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GSP药品运输标准操作规程（草案修订中20170218）1.目的：为规范公司药品运输，保证运输过程中药品的质量与安全。2.依据：《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》以及公司相关管理制度。3.适用范围：药品运输全过程。1.职责：运输员：负责运输过程中药品质量保证，文明装卸药品，避免产生损坏。在运输途中发生质量或数量问题由运输员负责。储运部（运输）经理：负责本程序的执行与监督。质管部：负责指导和监督药品运输过程中的质量工作。2.工作程序：5.1出库交接5.1.1药品出库时，仓库保管员与运输员依据“销售出库/随货同行单”交接各种单据。5.1.1.1发票原件及发票签收单；5.1.1.2同批号检验报告书，进口药品同时提供《进口药品注册证》；5.1.1.3“药品销售出库/随货同行单”。5.1.2运输员当面核实品名、规格，清点数量，查看包装是否完好、封箱是否牢固，有无异样。严禁包装有破损或大件包装未封口的货物出库。5.1.3运输员经查无误、确保单货相符后，在“销售出库单”上签章确认。5.2药品装车5.2.1药品装卸时，禁止在阳光下停留时间过长或下雨时无遮盖放置。5.2.2搬运、装卸药品应轻拿轻放，堆码整齐、捆扎牢固，防止药品撞击、倾倒，检查药品包装，严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防护措施，保证药品的安全。5.2.3运输药品的车，不得装卸对药品有损害的物品，将重物压在药品的包装箱上。5.3药品的运输5.3.1普通药品的运输5.3.1.1药品运输应按照质量管理制度的要求，严格执行运输操作规程，并采取有效措施，防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故，保证运输过程中的药品质量与安全。5.3.1.2车辆运输时，必须保证车箱体整体封闭、结构牢固、货箱门严密可锁，可有效防尘、防雨、防遗失，禁止敞棚运输。5.3.1.3运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施，防止出现破损、污染等问题。5.3.1.4负责装卸、搬运药品的人员应严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。5.3.1.5已装车的药品应当及时发运并尽快送达。5.3.1.6司机须谨慎驾驶，避免造成药品的损坏。5.3.1.7保管员在发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。5.3.2冷藏、冷冻药品的运输5.3.2.1根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的保温或者冷藏、冷冻措施。5.3.2.2运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。5.3.2.3在冷藏、冷冻药品运输途中，应实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。5.3.2.4使用冷藏车运输冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照经过验证的标准操作规程进行操作：a.)提前打开制冷机组和温度监测设备，对车厢内预热或预冷至规定的温度方可装车；b.)开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车；c.)药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况，并上锁；d.)启动并检查制冷机组、温度监测系统运行状况，设备运行正常方可启运。5.3.2.5使用冷藏箱、保温箱装箱前，应将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度，在冷库内完成装箱。5.3.2.6保温箱内应当使用隔热装置,将药品与低温蓄冷剂进行隔离。5.3.2.7药品装箱后，冷藏箱启动冷藏动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监测设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体密闭。5.3.2.8按照验证确定的温控时限，选择适宜的运输方式，在规定的时限内将药品运达目的地。5.3.2.9在运输途中如果发生设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，执行本公司制定的冷藏、冷冻药品运输应急预案，采取相应的应对措施。5.3客户交接5.3.1在客户接货时，运输业务员向客户交接药品及单据，同时检查装箱的封条是否有异样变化。5.3.2如有异样，即时与仓库联系，查清事实，写清经过，双方签字作证。5.3.3客户收货人在货单上签字，留存一联，运输员带回“顾客签收回单联”交质管部存档。