拟经营产品相应存储条件说明

附件1拟经营产品相应存储条件说明企业公章：法定代表人（签名）：经营场所面积仓库面积存储设施设备名称数量用途存储条件注：按省《医疗器械经营企业资格认可实施细则》(试行)场所与设施部分的要求如实说明。附件2变更后质量管理、售后服务机构与人员情况表企业公章：法定代表人（签名）：机构名称姓名专业学历/职称岗位负责类别是否在其他单位兼职质量管理人质管部售后服务部注：1、应在负责类别栏写明所负责的具体类别（如二类/三类有源/三类有源植入/三类植入/三类无菌/三类无源/体外诊断）；2、是否在其他单位兼职一栏，按实际情况填写“是”或“否”。附件3与变更后经营范围相适应的质量管理制度文件目录企业公章：法定代表人（签名）：序号名称123456789101112131415附件4变更仓库地址后存储条件的说明企业公章：法定代表人（签名）：经营场所面积仓库面积储存设施设备名称数量用途储存条件及周边环境注：按省《医疗器械经营企业资格认可实施细则》(试行)场所与设施部分的要求如实说明。