检查含量均匀度。6.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（E）A.硬脂酸B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛解析：对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛（2％～3％）。7.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（D）A.明胶B.硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂解析：滴丸水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等。8.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（C）A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮解析：栓剂油性基质：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯）。9.某栓剂空白栓重2.0G，含药栓重2.075G，含药量为0.2G，其置换价是（A）A.1.6B.1.5C.1.4D.1.3E.1.2解析：置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值，为该药物的置换价。计算公式为：f=W/[G-(M-W)]式中，W—每粒栓剂中主药的含量；G—每粒纯基质栓剂的重量；M—每粒含药栓剂的重量。则：0.2/[2.0-（2.075-0.2）=1.6。10.平均重量大于3.0G的栓剂，允许的重量差异限度是（C）A.±1.0%B.±3.0%C.±5.0%D.±10%E.±15%解析：小于1.0重量差异限度（﹪）：±10；1.0～3.0之间重量差异限度（﹪）：±7.5；大于3.0重量差异限度（﹪）：±5。11.关于注射剂特点的说法，错误的是（C）A.药效迅速B.计量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不以口服的药物解析：注射剂特点：1、药效迅速、剂量准确、作用可靠；2、适用于不宜口服的药物；3、适用于不能口服给药病人；4、可以产生局部作用；5、可以产生定向作用；不足之处：1、使用不便；2、注射疼痛；3、安全性不及口服制剂；4、制造过程复杂。12.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（D）A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射解析：皮内注射（表皮和真皮之间）：一次剂量在0.2ml以下。13.关于热源性质的说法，错误的是（C）A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性解析：热原性质：1、耐热性好：在180℃3～4小时、250℃45分钟、650℃1分钟才能破坏；2、滤过性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸附，是目前药液除热原主要方法；3、水溶性：热原溶于水；4、不挥发性：热原溶于水，但不挥发，据此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。热原易被水雾带入蒸馏水，注意防止；5、其他：可被强酸碱强氧化剂破坏，据此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热原。14.下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是（A）A.微孔滤膜B.砂滤棒C.石绵板D.板框压滤机E.压滤器解析：微孔滤膜在医药方面的应用：①滤除药液中的微粒，作为终端滤器（孔径：0.65～0.8μm）。②用于热敏性药物溶液的除菌（孔径：0.22μm）。③作为注射针头微孔滤膜滤过器。15.关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是（B）A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C.溶胶剂中的胶粒具有界面电动现象D.溶胶剂具有布朗运动E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备解析：溶胶剂：系指固体药物微细粒子（1～100nm）分散在水中形成的非均相液体体系，溶胶剂又称为疏水性胶体溶液，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，溶胶剂属于热力学不稳定体系。由于药物的分散度极大，药效出现显著变化。该制剂目前应用较少，但溶胶微粒的特殊性质对于纳米制剂的发展具有十分重要的意义。属于溶胶剂的有：胶体蛋白银、胶体金溶胶等。16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是（D）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用解析：表面活性剂的应用：1、增溶作用的应用：（1）解离型药物的增溶：与药物荷电相反的表面活性剂的增溶情况复杂；非离子型表面活性剂对离型药物的增溶受pH的影响。（2）多组分增溶质的增溶：对主药物的增溶效果取决于各组分与表面活性剂的相互作用。（3）抑菌剂的增溶：抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性增溶，但活性降低。（4）增溶剂加入的顺序：将增溶剂与增溶质先行混合增溶效果好。2、乳化剂。3、润湿剂。4、其他方面的应用：如：去污剂、消毒剂或杀菌剂等。17.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（C）A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物直接稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行的E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行的解析：药物制剂稳定性研究的内容包括，考察制剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化，探讨其影响因素，寻找避免或延缓药物降解、增加药物制剂稳定性各种措施，预测制剂在贮存期间质量标准的最长时间，即有效期。药物制剂稳定性主要包括物理化学和物理两个方面。18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是（D）A.CMC-NaB.HPMCC.EC（乙基纤维素）D.PLAE.CAP解析：可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG）等19.下列方法中，不属于包合物验证方法的是（D）A.相溶解度法B.X射线衍射法C.热分析法D.气体吸附法E.红外光谱法解析：包合物的验证：相溶解度法、X-射线衍射法、热分析法、红外光谱法、核磁共振谱法、荧光光谱法。20.下列方法中，不属于固体分散体制备方法的是（C）A.熔融法B.溶剂-喷雾干燥法C.单凝聚法D.溶剂法E.研磨法解析：常用的固体分散物制备方法：1、熔融法（药物对热稳定，可直接制成滴丸）；2、溶剂法，也称共沉淀法（药物对热不稳定或易挥发）；3、溶剂—熔融法；4、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法；5、研磨法。21.《中国药典》2010年版规定，脂质体的包封率不得低于（D）A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%解析：包封率=（包封的药量/包封与未包封的总药量）×100％包封率不得低于80％。考查：靶向制剂。22.生物药剂学研究的剂型因素不包括（E）A.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂量及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异解析：生物药剂学中研究的剂型因素包括：（1）药物的某些化学性质；（2）药物的某些物理性状；（3）药物制剂的处方组成；（4）药物的剂型与用药方法；（5）制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。23.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是（D）A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象解析：被动扩散的特点：①顺浓度梯度转运，即从高浓度向低浓度转运，具有一级速度过程特征，转运速度与膜两侧的浓度差成正比；②不需要载体，膜对通过物无特殊选择性；③无饱和现象和竞争抑制现象，无部位特异性；④扩散过程不需要能量。24.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%，所需要的滴注给药时间（B）A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期解析：2个半衰期个数，达稳态血药浓度75％。二、配伍选择题[25-26]A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E.有效径25.用例子外接圆直径表示的径粒称为（）26.用沉降公式(Stock’s方程)求出的粒径称为（）解析：粒子大小的常用表示方法有：①定方向径：即在显微镜下按同一方向测得的粒子径。②等价径：即粒子的外接圆的直径。③体积等价径：即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔特计数器测得。④有效径：即根据沉降公式（Stock’s方程）计算所得的直径，因此又称Stock’s径。⑤筛分径：即用筛分法测得的直径，一般用粗细筛孔直径的算术或几何平均值来表示。考查：大单元二散剂和颗粒剂[27-28]A.球磨机B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机27.能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是（）解析：气流粉碎机的粉碎有以下特点：（流能磨）①可进行粒度要求为3～20pm超微粉碎；②由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；③设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎；④和其他粉碎机相比粉碎费用高，但粉碎药物的粒度要求高时还是值得的。考察点：大单元二散剂和颗粒剂28.使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是（）解析：胶体磨：胶体磨为湿法粉碎机。典型的胶体磨由定子（stator）和转子（rotor）组成，转子高速旋转，物料在对接在一起的定子和转子间的缝隙中受剪切力的作用而被粉碎成胶体状。常用于混悬剂及乳剂分散系的粉碎。[29-30]A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙29.可作为片剂粘合剂的是（）解析：羧甲基纤维素钠（CMC-Na）：CMC-Na是纤维素的羧甲基醚化物，不溶于乙醇、氯仿等有机溶媒；溶于水时，最初粒子表面膨化，然后水分慢慢地浸透到内部而成为透明的溶液，但需要的时间较长，最好在初步膨化和溶胀后加热至60℃～70℃，可大大加快其溶解过程。用作黏合剂的浓度一般为1％～2％，其黏性较强，常用于可压性较差的药物，但应注意是否造成片剂硬度过大或崩解超限30.可作为片剂崩解剂的是（）解析：羧甲基淀粉钠（CMS-Na）：是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶黏作用），是一种性能优良的崩解剂，价格亦较低，其用量一般为1％～6％（国外产品的商品名为“Primoje1”）31.可作为片剂润滑剂的是（）解析：硬脂酸镁：硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应用最广。用量一般为