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第一章1.1分析化学的定义、任务和作用1.分析化学是获得物质的组成和结构的信息科学。（对）2.分析化学的任务是定性分析和定量分析。（错）3.分析化学被称为科学技术的眼睛，是进行科学研究的基础。（对）4.分析化学是一门学科，仪器分析也是一门学科。（错）1.2分析化学的分类与选择填空：1.分析化学根据测定原理的不同可分为（化学分析）和（仪器分析）。2.化学分析法是以物质的（化学反应）为基础的分析方法，它包括（滴定分析）和（重量分析）两类分析方法。3.按照式样用量，称取样品质量高于（0.1g）为常量分析，小于（0.1mg）为超微量分析。4.根据分析任务，分析化学可分为（定性分析）、（定量分析）和（结构分析）。1.6滴定分析法概述单选：1.在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（C）A.化学计量点B.滴定误差C.滴定终点D.滴定分析2.在滴定分析中，对其化学反应的主要要求是（A）A.反应必须定量完成B.反应必须有颜色C.滴定剂与被滴定物必须是1:1反应D.滴定剂必须是基准物3.EDTA滴定3Al、2Zn、2Pb混合液中的3Al，应采用（B）A.直接滴定法B.返滴定法C.置换滴定法D.间接滴定法4.使用高锰酸钾法测定石灰石中钙的含量时，应采用的滴定方式是（D）A.直接滴定法B.返滴定法C.置换滴定法D.间接滴定法填空：1.在滴定分析中，指示剂变色时停止滴定的这一点称为(滴定终点）。实际分析操作中滴定终点与理论上的化学计量点不可能恰好相符，它们之间的误差称为（终点误差）。1.滴定误差指（滴定终点与化学计量点不一定恰好吻合造成的分析误差）。2.由于（返滴定法）、（置换滴定法）、（间接滴定）等滴定方法式的应用，大大扩展了滴定分析的应用范围。2.适合滴定分析的化学反应应该具备4个条件是（有确定的化学计量关系）、（反应定量进行）、（速度快）和（有确定终点的方法）。简答：1.什么是滴定分析法？滴定分析法是将标准溶液滴加到被测物质的溶液中（或者是用被滴定物质滴加到标准溶液中），直到标准溶液与被测物质按化学计量关系定量反应完为止，然后根据试剂溶液的浓度和用量，计算被测物质的含量的分析方法2.简述滴定分析法对化学反应的要求？1.反应必须具有确定的化学计量关系；反应必须定量的进行；反应必须有较快的反应速度；反应必须具有适当简便的方法确定滴定终点3.简述定量分析的基本过程。定量分析的任务是测定物质中某种或某些组分的含量。要完成一项定量分析工作，通常包括以下几个步骤：（1）取样；（2）试样分解及分析试液的制备；（3）分离及测定；（4）分析结果的评价1.7基准物质和标准溶液单选：1.以下试剂能作为基准物质的是（D）A.优级纯NaOHB.分析纯CaOC.分析纯2SnCl·2OH2分析纯的金属铜2.可以用直接法配制的标准溶液是（C）A.322OSNaB.3NaNOC.722OCrKD.4KMnO3.以下物质必须采用间接法配制标准溶液的是（B）A.722OCrKB.322OSNaC.ZnD.422OCH·2OH24.用硼砂（742OBNa·10OH2）做基准物质标定HCl时，如硼砂部分失水，则标出的HCl浓度(B）A.偏高B.偏低C.误差与指示剂有关D.无影响填空：1.作为基准物质，除了必须满足以直接法配制标准溶液的物质所应具备的条件外，为了降低称量误差，在可能的情况下，最好还具有（较大的摩尔质量）。1.标准溶液是指(已知准确浓度）的溶液；得到标准溶液的方法有（直接法）和（标定法。2.常用于标定HCl溶液浓度的基准物质有(A2CO3或Na2B4O7·10H2O）；常用于标定NaOH的基准物质有（H2C2O4·2H20或KHC8H4O4）。2.NaOH因保存不当吸收了2CO,若以此NaOH溶液滴定HAc至计量点，则HAc的分析结果将（偏高）。判断：1.标准溶液都可以长期保存。（错）2.基准物质能用于直接配置或标定标准溶液。（对）3.标定EDTA的基准物质是草酸钠。（错）4.可以用来直接标定NaOH溶液浓度的基准物质是邻苯二甲酸氢钾。（对）简答：标定HCl溶液的浓度时，可用32CONa或硼砂（742OBNa·10OH2）为基准物质，选哪一种作为基准物质更好？为什么？选硼砂作为基准物质更好。原因：HCl与两者均按1:2计量比进行反应，硼砂摩尔质量大，称量时相对误差小。1.8滴定分析中的计算单选：1.在1L0.2000mol/LHCl溶液中，需要加多少毫升水，才能使稀释后的HCl溶液对CaO的滴定度CaOHClT/=0.00500g/ml。[)rCaOM（=56.08](C)A.60.8mlB.182.4mlC.121.6mlC.243.2ml2.今有0.400mol/LHCL溶液1L；欲将其配制成浓度为0.500mol/LHCl溶液，需加入1.00mol/LHCl溶液多少毫升？（C）A.400.0mlB.300.0mlC.200.0mlD.100.0ml3.欲配制草酸钠溶液以标定0.04000mol/L4KMnO溶液，如要使标定时两种溶液消耗的体积相等，则草酸钠应配制的浓度为(A)A.0.1000mol/LB.0.04000mol/LC.0.05000mol/LD.0.08000mol/L4.将含铝试样溶解后加入过量的EDTA标准溶液，使3Al与EDTA完全络合。然后用2Zn标准溶液返滴定，则32OAl与EDTA之间的物质的量之比为(B）A.1:1B.1:2C.1:3D.1:4填空：1.以硼砂（742OBNa·10OH2）为基准物质标定HCl溶液，反应为742OBNa+5OH2=232BONaH，32BONaH+HCl=NaCl+33BOH按反应式进行反应，742OBNa与H之间的物质的量之比为（1:2）。2.称取纯722OCrK5.8836g，配制成1000ml溶液，则此c（722OCrK）为（0.02000）mol/L；c（1/6722OCrK）为（0.1200）mol/L。[Mr（722OCrK）=294.18]3.4KMnO溶液作为氧化剂，在不同介质中可被还原至不同价态，在酸性介质中还原时，其基本单位为（51KMnO4）。4.浓度为0.02000mol/L的722OCrK溶液，其对铁的滴定度)/(722FeOCrKT为（0.006702）g/ml。第三章3.11.某人对样品进行了5次测定，求得的各次测定值的偏差分别为：0.03；-0.04；-0.02；0.06；-0.02，此偏差计算结果（B）A.正确B.不正确C.说明测定误差小D.说明测定误差大2.关于提高准确度的方法，以下描述正确的是（B）A.增加平行测定次数，可以减小系统误差B.作空白试验可以估算出试剂不纯等因素带来的误差C.只要提高测定值的精密度，就可以提高测量的准确度D.通过对仪器进行校正可减免偶然误差3.作对照试验的目的是（C）A.提高分析方法的精密度B.使标准偏差减小C.检查分析方法的系统误差D.消除随机误差4.下列定义不正确的是（D）A.绝对误差是测定值与真实值之间的误差B.相对误差是绝对误差在真实值中所占的百分比C.偏差是指测定值与各次测量结果的平均值之差D.总体平均值就是真实值5.下列定义正确的是（A）A.精密度高，偶然误差一定小B.精密度高，准确度一定好C.精密度高，系统误差一定小D.分析工作中要求分析误差为零6.对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.60%，而真实含量为30.30%，则30.60%-30.30%=0.30%为（B）A.相对误差B.绝对误差C.相对偏差D.绝对偏差7.分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲（D）A.数值固定不变B.数值随机可变C.无法确定D.正负误差出现的几率相等8.误差的正确定义（B）A.测量值与其算术平均值之差B.测量值与真实值之差C.含有误差之差与真实值之差D.算术平均值与其真实值之差9.下列属于仪器和方法误差的是（B）A.滴定终点判断不当B.天平砝码质量不准确C.溶解时没有完全溶解D.滴定管读数时个人习惯偏高偏低10.下列消除系统误差方法不正确的是（D）A.称量时试纸吸收了水分（烘干再称）B.天平砝码受到腐蚀（更换砝码）C.重量法测定时沉淀不完全（更换沉淀剂，使其沉淀完全）D.滴定管读数时最后一位估读不准（多次测量求平均值）填空：1.减小偶然误差的方法是（增加平行测定次数)。2.用分光法测定某试样中微量铜的含量，六次测定结果分别为0.21%，0.23%，0.24%，0.25%，0.24%，0.25%，单次测定的平均偏差为（0.01）。1.消除系统误差的方法包括（对照试验），（空白试验），(校准仪器）和分析结果的校正。3.分析天平的一次测量误差为+0.0001g，为了使称量的相对误差小于+0.1%，则称取的样品质量必须在（0.2）g以上。判断：1.对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。（错）2.在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高。(错）3.增加平行测定次数可以提高分析结果的准确度。（错）4.相对平均偏差越小，分析结果准确度越高。（错）5.溶解试样的水中含有干扰组分所引起的误差称为系统误差。（对）6.基准物质不纯所引起的试剂误差一般用对照试验进行校正。（对）7.绝对误差就是误差的绝对值。（错）8.移液管转移溶液之后残留量稍有不同属于随机误差。（对）9.增加平行测定次数可以减小随机误差。（对）10.为了检验蒸馏水、试剂是否有杂质，可以做空白试验。（对）简答：什么是精密度和准确度，二者与系统误差、随机误差有何关系？答：准确度是表示测定结果与真实值接近的程度；精密度是表示平行测定值之间的接近程度，及测定的重现性；系统误差影响分析结果的准确度，随机误差影响分析结果的精密度。3.2单选：1.用100ml容量瓶配制溶液，其体积应记录为（C）A.100mlB.100.0mlC.100.00mlD.100.000ml2.下列叙述不正确的是（B）A.溶液pH为11.32，读数有两位有效数字B.0.0150g试样的质量有四位有效数字C.用滴定管测的标准溶液的体积为21.40ml是四位有效数字D.从50ml移液管中可以准确放出50.00ml标准溶液3.下列各数中，有效数字位数为四位的是（A）A.CaO%=58.32%B.[H+]=0.0235mol/LC.Ph=10.46D.420g4.用20ml移液管移取的溶液的体积应记录为（C）A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000ml5.PKa=12.35,其Ka值应该包括（）位有效数字。（C）A.4B.3C.2D.16.PH=0.03,H+的浓度应该包括（）位有效数字。（C）A.4B.3C.2D.17.用返滴定法滴定某酸，为了保证测定的准确度，再用浓度相近的HCl返滴定，消耗了39.10ml,正确的报告结果为（C）A.10%B.10.1%C.10.12%D.10.123%8.X=(372.5x2.83x0.25751)/(17.1+2.457)的计算结果应取有效数字的位数是（B）A.5B.3C.6D.49.准确量取5.00mlKMnO4溶液应选取的仪器是（D）A.50ml量筒B.100ml量筒C.25ml碱式滴定管D.10ml移液管10.下列算式的结果应保留的有效数字位数是(D）：w(X)=%1001000000.147.246)50.2400.25(1000.0。（D）A.五位B.四位C.三位D.二位11.由计算器计算得的结果，按有效数字运算规则将结果修约为（B）A.0.016445B.0.01644C.0.0164D.0.01612.测定试样中CaO的质量分数称取试样0.9080g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50ml,以下结果表示正确的是（B）A.10%B.10.1%C.10.08%D.10.078%13.算式w(X)=%1001000000.147.246)50.2400.25(1208.0，计算结果中各有几位有效数字（D）A.一位B.两位C.三位D.四位14.已