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LOGO第3节伴性遗传我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？人的染色体常染色体性染色体22对一对对性别起决定作用与性别无关的染色体男性异型以XY表示女性同型以XX表示22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)精子卵细胞22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY子代1：1第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。雄性♂雌性♀zzzw二、伴性遗传性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传J.Dalton1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事•道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？•道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。•道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。•后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。红绿色盲检查图1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为，生女儿患色盲的概率为。1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？家族之谜analyzethetransmissionpatternofthedisease[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病X隐道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿弟弟X色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。XBBbYXb人类的色盲基因色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbbbBbB男性患者女性患者表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式=女3种基因型X男2种基因型•人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型假设色觉正常为XB，色盲为Xb•男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男女无色盲一、正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1受精卵男性色盲基因只能遗传给女儿，不能遗传给儿子二、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲受精卵三、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲受精卵四、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1受精卵由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？！由外公通过女儿传给外孙XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传规律Ⅰ男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲Ⅱ女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子规律：母患子必患，女患父必患伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。4.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABABCD男性正常女性正常(1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV12341212314、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问：（1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，两病兼发的概率是。（2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，两病兼发的概率是。1/41/21/81/400其他伴性遗传病•血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。•人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种Ｘ染色体上的隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。血友病遗传系谱图XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？[继续探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相传，交叉遗传规律：父患女必患，子患母必患抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴X染色体显性遗传病女性多于男性受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？•男女6种婚配方式XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常特点1:女男全患病IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图归纳遗传特点：抗维生素D佝偻病的遗传分析1、女患多于男患；2、大多具有世代连续性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的双亲中必有一个是患者人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遗传咨询C.男孩女孩试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118外耳道多毛症遗传方式遗传特征典型实例常—显男女患病概率相同；代代遗传多指等常—隐男女患病概率相同；隔代遗传白化病、先天性聋哑等伴X—显女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。抗维生素D佝偻病伴X—隐男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。红绿色盲、血友病伴Y患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。外耳道多毛症小结：五、研究伴性遗传的意义1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。2、指导生产实践活动。遗传咨询有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？[Activity]Genetictalk病例•咨询者：•遗传咨询师：•遗传图解：•诊断结果：•发病规律：•建议：伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼白眼♂♀生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性1.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，代代有患者正常患病2.常隐：“无中生有”；男女发病率相等；隔代遗传。患病正常3.X显：父患女必患，儿患母必患；男性患者的母亲和女儿一定是患者患病正常4.X隐：母患子必患，女患父必患5.Y染色体遗传病：子孙父1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。六、人类遗传病的解题规律（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。隐性遗传看女病，父子无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传看男病，母女无病非伴性3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。无中生有无中生有有中生无有中生无隐性显性12345678910111213隐性常染色体1234567891011121314显性常染色体12345678910111213141516隐性常染色体1234567891011121314151617显性X染色体隐性遗传系谱图的快速判断：无中生有隐性无中生病女常、隐母病儿病X、隐有中生无显性有中生无病女常、显父病女病X、显隐性遗传具有隔代遗传的特点显性遗传具有世代连续的特点口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性判断以下各遗传病可能的遗传方式：图1图2图3图4图5图6常—隐常—显X—隐X—显常—隐X—隐常—隐常—显X—隐常—隐常—显X—隐伴Y遗传常—隐常—显X—显常—显X—显练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？最可能的呢？常—显常—隐常—显X—显常—显常—隐X—隐(最可能)(最可能)练1．在图23—13所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是C最可能属于伴Y遗传的是A1、患某