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氧化亚氮中国药典2015年版的吸收器，B为适宜的塞子，D、E及I为细玻璃导管，F为刻度精密至0.lml、容量为100ml的量气管主体，G为三通活塞，H为气体进出口，J为平衡瓶。临用前用橡胶管将吸收器与量气管连接，后者再与平衡瓶连接。测定法先将铜丝节（取直径约0.8mm的紫铜丝缠成直径约4mm的铜丝卷并剪成长约10mm的小节）装满于吸收器A中，用塞B塞紧，再将氨-氯化铵溶液（取氯化铵150g，加水200ml，随搅随小心加浓氨溶液200ml，混匀）导入，使充满A并部分留于C中，再将饱和氯化钠溶液注入平衡瓶J中，提高平衡瓶，使饱和氯化钠溶液充满F，多余溶液由H流出，转动G接通量气管与吸收器，下降平衡瓶使吸收器中的溶液全部充满导管D、E、I和活塞G的入口，立即关闭活塞，如有气体和部分氨-氯化铵溶液进入量气管时，可提高平衡瓶转动活塞，使由H排出。将供试品钢瓶接上减压阀（专供氧气用），后者出口接上橡胶管，小心微开钢瓶气阀，再开减压阀使氧气喷放1分钟后，调整至较弱的气流。将橡胶管另一端连接在气体进出口H上，俟量气管装满本品后，关闭G并立即拆去气体进出口H上的橡胶管，静置数分钟，转动G接通气体进出口H，将平衡瓶徐徐升降（为防止吸人外界空气，应注意使平衡瓶内的液面略高于量气管内的液面），使量气管内的液面恰达刻度100ml处。转动G接通量气管与吸收器，举起平衡瓶使供试品进入吸收器A中，当饱和氯化钠溶液流经导管I并充满导管D时，关闭G并将吸收器A小心充分振摇5〜10分钟，俟气体被吸收近完毕时（所剩者为氮或其他不被吸收的气体），转动G接通量气管与吸收器，降低平衡瓶，将剩余气体由吸收器转人量气管中，当氨-氯化铵溶液充满吸收器A并经导管D、E与I通过活塞G时，关闭活塞。约5分钟后，调节平衡瓶的液面使量气管内的气体压力与大气压力一致，读出量气管内的液面刻度，算出供试品的含量。为了检查氧是否完全被吸收，应重复上述操作，自“转动G接通量气管与吸收器，举起平衡瓶”起，依法操作，至剩余的气体体积恒定为止（二次差不大于0.05ml)。检查或测定前，应先将供试品钢瓶在试验室温度下放置6小时以上。【类别】用于缺氧的预防和治疗。【贮藏】置耐压钢瓶内，在36°C以下保存。氧化亚氮YanghuaYadanNitrousOxideN2044.01本品含N20不得少于95.0%(ml/ml)。【性状】本品为无色气体；无显著臭，味微甜；较空气为重。本品在20°C与气压101.3kPa(760mmHg)下，在水或乙醇中易溶，在乙醚中溶解。【鉴别】（1)本品能使炽红的木条发火燃烧。(2)取本品，与等容的一氧化氮[取亚硝酸钠5g与碘化钾2.5g，置试管中，加水15ml使溶解，再滴加硫酸溶液（1—3)，即产生一氧化氮]混合，不发生红色烟雾（与氧的区别）。【检查】酸碱度取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各0.3ml，加水400ml煮沸5分钟，放冷，分取各100ml，置甲、乙、丙3支比色管中，乙管中加盐酸滴定液（O.Olmol/L)0.2ml，丙管中加盐酸滴定液（0.01mol/L)0.4ml;再在乙管中通本品2000ml(速度为每小时4000ml)，乙管显出的颜色不得较丙管的橙红色或甲管的黄绿色更深。一氧化碳取本品5000〜10000ml，使依次通过（1)三氧化铬的饱和硫酸溶液，（2)固体氢氧化钾，（3)五氧化二磷等洗涤装置后，再通过贮有已在200°C干燥的五氧化二碘的管，保持温度为120°C，析出的碘蒸气导入贮有碘化钾试液的锥形瓶中，通毕本品后，再导人不含一氧化碳的空气（可使空气通过氯化亚铜溶液以除去一氧化碳)5000ml以驱除仪器中残留的一氧化碳，使通过贮有五氧化二碘的管后，用硫代硫酸钠滴定液(0.002mol/L)滴定，并将滴定的结果用不含一氧化碳的空气5000ml做空白试验校正，即得。在25°C与101.3kPa(760mmHg)气压下，每lml硫代硫酸钠滴定液(0.002md/L)相当于0.112ml的CO。本品含一氧化碳不得过0.005%(ml/ml)。二氧化碳取澄清的氢氧化钡试液50ml置比色管中，通人本品1000ml，如发生浑浊，与对照液（取碳酸氢钠0.10g，加新沸过的冷水lOOmr溶解后，取出1.0ml，加澄清的氢氧化钡试液50ml制成）比较，不得更浓。卤素取甲、乙2支比色管，分别加硝酸银试液lml与水50ml，摇匀后，甲管中通人本品2000ml;甲管应与乙管同样澄清。易还原物取甲、乙2支比色管，分别加新制的碘化钾淀粉指示液15ml后，加冰醋酸1滴使成酸性，甲管中通人本品2000ml;甲管的颜色应与乙管相同。1134•