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药剂学试题（1）一、选择题1．下列叙述正确的是（）A．凡未在我国生产的药品都是新药B.药品被污染后即为劣药不能使用C.根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂D.药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E.药物制成剂型后即改变药物作用性质2．下列叙述错误的是（）A．医师处方仅限一人使用B．处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C．药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D．药师调剂处方时必须做到“四查十对”E．医院病区的用药医嘱单也是处方3．每张处方中规定不得超过（）种药品A．3B．4C．5D．6E．74．在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（）A．查处方B．查药品C．查配伍禁忌D．查药品费用E．查用药合理性5．在调剂处方时必须做到“四查十对”其属于十对的内容是（）A．对科别、姓名、年龄B．对药名、剂型、规格、数量C．对药品性状、用法用量D．对临床诊断E．以上都是6．下列叙述错误的是（）A．GMP是新建、改革和扩建制药企业的依据B．GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C．药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D．GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E．GMP认证是位贯彻实施《中华人名共和国行政许可法》7．关于剂型的叙述错误的是（）A．剂型即为药物的应用形式B．将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C．药物剂型可改变其作用速度D．同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E．同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8．不属于按分散系统分类的剂型是（）A．浸出药剂B．溶液剂C．乳剂D．混悬剂E．高分子溶液剂9．下列属于假药的是（）A．未标明有效期或者更改有效期的B．不标明或者更改生产批号的C．超过有效期的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．被污染的10．下列属于劣药的是（）A．擅自添加防腐剂的B．变质的C．被污染的D．未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围11．处方中表示每日3次的外文缩写是（）A．qdB．b．i．dC．t．i．dD．q．i．dE．q．h12．处方中的q．s．的中文含义是（）A．加至B．适量C．立即D．一半E．隔日一次13．下列叙述错误的是（）A．医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B．非胃肠道给药制剂室处方药C．检验药品质量的法典是中国药典D．医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E．医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效14．不必单独粉碎的药物是（）A．氧化性药物B．性质相同的药物C．贵重药物D．还原性药物E．刺激性药物15．泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（）A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气E．其他气体16．中国药典中关于筛号的叙述，那一项是正确的（）A．筛号是以每英寸筛孔数表示的B．一号筛孔径最大，九号最小C．十号筛孔径最大D．二号筛与200目筛的孔径相当E．以上都不对17．相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意()A．搅拌B．多次过筛C．重者在上D．轻者在上E．以上都不对18．关于散剂的叙述,哪一条是正确的()A．散剂分散快,易奏效B．散剂即是颗粒剂C．散剂具有良好的防潮性D．散剂至能外用E．制成散剂后化学活性也相应增加19．一般应制成倍散的药物的是（）A．毒性药物B．液体药物C．矿物药D．共熔组分E．挥发性药物20．关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（）A．化学药品干燥失重为不超过6.0%B．能通过一号筛的颗粒应大于15%C．能通过五号筛的颗粒大于15%D．中药颗粒剂水分不超过6.0%E．能通过四号筛的颗粒大于8.0%21．下列哪种药物宜做成胶囊剂（）A．风化性药物B．药物水溶液C．吸湿性药物D．具苦味或臭味的药物E．药物的稀乙醇溶液22．关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（）A．制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B．吸湿性的药物可以制成胶囊剂C胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D．胶囊剂可以起到掩味的作用E．胶囊剂贮存时温度应补超过30℃23.下列关于胶囊剂生物叙述，不正确的是（）A．比片剂吸收好，生物利用度高B．可提高药物的稳定性C．可避免肝脏的首过效应D．课掩盖药物的不良臭味E．其用药途径主要是口服24．不宜制成软胶囊的药物是（）A．维生素A油溶液B．维生素C水溶液C．维生素D油溶液D．维生素E油溶液E．牡荆油25．软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（）A．水分B．明胶C．甘油D．蔗糖E．淀粉26．制备空胶囊的主要材料是（）A．甘油B．水C．蔗糖D．明胶E．淀粉27．一般硬胶囊剂的崩解时限为（）A．15分钟B．20分钟C．30分钟D．45分钟E．60分钟28．下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂B．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂D．散剂=颗粒剂=胶囊剂E．无法比较二、填空题1.药剂学是研究药物制剂的------------、------------、------------、------------、和------------的综合性应用技术学科。主要包括------------学和------------学两部分内容。2.《中国药典》现行版为------------、年版，分------------、------------和------------部。共记载------------种药品，药典包括-------------、---------------、--------------、--------------四部分内容。3.药剂学分支学科有------------、------------、------------、------------、------------。4.国家药品标准是------------和------------。5.处方调剂的工作程序是----------------、----------------、----------------、----------------。6.处方作为法律依据应妥善保存，儿科处方保存期限为------------年，麻醉药品处方保存期限为------------年，第二类精神药品处方保存期限为------------年。7常用的粉碎器械有------------、------------、------------。8散剂的一般制备工艺流程为------------、------------、------------、------------、------------、------------。9.散剂的质量检查项目主要有------------、------------、------------、------------、------------、------------。10.按囊材的性质，胶囊剂可分为------------、------------、------------。11.制备空胶囊的主要材料是------------，常常加入蔗糖或蜂蜜来增加------------和------------。三、名词解释1制剂2.药典3.处方4.药品5.新药6.目7.等量递加法8.打底套色法9.倍散10.颗粒剂药剂学试题（2）一、选择题29．关于片剂的特点叙述错误的是（）A．质量稳定B．分剂量准确C．适宜用机械大量生产D．不便服用E．可制成缓释、控释剂型30．每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A．30B．50C．80D．100E．12031．下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（）A．淀粉糊B．硬脂酸镁C．羟甲基淀粉钠D滑石粉E．乙基纤维素32．片剂辅料中既可作填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）A．淀粉浆B．糖粉C．微晶纤维素D．乙基纤维素E．羧甲基纤维素钠33．关于崩解剂的有关内容的叙述错误的是（）A．崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B．泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C．内加法有利于药物的溶出D．外加发有利于药物崩解E．崩解速率的顺序是：内外加发＞内加法＞外加发34．关于润滑剂的叙述错误的是（）A．增加颗粒流动性B．阻止颗粒粘附于冲头或冲模上C．促进片剂在胃内润湿D．减少冲模的磨损E．使片剂易于从冲模中被顶出35.关于片剂制粒的叙述错误的是（）A．增加物料的松紧度，使空气逸出B．减少细粉飞扬C．改善原辅料的流动性D．避免粉末分层E．减少片剂与模孔间的摩擦力36．片剂制粒的主要目的是()A．更加美观B．提高生产效率C．改善原辅料得可压性D．增加片剂的硬度E．避免配伍变化37.对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用()A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒压片法38.流动性和可压性良好的颗粒性药物,宜采用()A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒法39.《中国药典》2005年版规定,普通片剂的崩解时限为()A．10分钟B．15分钟C．20分钟D．30分钟E．60分钟40.糖衣片包衣工艺流程正确的是()A．素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B．素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光C．素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D．素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光E．素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层41.关于片剂的叙述错误的是()A．控制药物在胃肠道释放速率B．促进药物在胃肠内迅速崩解C．包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯D．掩盖药物的不良臭味E．肠溶衣课保护药物免受胃酸或胃酶的破坏42.《中国药典》2005年版规定,泡腾片的崩解时限为()A．5分钟B．10分钟C．15分钟D．20分钟E．30分钟43.下列片剂应进行含量均匀度检查的是()A．主药含量小于10mgB．主药含量小于20mgC．主药含量小于30mgD．主药含量小于40mgE．主药含量小于50mg44.不属于糖衣物料的是（）A．滑石粉B．糖浆C．川蜡D．聚维酮E．玉米朊45.压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（）A．压力过大B．颗粒含水量过多C．冲头表面粗糙D．颗粒吸湿E．润滑剂用量不当46.压片时表面出现凹痕，种种现象称为（）A．裂B．松片C．黏冲D．迭片E．麻点47.不是用作片剂稀释剂的是（）A．硬脂酸镁B．乳糖C．淀粉D．甘露醇E．硫酸钙48.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）A．溶出度B．崩解时限C．片重差异D．含量E．脆碎度49.粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（）A．淀粉B．糖粉C．氢氧化铝D．糊精E．微晶纤维素50.下面关于崩解剂的叙述，正确的是（）A．淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用B．制备片剂都必须加入崩解剂C．主要含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂D．加入崩解剂可加快药物的溶出E．崩解剂应在压片前加入51.以下可作为肠溶衣材料的是（）A．乳糖B．乙基纤维素C．CAPD．阿拉伯胶E．PVA52.可用于制备缓、控释片剂的辅料是（）A．乳糖B．乙基纤维素C．微晶纤维素D．阿拉伯胶E．淀粉53.可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（）A．淀粉B．糖粉C．可压性淀粉D．硫酸钙E．PVP54.一步制粒完成的工序是（）A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥C．混合→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒E．过筛→混合→制粒55.下面属于非离子型表面活性剂的是（）A．十二烷基硫酸钠B．脱水山梨醇单月桂酸酯C．十二烷基苯磺酸钠D．苯扎溴铵E．磷脂酰胆碱56.以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（）A．可溶于水又可溶于油B．具亲水基团和亲油基团C．可降低溶液的表面张力D．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用E．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象57.以下表面活性剂中可能起昙现象的有（）A．司盘20B．聚山梨酯80C．卵磷脂D．阿拉伯胶E．硬脂酸三乙醇胺皂58.以下关于表面活性剂分子结果的表述中，错误的是（）A．一般是线性分子B