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临床检验方法的评价郭健卫生部临检中心方法评价方法选择常规分析前准备常规分析样品统计质控报告结果预防措施方法发展分析方法分级决定性方法（definitivemethod）：经详尽研究尚未发现不准确度或不确定性原因的方法。参考方法（referencemethod）：经详尽研究证实其不准确度与不精密度可以忽略的方法。常规方法（routingmethod）：可满足临床或其他目的需要的日常使用的方法。分析物决定性方法参考方法CaID-MS原子吸收分光光度法Cl电量滴定中子活化法电流滴定法FeID-MS沉淀蛋白后亚铁嗪反应MgID-MS原子吸收分光光度法PID-MSKID-MS中子活化法火焰光度法Na重量分析法中子活化法火焰光度法分析物决定性方法参考方法Alb免疫化学法TP双缩脲法CreaID-MS中子活化法离子交换层析UreaID-MS尿素酶法UAID-MS尿酸酶法Bil重氮法GluID-MS己糖激酶法CholID-MS胆固醇氧化酶法TGID-MS酶法常规方法参考方法决定性方法不同方法的关系标准品（referencematerial）：充分均匀并具有一个或多个良好确定的特性值的材料或物质，用来校准仪器设备、评估测定方法或给其它物质赋值。•一级标准品（原级参考物）：稳定、均一，由高度准确的若干方法定值，可用于校准决定性方法及为二级标准品定值。•二级标准品：用一级标准品校准，参考方法定值。•校准品：用二级标准品校准，拟被用于校准的常规方法定值。用于对常规方法和仪器的校准。标准品分级参考方法决定性方法厂家方法常规分析一级标准品二级标准品校准品准确度的传递溯源校准仪器参数试剂人血清无机成分分析标准物质—GBW09135血清胆固醇标准物质—GBW09138一级标准物质二级标准物质红细胞微粒标准物质—GBW（E）090001胆红素标准物质—GBW（E）090002氰化高铁血红蛋白溶液标准物质—GBW（E）090004纯化血红蛋白标准物质—GBW（E）090011评价内容：初步评价（NCCLSEP10）精密度（NCCLSEP5）对比及偏差（NCCLSEP9）线性（NCCLSEP6）抗干扰能力（NCCLSEP7）基质效应（NCCLSEP14）临床准确度（敏感性和特异性）（NCCLSGP10，ROC曲线）方法的评价NCCLS文件EP9-A用患者样本进行方法对比及偏差评估批准指南1995年12月评价两种分析方法（同一分析项目）的偏差。评价要求：•熟悉仪器操作•熟悉评价方案•质控•足够的数据（最少5个工作日，40个样本）用途：目的：引进新方法前或用一种方法替代另一种方法时进行偏差分析。实验样本：来源于健康人或患者，无干扰，尽量避免贮存。对比方法：厂家要求的实验室常规方法或公认的参考方法。•具有好的精密度•没有已知的干扰物•相同单位•相对国家标准或参考方法的偏差是已知的测定范围：医学决定水平范围内（均匀分布）样本数：至少40例，增加可提高可信性。测定方法：两种方法分别做双份测定。测定顺序：每天：1、2、3、4、5、6、7、88、7、6、5、4、3、2、1测定次数：每天分别用两种方法进行测定，至少测定5天，共40个样本数据监督：系统误差、人为误差质控：常规质控•熟悉仪器及方法•收集数据•检查方法内的离群点界限：（双份测定）相对差值均值的4倍实验步骤绘图•均值散点图（X，Y）•所有值散点图（Yij，Xi）•偏差图散点图（（Yij-Xij），Xi）表1病人样本检验结果BECKMAN（Y）（g/l）HITACHI(X)(g/l)样品号结果1(Y1)结果2(Y2)均值Yi)DYi结果1(X1)结果2(X2)均值(Xi)DXiYi-Xi1252525028.328.128.20.2-3.22464746.5147.547.447.50.1-13363636038.438.138.30.2-2.34394039.5141.340.841.10.5-0.65141414018.718.918.80.2-4.86323232036.136.236.20.1-4.27272827.5131.231.231.20-3.78424342.5143.843.943.90.1-1.433343434035.636.335.90.3-1.934303030032.132.632.30.5-2.335404040041.14141.10.1-1.136424242043.243.443.30.2-1.337383838038.638.938.70.3-0.73843434304544.944.90.1-1.939353535036.93736.90.1-1.940444544.5144.845.3450.5-0.5平均数0.370.41-2.7y=1.1722x-9.0485R=0.969510203040501020304050HITACHI7170(BCG)BECKMANCX9(BCP)均值散点图（X，Y）Yi-Xi对Xi偏倚图-15-10-505101520304050HITACHI7170（BCG）Yi-Xi偏差图：每次测定的Y均值与X均值之差-相应X均值图线性相关目测检查两种方法间离群值目测检查界限：4倍两种方法间绝对偏差的均值绝对差值允许范围:相对差值允许范围:适合范围计算r，r2=0.95范围适合r20.95扩大数据范围线性回归计算均匀离散度的直观检查X最适范围检查—相关（ALB）r=Ni2ij2jNi2ij2jNi2jijij)y(y)x(x)y)(yx(xr=0.9695回归系数评价计算截距a=-9.05斜率b=1.17Y=1.17X–9.05预期偏差及可信范围线性回归方程计算偏差（高、中、低3组）解释实验结果并与内部标准比较BCP与BCG法测定血清ALB时结果的预期偏倚估计BPG法(g/l)BCP法(g/l)预期偏倚（g/l）相对偏倚（%）3026.5-3.511.64037.8-2.25.55049.1-0.91.8定量分析方法的线性评价EvaluationofTheLinearityofQuantitativeAnalyticalMethodsEP6-P目的•为实验室中采用定量分析方法的用户提供评价仪器或方法是否满足厂家线性指标的评价方法。•用户可为分析方法设定线性范围。定义•AssayRange（LinearRange)Therangeofconcentrationoractivityinwhichthefinaloutputvalueofasystemisproportionaltotheanalyteconcentrationoractivitywithinastatedtolerance.定义Linearity:•Themeasureofthedegreetowhichacurveapproximatesastraightline.•Itreferstooverallsystemresponse(i.e.,thefinalanalyticalanswerratherthantheinstrumentoutput)ScopeandLimitations•线性是分析方法的一个特征，不同于准确性和精密度。•线性实验应该使用与待分析物基质相似的样本。•线性检验系统反应，包括校准、线性化技术、系数和仪器反应。使用者的需求•用简单的实验来检验厂家标示的线性范围及定量分析方法的分析范围。•在实验室中作为方法学的信息（方法线性）。•进行线性评价实验。仪器的熟悉过程•执行分析过程的实验室人员必须掌握仪器操作和维护程序、样本准备方法和校准。•对较简单的设备需要5天或更少时间。•对较复杂的多通道设备需要5天或更长时间。实验周期•在完成仪器熟悉过程后开始实验并收集数据。•全部实验和数据采集应在同一工作日内完成。线性评价实验•样本要求：最少4个浓度水平，推荐5个水平。•基质效应：应使用与病人样本相似的样本或注明基质类型。可以使用的样本•病人混合血清理想的样本基质高值样本：高于上限30%低值样本：线性低限或更低。可以使用的样本•Patient-SamplePoolSpikedwithAnalyte加入品在没有干扰物存在时不需高纯度。•PoolDilutedwithTreatedPoolMaterial用于降低分析物浓度，如：透析、热处理、层析。可以使用的样本•PoolDilutedwithSaline。在线性实验中使用此类样本可掩盖不同的基质效应。•CommercialControl/CalibratorMaterial此类样本由于不是正常的生理形式，可掩盖实际的线性结果。可以使用的样本•Underdiluted/OverdilutedCommercialControlMaterial•AqueousSolutions（一般无基质效应）•SolutioninOtherSolvents（基质效应与有机溶剂相似）推荐的样本添加材料•ALB：白蛋白干粉、humanfractionV.•乙醇：无水乙醇•ALP：纯酶•AMS：腮腺或胰腺提取物•BIL：胆红素纯品•Ca:CaCO3•Cl:NaCl推荐的样本添加材料•CHOL：胆固醇纯品或稀释质控品•CO2：CaCO3•CREA：标准液或高值血清•-ALT：纯酶•GLU：右旋糖•AST：纯酶•ALT：纯酶推荐的样本添加材料•HBD：纯酶•LDH：纯酶•Lipase：胰腺提取物•Mg：MgCl2•P:K(H)2PO4或Na(H)PO4•TP：白蛋白干粉、人或牛的成份V•UA：在得不到高值病人样本时，使用标准储备液或干燥尿酸。•BUN：在得不到高值病人样本时，使用标准储备液或干燥尿素。样本分析顺序•分析序列应为随机排列。•有显著携带污染时，应用空白隔开样本。•每个实验组内应至少分析4个（最好是5个）不同浓度水平的样本。样本浓度范围•应覆盖待评线性范围的上、下限。•评价结果不满意时应重新设定浓度。•线性范围内至少应保留有4个浓度。样本的准备•足量的混合血清。•低浓度混合血清（No1）；高浓度混合血清（No5）•血清（No2）：3份“No1”+1份“No5”•血清（No3）：2份“No1”+2份“No5”•血清（No4）：1份“No1”+3份“No5”样本浓度计算C1×V1+C5×V5浓度=----------------------------------V1+V5数据收集x1y1-1y1-2y1-3y1-4x2y2-1y2-2y2-3y2-4x3y3-1y3-2y3-3y3-4x4y4-1y4-2y4-3y4-4x5y5-1y5-2y5-3y5-4数据评价•观察有无明显的数据错误。•若有明显异常时应判断是否为离群点。•如离群点超出2点，则保留全部数据或重做全部实验。离群点检查•用于特定浓度Y值离群点的检验。•将4个重复值从大到小排列（Y1到Y4）。•计算：D=Y1-Y4•若Y1可能是离群点，计算：D1=（Y1-Y2）/D•若Y4可能是离群点，计算：D4=（Y3-Y4）/D离群点判断判断值（Criticalvalue)(0.05)0.765(0.01)0.889绘图和评价•线性X-Y图，X轴为分析物浓度。•反应值或仪器输出值为Y轴。•目测离群值。(Y=aX+b)•目测线性判断是否符合要求。•进行统计学判断和评价。注意：•统计学标准和临床可接受限不同。•慎用方法学线性范围从0开始。•有临床意义的浓度应在线性评价中：–最小的线性浓度–医学决定水平–最大的线性浓度参考文献•DixonW.J.andMasseyF.J.introductiontostatisticalanalysis,3rdedition,McGraw-HillBookCo.,NewYork,1969,pp308-310,500,536-537.•WeissbergA.andBeattyG.H.Tablesoftolerance-limitfactorsfornormaldistributions,Technometrics2:4,196