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绍兴市药品检验所化学室:李君气相色谱法简述及在明胶空心胶囊中的应用环氧乙烷（ETO）灭菌环氧乙烷是一种高效广谱的气体灭菌剂，具有强烈的挥发性，穿透力强，能在5秒钟时间内穿透聚乙烯薄膜；环氧乙烷能与微生物的蛋白质、DNA、RNA发生烷基化反应，从而杀灭微生物，因此多用于医疗器械以及塑料制品的灭菌。急、慢性动物毒性实验表明，鼠吸入环氧乙烷后，平均体重明显降低、死亡率增加；骨骼肌萎缩和肌纤维变性；暴露动物还有新生物形成；有明显的致畸、致癌性，并可能导致胎肝造血干细胞染色体损伤[14]。环氧乙烷（ETO）灭菌环氧乙烷可以闻出气味的阈值为700ppm，人长期暴露于低浓度环氧乙烷中会引起神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱，对呼吸道有刺激作用，致支气管感染和贫血。由于动物致癌性证据充分，WHO国际癌症研究中心将环氧乙烷定为2A类致癌物，具有较强的致癌性。环氧乙烷（ETO）灭菌此外，环氧乙烷的化学性质较为活泼，可能损害食品药品中的某些成分，如造成B族维生素，氨基酸含量下降等。明胶是一种由氨基酸组成的动物源性的产品，环氧乙烷可能与氨基酸游离的-COOH和-NH2发生反应生成乙二醇酯、乙二醇醚、氯乙醇等，这些产物的毒性均强于环氧乙烷：如氯乙醇，大鼠口服的半数致死量仅为0.0588mg/kg，为剧毒物质。《中国药典》2000年版二部氯乙醇取氯乙醇适量，精密称定，加正己烷溶解并定量稀释成每1ml中约含22μg的溶液；精密量取2ml，置盛有正己烷24ml的分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取，取水溶液作为对照溶液。另取胶囊适量，剪碎，称取2.5g，置具塞锥形瓶中，加正己烷25ml，浸渍过夜，将正己烷液移至分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取,取水溶液作为供试品溶液。照气相色谱法(附录ⅤＥ)检查，用15％聚乙二醇－1500(或10％聚乙二醇-20M)柱，柱长2M，在柱温110℃下测定。供试品溶液中氯乙醇的峰面积或峰高不得超过对照溶液峰面积或峰高(此项适用于环氧乙烷灭菌工艺)。《中国药典》2010年版二部氯乙醇取本品适量，剪碎，称取2.5g，置具塞锥形瓶中，加正己烷25ml，浸渍过夜，将正己烷液移至分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取,取水溶液作为供试品溶液。另取氯乙醇适量，精密称定，加正己烷溶解并定量稀释成每1ml中约含22μg的溶液；精密量取2ml，置盛有正己烷24ml的分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取，取水溶液作为对照溶液。照气相色谱法(附录ⅤＥ)检查，用10％聚乙二醇柱，在柱温110℃下测定。供试品溶液中氯乙醇峰面积不得大于对照溶液峰面积。(此项适用于环氧乙烷灭菌工艺)。《中国药典》2010年版二部环氧乙烷取本品约2.0g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加60℃的水10ml，密封，不断振摇使溶解，作为供试品溶液；取外部干燥的100ml量瓶，加水约60ml，加瓶塞，称重，用注射器注入环氧乙烷对照品约0.3ml，不加瓶塞，振摇，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差即为溶液中环氧乙烷的重量，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用水定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液，精密量取1ml，置20ml顶空瓶中，精密加水9ml，密封，作为对照品溶液；照残留溶剂测定法(附录ⅧP第二法)试验，用5%甲基聚硅氧烷或聚乙二醇为固定液（或其他性质近似的固定液）的毛细管柱，柱温45℃，顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为15分钟。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。供试品溶液中环氧乙烷峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（0.0001%）。(此项适用于环氧乙烷灭菌工艺)。一、简述气相色谱法（简称GC）的流动相为气体，简称载气过程:当供试品被注入进样器后被加热气化，并被载气带入色谱柱，在柱内各成分被分离，先后进入检测器，色谱信号用记录仪或工作站进行数据处理二、气相色谱仪的组成GC主要由气路系统进样系统柱分离系统检测系统（图1）1、气路系统（图2）a、气源：常用氮气作为载气，氮气最好使用99.99%以上的高纯氮，但填充柱以及火焰离子化检测器也可以采用99.9%的纯氮。实际工作中要在气源与仪器之间连接气体净化装置。氢气作火焰离子化检测器中的燃气，空气作氢气火焰检测器的助燃气体。b、气路连接、气流指示和调节：如果采用高压钢瓶，在安装气瓶减压阀时，应先将瓶口连接处的灰尘擦干净，将瓶口向外，旋转阀门开关放气数次，吹除灰尘，将减压阀用扳手拧紧，再用连接管将减压阀出口连至气相色谱仪。用检漏液（表面活性剂溶液）检查连接处气密性。C、气流测量：气体流速以ml/min来表示。现代仪器有电子流量检测器和电子压力控制器，可编程控制柱头压力和载气流量。2、进样系统：包括样品引入装置（如手动微量注射器，自动进样器及顶空进样器）和气化室（进样口）。进样量的大小、进样时间的长短，直接影响到柱的分离和最终定量结果。a、进样口和进样模式：a)隔垫吹扫填充柱进样口b)分流/不分流进样口（图3）：最常用的是毛细管柱进样口。它既可以作分流进样，也可以作不分流进样。为毛细管GC的首选进样方式。分流进样的进样量一般不超过2μl，最好控制在0.5μl以下，常用的分流比为10：1-200：1，样品浓度大或进样量时，分流比可相应增加，反之则减少。通常在实际工作中，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用不分流进样。c)冷柱头进样口d)程序升温汽化进样口（PTV）e)挥发进样口f)顶空进样技术：气相色谱顶空进样技术广泛应用于药物中的残留有机溶剂分析。顶空进样是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量，是一种简单而有效的样品净化方法。顶空进样可以分为静态和动态。静态顶空是将样品溶液密封在一个容器（平衡瓶）中，在一定温度下（平衡温度）加热一段时间（平衡时间）使气液两相达到平衡，然后取气相部分进入GC分析，药物中的残留有机溶剂分析通常采用这种顶空进样方法。动态顶空进样是利用流动的气体（通常采用氦气）将样品中的挥发性成分“吹扫”出来，再用一个捕集进样技术，在环境分析中最为常用。注意事项：①对照品溶液与供试品溶液必须使用相同的顶空进样条件。②顶空进样瓶最好只用一次，若要反复使用，建议的清洗方法是：先用洗涤剂清洗（太脏的瓶子可用洗液浸泡），然后用蒸馏水洗，再用色谱纯甲醇冲洗，置于烘箱中烘干备用。b.气化室衬管容积是影响分析质量的重要参数,基本要求是衬管体积至少要等于样品中溶剂在设定温度、压力下气化后的体积。在实际工作中要注意衬管容积与样品的匹配性。c.进样密封硅橡胶垫应先加热老化，除去挥发性物质再用，并注意经常更换，另外也要注意经常更换衬管上端的密封硅橡胶圈。3.柱箱：柱箱温度的波动会影响色谱分析结果的重现性，因此要求柱箱控温精度应在±1℃，且柱箱温度波动小于0.1℃/h。温度控制分恒温和程序升温两种，前者用于简单组分分析，后者用于复杂多组分分析。4.检测器：有火焰离子化检测器（FID）（图4）；热导检测器（TCD）；电子捕获检测器（ECD）；火焰光度检测器（FPD）；氮磷检测器（NPD）；光离子化检测器（PID）；红外光谱检测器（IRD）和质谱检测器（MSD）等。在药物分析中火焰离子化检测器（FID）是最常用的检测器。a.FID检测器操作条件及注意事项气体流速：FID检测器需用3种不同的气体：载气、氢气和空气，由于毛细管柱的柱内载气流量太低（常规柱为1-5ml/min），不能满足检测器的最佳操作条件，所以使用毛细管柱时要采用辅助气（尾吹气），即在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器，就可保证检测器在高灵敏度状态下工作，尾吹气的另一个重要作用是消除检测器死体积的柱外效应。一般情况下，氦气（尾吹气+载气）、空气和氢气三者的比例接近或等于1：10：1（如：氮气30～40ml/min，空气300～400ml/min,氢气30～40ml/min）时，FID的灵敏度最高。检测器温度：温度对FID检测器的灵敏度和噪声的影响不显著，为防止检测器被污染，检测器温度设置应不低于色谱柱实际工作的最高温度，一般情况下，检测器的温度不应低于150℃。5.填充柱（图5）a.柱材、柱长与柱径：用作填充色谱柱管的材料通常有不锈钢管、玻璃管等。常用有不锈钢管和玻璃管，不锈钢管主要优点是坚固、耐用，但不适用于不稳定的化合物，玻璃管无以上缺点，但易破碎。柱长常用2～3mm。细径柱的柱效比粗径柱高。柱形状有U型和螺旋型，使用U型柱时柱效高。填充柱的柱管在使用前应该经过清洗处理。b.填料：分为三大类：吸附剂类、多孔性高分子微球和涂布固定液的硅藻土类载体。c.固定液：对固定液的要求，在操作范围内蒸气压低，热稳定性好，选择性高，即对两个沸点相同或相近但属于不同类的化合物有尽可能高的分离能力。固定液的选择取决于样品的组成。一般按“相似相溶”的原则，即组分的结构、性质与固定液相似时，在固定液中的溶解度最大，因而保留时间最长；反之，溶解度小，保留时间短。如烃类化合物最好用烃类固定液；而极性化合物用极性固定液，如醇类用聚乙二醇等。但选择不是一成不变的，需结合具体的试验情况综合考虑。6.毛细管柱毛细管柱由于分离效能高，分析速度快，样品用量少等特点，自从1958年以来有了很大的发展，但柱易破碎，安装不方便，受到一定的限制，自1979年出现了弹性石英毛细管色谱柱（FSOT）以来，由于是采用石英在高温下特殊拉制而成，化学惰性好，强度大，有一定弹性且不易折断，安装、使用方便。目前，国内外已经有各种各样的商品柱，能够满足不同的试验需求，毛细管柱的使用日益广泛。a、柱长商品柱一般有12m、25m、50m三种，一般分析工作中使用25m长柱较多，复杂样品需用较长的柱。b、柱的老化、维护与保存与填充柱一样，新毛细管柱需要老化，以除去残留溶剂及低分子量的聚合物。此外，用过的柱也应定期老化，尤其是出现基线漂移，某些色谱峰开始拖尾时，应该进行老化以除去样品中的难挥发物在柱头的积累。为了延长柱的使用寿命，要用高纯度的载气，载气中的氧气含量不宜高于1×10-6g/g，并且利用净化器除去较低级别气体中的氧气和碳氢化合物杂质，定期更换气体净化器填料，要及时更换毛细管柱密封垫以确保整个系统必须没有泄漏，并且要确保样品中不存在非挥发性物质，因为氧和污染物对固定液的分解有催化作用，会导致柱流失增强。毛细管柱的前端及末端数厘米最易损坏，如不挥发物的积累，进样溶剂的侵蚀，高温发及机械损伤等。可以在装柱之前切除这段受损害的部分，由于长度仅几厘米，不至于影响总的柱效，切除时切口应平整。c、毛细管柱如不使用，应小心存放，可用硅橡胶块将两端封闭，置于盒中。7.色谱数据采集处理及仪器控制系统（图6）由于微电子技术的不断发展，特别是计算机的出现，当今的气相色谱仪一般都采用计算机（工作站软件）进行数据采集和处理，同时也对色谱仪的自动进样器、柱温、检测器、温度、载气流速和压力等色谱参数进行设定和控制，使气相色谱分析自动化。因商品规格型号不同，具体操作也不尽相同，用户可以根据仪器说明书进行操作，这时不作介绍。三、开机操作检查仪器上的电源开关，均应处于“关”的位置。选好合适的色谱柱，柱的两端应堵有盲堵。取下盲堵，分清入口端及出口端，套好石墨密封圈及固定螺母，小心装于仪器上，拧紧固定螺母，但也勿过紧，以不漏气为合适。换下的色谱柱，应堵上盲堵保存。开启载气钢瓶上总阀调节减压阀至规定压力。注意：如果采用氮气发生器作为载气源，则应提前2小时打开氮气发生器进行平衡。要注意经常更换载气净化器中的填料（因为氮气发生器产生的氮气中氧的含量较高），另外，由于ECD对载气中的氧特别敏感，所以采用ECD作为检测器时，不宜用氮气发生器作为载气源，应该采用高纯氮钢瓶作为气源。用检漏液（表面活性剂溶液）检查柱连接处是否漏气，如有漏气应检查柱两端的石墨密封圈或再略加紧固定螺母。打开各部分电路开关，打开色谱工作站，设定进样口（汽化室）、柱温箱、检测器温度和载气流量等色谱参数。开始加热。待各部分设定参数恒定后，开启氢钢瓶总阀、空气压缩机总阀，（或者打开氢气/空气发生器开关），同载气操作