生物必修二遗传题,伴性遗传做题方法

遗传病解题方法一、明确遗传病种类（1）常染色体遗传病A.常染色体隐性遗传（白化病）B.常染色体显性遗传（并指、软骨发育不全）（2）伴性遗传病A.伴X染色体隐性遗传（红绿色盲、血友病）B.伴X染色体显性遗传（抗维生素D佝偻病）C.伴Y染色体（外耳道多毛症）二、判断遗传病类型A.确定是不是伴Y（男性全部患病）B.确定显隐性：无中生有为隐性有中生无为显性C.确定致病基因的位置：特殊情况（优先考虑）1.无中生有，女，常隐2.有中生无，女，常显3.若已经判断为隐性遗传病且符合：（隐性病看女病）女患，上下男均患则为伴X遗传病4.若已经判断为为显性遗传病且符合：（显性病看男病）男患，上下女均患则为伴X遗传病若没有以上特殊情况，则考虑：伴X隐性遗传特点（若符合以下特点只能说最可能为伴X隐性）A.女患,上下男均患（一定符合该特点）B.隔代遗传交叉遗传（男患传给女患，女患传给男患）C.男患多余女患伴X显性遗传特点（若符合以下特点只能说最可能为伴X显性）A.男患，上下女均患（一定符合该特点）B.代代相传，连续遗传C.女患者多余男患者三、判断致病基因的来源四、遗传病概率的计算