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第一章木材宏观构造1、木材都有哪些主要的宏观特征？木材三切面：横切面、径切面、弦切面年轮、生长轮早材、晚材边材、心材木射线管孔胞间道轴向薄壁组织2、木材宏观特征的意义是什么？为木材合理利用提供科学依据为木材材质改良提供科学依据为识别和坚定木材提供科学依据为植物分类提供解剖学证据3、树皮的形态有哪些？平滑、粗糙、纵裂、横裂、纵横裂、鳞片裂、刺凸4、三切面的定义横切面：是与树干主轴或木材纹理成垂直的切面，及树干的端面或横断面。径切面：是顺着树干长轴方向，通过髓心与木射线平行或与年轮相垂直的纵切面弦切面：是顺着树干主轴或木材纹理方向，不通过髓心与年轮（生长轮）平行或与木射线成垂直的纵切面。5、年轮、生长轮的概念。年轮：温带、寒带及亚热带地区树木一年内仅生长一层木材，所以称为年轮生长轮：热带或南亚热带地区，部分树木生长季节仅与雨季和旱季的交替有关，一年内会形成几圈木质层，所以称为生长轮。6、早晚材的概念及差异早材：亦称春材。在一个生长季中，早期所形成的次生木质部，由于这时气候温和，雨量充足均匀，形成层活动旺盛，所形成的细胞较大，形成的导管细胞多，管腔大，木纤维成分少，细胞壁较薄，材质显得疏松。晚材：亦称秋材，得名来自其生长时期。是在生长季后期所形成的次生木质部，这时期气候逐渐变得干冷，形成层活动减弱，以至停止。所形成的细胞较小，细胞壁厚而扁平，材质显得紧密、坚实。7、边材、心材的概念边材：位于树干外侧靠近树皮部分的木材。含有生活细胞和贮藏物质(如淀粉等)。边材树种是指心与边材颜色无明显差别的树种。心材：在木材横切面上，靠近髓心部分，木材颜色较深的木材。由边材演化而成。心材树种是心材和边材区别明显的树种。8、木射线的概念及其在三切面上的表现形式木射线：木材横切面上可以看到一些颜色较浅或略带有光泽的线条，它们沿着半径方向呈辐射状穿过年轮，这些线条称为木射线。横切面：辐射线状，能看到宽度和长度。径切面：横向平行线状，能看到长度和高度。弦切面：纺锤形，能看到高度和宽度。9、管孔的分布类型、排列、及组合阔叶树材的导管在横切面上呈孔穴状称为管孔。分布类型：环孔材、散孔材、半环孔材排列散孔材：分散型、倾斜型、弦列型、径列型环孔材晚材：星散型、倾斜型、弦列型、径列型组合：单管孔、复管孔、管孔链、管孔团10、树脂道与树胶道有什么区别？树脂道：针叶材中长度不定的细胞间隙，其边缘为分泌树脂的薄壁细胞，储藏树脂。常见于松科松属、落叶松属、云杉属、黄杉属、银杉属、油杉属。树胶道：阔叶树材的胞间道内含有树胶、油类等胶状物质，称为树胶道。11、轴向薄壁组织的类型离管型轴向薄壁组织：星散状、切线状、离管带状、轮界状傍管型轴向薄壁组织：稀疏环管状、环管束状、翼状、聚翼状、傍管带状12、木材有哪些次要（辅助）宏观特征材色木材气味和滋味木材髓斑木材结构、纹理、花纹木材质量和硬度第二章、木材显微构造1、如何理解纤维素、半纤维素、木质素对细胞的作用木材细胞壁主要是由纤维素、半纤维素和木质素三种成分构成。纤维素以分子链聚集成束和排列有序的微纤丝状态存在于细胞壁中，起着骨架物质的作用，相当于钢筋水泥构件中的钢筋。半纤维素以无定形状态渗透在骨架物质中，起着基本粘结作用，故称为基体物质，相当于钢筋水泥构件中捆绑钢筋的细铁丝。木质素是在西部分化的最后阶段木质化过程中形成的，它渗透在细胞壁的骨架物质和基体物质之中，可是细胞壁坚硬，所以称其为硬固物质，相当于钢筋水泥构件中的水泥。2、描述木材细胞壁壁层结构胞间层：两个西部之间的部分，通常将胞间层和相邻细胞的初生壁和在一起，称为复合胞间层。初生壁：是细胞增大期间所形成的壁层。初生壁在形成初期，主要由纤维素构成，随着细胞增大速度的减慢，可以逐渐沉积其他物质，所以木质化后的细胞，初生壁木质素的含量特别高。次生壁：是在细胞停止增大后形成的。占细胞壁厚的95%或以上。3、名词解释管胞：木质部输导结构之一。从系统的进化角度来看，管胞较为原始，导管分子是由管胞进化而成。管胞是木质部内具有输导水分、矿物质和支持功能，但不具穿孔的管状细胞。管孔：导管或微管管胞在横切面上的孔洞，即胞腔。阔叶树材的导管在横切面上呈孔穴状称为管孔。具缘纹孔：纹孔边缘的次生壁向细胞腔内呈架拱状隆起，形成一个扁圆的纹孔腔，纹孔腔有一圆形或扁圆形的纹孔口，同时在纹孔膜(即纹孔所在的初生壁）中央也加厚形成纹孔塞。木射线：在木材横切面上从髓心向树皮呈辐射状排列的射线薄壁细胞群。来源于形成层中的射线原始细胞，是树木体内的一种贮藏组织。交叉场：在木材径切面上，由射线薄壁细胞和早材轴向管胞相交叉的区域，称为交叉场，该区域内的纹孔称为交叉场纹孔，分为窗格、松木、云杉、杉木、柏木等5种类型，是识别针叶树材最重要的特征。4、木材细胞壁上的结构特征有哪几种纹孔：木材细胞壁增厚产生次生壁过程中，次生壁上局部没有增厚而留下的孔隙。内壁加厚：螺纹加厚（次生壁内表面上，有微纤丝局部聚集而形成的屋脊状突起，呈螺旋状环绕着细胞内壁的加厚组织）澳柏型加厚（仅在纹孔口上下边缘各有一条括符状的加厚条纹）锯齿状加厚（射线管胞内壁的次生加厚为锯齿状突起）薄壁的其他特征：瘤层：内表面微起的隆起物径列条：细胞的弦向壁的一侧横过细胞腔而至另一侧弦向壁的棒状结构。眉条：在针叶树材管胞径面壁上的具缘纹孔上下边缘有弧形加厚的部分。螺纹裂隙：是应压木中一种不正常的构造特征，其管胞内壁上具有一种贯穿次生壁并且呈螺旋状的裂隙。5、纹孔的类型单纹孔：细胞次生壁加厚时，所形成的纹孔腔在朝着细胞腔的一面保持一定宽度。具缘纹孔：次生壁在纹孔膜上方形成拱形纹孔缘的纹孔。6、螺纹加厚与螺纹裂隙如何区别螺纹加厚多见于正常材，螺纹裂隙多见于应压木。螺纹加厚是树木一种正常的构造特征，其倾角通常与细胞的大小有关，壁厚腔窄则螺纹的倾斜度较陡，反之则较平缓。螺纹裂隙的倾斜度一般较大，裂纹的距离也不等。螺纹加厚限于内壁，螺纹裂隙延至复合胞间层。7、针叶材的鉴定特征组成简单：主要由管胞组成，管胞占木材总体积89%-98%，木射线1.5%-7%，轴向薄壁细胞0-4.8%，泌脂细胞0-1.5%。排列整齐：主要细胞在木材横切面上作整齐的径向排列。木射线不发达：木射线多为单列，部分树种具射线管胞。轴向薄壁组织量少：仅见于部分树种中。材质均匀：由于分子组成简单，排列整齐，所以材质比较均匀。8、交叉场纹孔类型交叉场：在木材径切面上，由射线薄壁细胞和早材轴向管胞相交叉的区域，称为交叉场。该区域内的纹孔称为交叉场纹孔，分为窗格型、松木型、云杉型、杉木型、柏木型等5种类型，是识别针叶树材最重要的特征。9、树脂道与树胶道的区别树脂道：针叶材在长度不定的细胞间隙，其边缘为分泌树脂的薄壁细胞，贮藏树脂。树脂道在年轮中多见于晚材或晚材附近部分，见于松属、落叶松属、云杉属、黄杉属、银杉属和油杉属中。有轴向树脂道和横向树脂道之分，有正常树脂道和受伤树脂道之分。树胶道：某些阔叶材的胞间道内含有树胶、油类等胶状物质，称为树胶道。有轴向树脂道和横向树脂道之分，有正常树脂道和受伤树脂道之分。10、管孔的分布与组合根据管孔的分布状态，可将木材分为环孔材、散孔材、半环孔材三大类。管孔的组合：单管孔、复管孔、管孔链、管孔团11、导管分子的穿孔两个到过分子间底壁想通的孔隙称为穿孔，导管分子的穿孔有单穿孔、复穿孔、梯状穿孔、网状穿孔、筛状穿孔5种类型。12、木纤维的种类木纤维是两端尖锐，呈长纺锤形，腔小壁厚的细胞，其种类有纤维状管胞、韧型纤维、分隔木纤维、胶质木纤维4种。13、阔叶材中木薄壁组织的类型离管型薄壁组织类型：星散状、轮界状、切线状、离管带状。傍管型薄壁组织：稀疏傍管状、单侧傍管状、环管束状、翼状、聚翼状、傍管带状。14、木射线的组成及类型针叶材：组成：射线管饱、射线薄壁细胞类型：单列木射线、纺锤形木射线阔叶材：组成：射线薄壁细胞（横卧射线细胞、直立射线细胞）类型：单列木射线、双列木射线、多列木射线、聚合木射线、栎木射线15、针叶树材、阔叶树材的解剖结构差异第五章、木材物理性质1、纤维饱和点的含义纤维饱和点指木材薄壁含水率处于饱和状态而饱腔无自由水的含水率。含水率在纤维饱和点以上，其强度不因含水率的变化而变化，除质量变化外，木材无收缩和膨胀，外形均保持最大尺寸，体检不变。含水率在纤维饱和点以下，其强度随含水率的降低而增加，两者成一定的反比关系。含水率增减，木材发生膨胀或收缩。2、木材含水率的测定方法干燥法：将欲测含水率的木材称其初重Gw后放入烘箱，先在60摄氏度低温下烘干2小时，之后将温度调至103+-2摄氏度，连续烘干8-10小时后至质量G0不变，期间2小时称重一次，至最后两次称重之差极小，即可认为全干。此法对含树脂等挥发性物质含量高的木材，误差较大。W=[(Gw-G0)/G0]*100%蒸馏法：对树脂含量高的木材，采用蒸馏法。W=[水分质量/（式样重-水分质量）]*100%导电法：利用木材电学性质与木材含水率间有规律的关系设计的一种测湿仪。3、木材的干缩湿胀湿材因干燥而缩减其尺寸的现象称之为干缩；干材因吸收水分而增加其尺寸与体积的现象称之为湿胀。干缩和湿胀现象主要在木材含水率小于纤维饱和点的这种情况下发生，当木材含水率在纤维饱和点以上，其尺寸、体积是不会发生变化的。干缩与湿胀对木材利用有很大的影响。干缩对木材利用的影响主要是引起木制品尺寸收缩而产生的缝隙、翘曲变形与开裂；湿胀不仅增大木制品的尺寸发生地板隆起、门与窗关不上，而且还会降低木材的力学性质，唯对木桶、木盆及船等浸润胀紧有利。木材的干缩分为线干缩与体积干缩二大类。线干缩又分为顺着木材纹理方向的纵向干缩和与木材纹理相垂直的横向干缩。在木材的横切面上，按照直径方向和与年轮的切线方向划分，横向干缩分为径向干缩与弦向干缩。4、木材干缩与湿胀各向差异的原因纵向干缩与横向干缩差异的原因：木材纵向干缩小，横向干缩大。形成此种现象的主要原因，关键在于木材的构造和化学组成成分的特性。木材中仅有木射线细胞是横向排列，绝大部分细胞是纵向排列。而细胞壁以次生壁占绝大部分，次生壁中S2层占绝对优势（70—90%），因此木材干缩主要取决于次生壁S2层微纤丝的排列方向。微纤丝是由纤维素长链状分子组成，纤维素与水有很大的亲和力，木材的含水率在纤维饱和点时，细胞壁完全充满水，如图5—10A。当含水率在纤维饱和点以下时，木材开始干燥，水分蒸出，微纤丝之间的距离逐渐缩小，如图5—10B；至绝干材时达到最大干缩量，如图5—10C。反之绝干材吸收水分后，微纤丝之间的距离逐渐增大，木材膨胀，直至纤维饱和点时达到最大湿胀量。径向与弦向干缩差异的原因：木材径向干缩是弦向干缩的一半，产生这种现象的原因复杂，不是单一理论可以解释，而且与不同的树种、木材的构造有关。目前，解释其原因主要有早晚材的影响、径向木射线的抑制作用、细胞径向壁与弦向壁木素含量的差异及纹孔数量多少的影响等理论。（1）早材与晚材的影响木材收缩量与其细胞壁所含物质含量多少成正比。早材材质轻软，细胞壁物质含量少，密实程度低，干缩小；晚材材质较硬，细胞壁物质含量多，密实程度大，干缩大。横切面上径向，年轮中早材与晚材是串联的，径向干缩是早材干缩和晚材干缩的加权平均值。而弦向，年轮中早材与晚材是并联的，弦向干缩主要受晚材的影响，干缩大的晚材迫使整个年轮均随晚材干缩，因而使弦向干缩接近于晚材的干缩，而这样就造成木材的弦向干缩大于径向。（2）径向木射线的抑制作用木材中，木射线是唯一横向排列细胞所组成。木射线细胞呈径向排列，其细胞微纤丝排列方向与射线细胞轴向一致，因其纵向收缩小，机械地抑制木材径向收缩；而木材弦向为射线细胞的横向，横向干缩大。这使得木材径向收缩小于弦向。北美红栎实验表明，单一木射线组织径向上的全干缩为2.5％；而无射线的部分径向全干缩率为5.1％。柳杉、赤松、扁柏等树种均与假设相等。（3）细胞径向壁与弦向壁中木素含量的差异的影响木材主要化学成分中，木素的刚度比综纤维素（纤维素、半纤维素）高，木素的吸湿性比综纤维素小。木材纵向细胞的径面壁上木素的含量比弦面壁高，其吸湿性较弦面小，多少限制了木材径向干缩。（4）木材各