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1．色谱分析法与其他各种分析方法相比，突出的优点在于：A．进行了定性分析B．进行了定量分析C．分离混合D．分离混合物并分析2．下列哪种吸附剂常用于分离净化生物碱A．氧化铝B．聚酰胺C．活性炭D．纤维素3．在离子交换色谱中，化学平衡常数称为A．交换常数B．分配系数C．渗透系数D．吸收系数4．在气相色谱中，用于定性鉴别的依据是A．保留时间B．峰高C．峰面积D．基线宽度5．在反相色谱法中固定相与流动相的极性比较为A．固定相的极性＞流动相的极性B．固定相的极性＜流动相的极性C．固定相的极性=流动相的极性D．与固定相的极性无关6．在气相色谱法中，与含量成正比是色谱峰的A．保留体积B．保留时间C．相对保留时间D．峰高E．峰面积7．柱色谱法用于定量分析时，要求待分析组分与相邻组分之间的分离度大于与或等于A．0.1B．0.5C．1.0D．1.58．样品中各组分的出柱顺序与分子量大小有关的色谱是A．离子交换色谱B．硅胶柱色谱C．氰基键合相柱色谱D．凝胶排阻色谱9．在高效液相色谱中，范氏方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略不记A．涡流扩散项B．流动相的传质阻抗项C．固定相的传质阻抗项D．分子扩散项10．在液相色谱中，梯度洗脱最适宜分离的试样是A．沸点相差大B．几何异构体C．选择性因子相近D．容量因子变化范围宽11．在高效液相色谱中，揭示了当u不同时，柱效不同的现象的理论是A．热力学观点B．量子力学观点C．速率理论D．塔板理论B12．离子交换色谱主要用于A．富集微量元素B．盐类的测定C．除去干扰离子D．高分子化合物的测定E．分子量的测定13．在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相基体的物质为A．分子筛B．硅胶C．氧化铝D．活性炭14．液相色谱中通用型检测器是？常用检测器是？A．紫外吸收检测器(常用)B．示差折光检测器（通用）C．热导池检测器D．荧光检测器15．气相色谱定量，如采用FID检测器，测定相对校正因子，应选用基准物为?如采用TCD检测器，测定相对校正因子，应选用基准物为?A．苯（TCD）B．环乙烷C．乙醇D．正庚烷（FID）16．采用色谱-质谱联用技术主要是因为色谱A．灵敏度高B．有较好的分离功能C．分析范围广D．精密度高17在分子排阻中,化学平衡常数称为A．吸附平衡常数B．分配系数C．交换常数D．渗透系数18．下列哪些物质在薄层色谱中用作吸附剂A．硅胶B．塑料板C．氧化铝D．纤维素E．聚酰胺19．高效液相色谱法的特点是A．分离效能高B．流动相选择范围宽C．色谱柱可以反复使用D．选用了高灵敏度检测器E．分析速度快20．在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的A．流动相的死体积B．填料的体积C．填料孔隙的体积D．总体积21．对同一样品，程序升温色谱与恒温色谱比较，正确的说法是A．程序升温色谱图中的色谱峰数与恒温色谱图中的色谱峰数相同B．程序升温色谱图中的色谱峰数大于恒温色谱图中的色谱峰数C．改变升温程序，各色谱峰保留时间改变但峰数不变D．程序升温色谱法能缩短分析时间，改善分离度、提高灵敏度，使样品中的各组分在适宜的柱温下分离。22．速率方程的表达式在HPLC与GC中的不同之处在于A．忽略了涡流扩散项B．忽略了分子扩散项C．忽略了传质阻力项D．忽略了流速影响项23．在反相色谱法中固定相与流动相的极性比较A．固定相的极性＞流动相的极性B．固定相的极性＜流动相的极性C．固定相的极性≤流动相的极性D．固定相的极性≥流动相的极性24．在平面色谱中，通常的定位和显色方法有A．荧光定位B．显色剂定位C．利用自身颜色定位D．利用GF254板定位E．生物试验mk.25．在液相色谱中，为了改善分离的选择性，下列措施哪个是有效的A．改变流动相种类B．改变固定相类型C．增加流速D．改变填料的粒度26．在正相色谱中，若适当增大流动相极性则A．样品的k降低，tR降低B．样品的k增加，tR增加C．相邻组分的增加D．对基本无影响27．关于反相高效液相色谱法，以下说法正确的是A．极性固定相和非极性流动相B．十八烷基键合硅胶与甲醇，乙腈加水等流动相C．十八烷基键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相D．流动相极性大于固定相极性E．非极性的固定相与极性的流动相E28．关于气相色谱法，以下说法正确的是A．气相色谱常用内标法进行定量分析B．易挥发物质均可以直接用气相色谱法进行定性和定量分析C．用面积归一化法进行定量分析时，要求所有组分均出峰D．对于固定液来说，只要使最难分离的组分得到很好的分离效果，就是好的固定液E．气相色谱用于测定稳定的易挥发的样品。29．有效理论塔板数与理论塔板数之间的区别A．扣除了死体积B．增加柱长C．改变流动相性质D．提高分离度30．平面色谱实验操作的一般顺序为A．上样→制板→展开→显色B．制板→上样→展开→显色C．制板→展开→上样→显色D．上样→制板→显色→展开31．中国药典检查药物中的有机溶剂残留量一般采用A．HPLCB．GCC．TLCD．PC32．用色谱法进行定量分析的方法有A．外标法B．内标法C.归一化法D．外加标准品法E．直接进样法33．在气相色谱中，给定的色谱柱上，不同组分的理论塔板数和塔板高度相致。错34．反相色谱法适用于分离无机物和有机物。错35．正相分配色谱是指流动’液相具有较强的极性，而固定液相则为极性较弱的有机溶剂。错36．ODS（十八烷基）常用于反相键合相色谱的固定相。正确37．从色谱理论可知，一种物质对保留或分配是由热力学和动力学两组参数所决定的，这两组参数彼此相关，可以通过选择条件以获得最佳分离。正确38．在HPLC色谱法中，待分离组分不必溶于流动相。错39．色谱法中可以用保留时间、保留体积以及峰面积进行定性分析。错40．在反相色谱中，弱极性组分先出峰。错41．高效液相色谱法通常是用减小填料粒度和减短柱长来增加柱效，这也是高效液相色谱法与经典液相色谱法的主要区别。42．用色谱进行含量测定的方法有内标法、外标法、归一化法。43．常用于RP-HPLC的流动相体系的有____水-甲醇____、__水-乙腈___。44．能与色谱仪联用的波谱仪包括质谱和红外。45．一个组分的色谱峰，其峰位置（保留值）可用于定性分析，峰面积可用于定量分析，峰宽可用于柱效评价。46．为了保护色谱柱和仪器管路系统，HPLC中流动相的pH一般应控制在2-8之间。计算1．用归一化法求出各组分的百分含量。2．计算理论塔板数Ｎ，塔板高度。3．用内标法试求各组分的百分含量。4．计算组分在柱中的容量因子。Tv5．用朗伯比耳定律计算浓度或ε值1．某试样中含甲苯，乙苯，环己烷，庚烷，并且全部在色谱图上出峰，各组分相对重量校正因子和色谱图中测得各峰面积列于下表：化合物甲苯乙苯环己烷f’1.001.401.55峰面积A80010001200用归一化法求出各组分的百分含量。2．已知A、B两组分在一根25厘米色谱柱上分析得到的色谱图保留时间分别为10'20，18'30，A、B组分半峰宽W1/2A=20，W1/2A=38，试计算A、B的理论塔板数N，组分A和B的塔板高度。3．已知某组分峰底宽8秒，保留时间为110秒，死时间为5秒，计算色谱柱的有效塔板数。4．在测定二甲苯氧化母液中乙苯和二甲苯含量时，用内标法，称取试样1.5000g，加入内标后称得总量为1.6500g，混合均匀后进样，测得色谱数据如下：壬烷乙苯邻二甲苯对二甲苯间二甲苯峰面积1028975100130校正因子1.020.950.971.000.98试求各组分的百分含量。5．在某气相色谱柱上A组分流出需要18.0min，组分B流出需要30.0min，而不溶于固定相的物质C流出需要2.0min，分别计算：A．B组分在柱中的容量因子。6．使用60MHz核磁共振仪测定，化合物中某质子和四甲基硅烷（TMS）之间的频率差为180Hz。如果使用120MHz的仪器进行测定，请计算它们之间的频率差？360Hz7．在薄层板上分离A、B两组分的混合物，当原点至溶剂前沿距离为16.0cm时，两斑点质量重心至原点的距离分别为8.9cm和5.6cm，斑点直径分别为0.83cm和0.57cm。求两组分的Rf值及分离度。Rf1=0.56、Rf2=0.35Rs=2.358．某有色溶液浓度为0.05%，在1cm吸收池中，λmax=510nm处测得A=0.860，若分子量为92，其ε值为多少？