单选题(共30题,每题2分)1.自然观、整体观、辩证观体现了中医药思维的A.世界观B.方法论C.天人论D.阴阳论我的答案:B参考答案:A答案解析:暂无2.英国公立医院非专利药实行集中招标采购,具体负责部门为A.卫生部药品处B.卫生部商保处C.卫生部医保处D.卫生部商业药品处我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无3.气虚湿盛体质,受邪后多从A.寒化B.热化C.燥化D.湿化我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无4.中药可靠的药理作用应A.可重复B.有文献记载C.有论文发表D.有网络药理学研究我的答案:A参考答案:A答案解析:暂无5.不是凝胶骨架片的材料是A.海藻酸钠B.HPMCC.HECD.L-HPC我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无6.影响玻璃容器内表面耐受性的因素不包括有A.硫化处理B.储藏的温度和湿度C.终端灭菌条件D.抗氧剂含量我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无7.下列关于微囊特点的叙述错误的为A.改变药物的物理特性B.提高稳定性C.掩盖不良气味D.加快药物的释放我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无8.国家下发《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》的时间为A.2000年1月B.2000年11月C.2001年1月D.2001年11月我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无9.除另有规定外,滴定液有效期为A.1个月B.2个月C.3个月D.5个月我的答案:C参考答案:C答案解析:暂无10.根据医疗机构制剂注册及再注册规定,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者其委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在申请受理后()日内组织现场考察,抽取连续()批检验用样品,通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在完成上述工作后将审查意见、考察报告及申报资料报送省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门,并通知申请人A.73B.103C.710D.107我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无11.某人形体偏胖,面色萎黄,食量较小,喜饮热水,性格内向,动作迟缓,容易疲劳。属于()A.偏阳质B.偏阴质C.阴阳平和质D.阴虚质我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无12.病人在使用化疗药后()内产生的排泄物及呕吐物也具有细胞毒性,例如使用环磷酰胺化疗的病人,发生恶心呕吐,工作人员如在无防护情况下进行护理或清扫,检查其尿液或用尿浸试纸检查都显示有CTX的存在。A.48hB.24hC.72hD.一周我的答案:C参考答案:A答案解析:暂无13.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是A.增塑剂B.促进其溶化C.载体D.粘合剂我的答案:C参考答案:C答案解析:暂无14.渗透泵片不宜采用的材料为A.ECB.肠溶二号树脂C.醋酸纤维素D.EVA我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无15.日本前10位商业公司的销售量占市场总销售的份额超过了A.30%B.50%C.60%D.80%我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无16.关于化疗药物的配制不正确的操作是A.抽取药液后,不要将药液排于空气中B.溶解药物时,溶媒应沿瓶壁缓慢注入瓶底后,快速晃动加速溶解C.配制前戴帽子、口罩、护目镜D.稀释密封瓶内化疗药物时注意瓶内压力变化防药液从针眼处溢出我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无17.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法A.饱和水溶液法B.重结晶法C.沸腾干燥法D.冷冻干燥法我的答案:C参考答案:C答案解析:暂无18.健康之人应为A.偏阳质B.偏阴质C.阴阳平和质D.肥胖质我的答案:C参考答案:C答案解析:暂无19.()年国家卫生部等级医院评审中将高警示药品列入管理范畴A.2011B.2015C.2013D.2012我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无20.医疗机构制剂的临床研究,应当在()按照临床研究方案进行,受试例数不得少于()A.本医疗机构,60例B.临床医疗机构,120例C.本医疗机构,60对D.指定医疗机构,30例我的答案:C参考答案:A答案解析:暂无21.根据医疗机构制剂注册及再注册规定,收到申请的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者其委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申报资料进行形式审查,符合要求的予以受理;不符合要求的,应当自收到申请材料之日起()内书面通知申请人并说明理由,逾期未通知的自收到材料之日起即为受理A.3日B.5日C.10日D.20日我的答案:C参考答案:B答案解析:暂无22.药品质量标准分析验证内容中不包括A.准确度B.精密度C.耐用性D.相容性我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无23.严重时能导致肾衰的中药或成分是A.马钱子B.乌头C.马兜铃酸D.巴豆油我的答案:C参考答案:C答案解析:暂无24.鱼腥草不含(),目前认为致癌风险证据不足A.鱼腥草素B.马兜铃内酰胺IC.马兜铃内酰胺AIID.马兜铃内酰胺BII我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无25.下面关于化学实验室安全使用说法错误的A.压缩气体钢瓶不应放置在散热器、明火或其他热源或会产生电火花的电器附近B.实验室电路应安装断电和漏电保护装置,接地系统C.金属钠、钾着火可用四氯化碳灭火器灭火D.严禁在开口容器或密闭体系中用明火加热有机溶剂我的答案:C参考答案:C答案解析:暂无26.意外暴露的紧急处理:细胞毒药物若溢出污染病人的床单,溢出量少于5ml将污染床单卷入干的床单包裹,放入密封袋内,并标上“注意:化疗药物或生物毒物”溢出量达()时使用化疗溢出袋、穿个人防护设备,按要求清理溢出物、记录备案A.5~10mlB.5~30mlC.5~70mD.5~50ml我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无27.制剂与药包材发生相互作用可能性高的不包含那一个A.吸入气雾剂B.眼用液体制剂C.注射液D.吸入粉雾剂我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无28.药物特异质肝毒性的特点是A.药物对肝脏存在固有毒性B.可预测C.有剂量依赖性D.在特异质患者中发生我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无29.《国家药包材标准》实施日期A.2015年7月1日B.2015年12月1日C.2015年1月1日D.2015年10月1日我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无30.目前认为,何首乌肝毒性产生的主要原因有A.炮制不当B.超剂量使用C.长期使用D.特异质患者我的答案:C参考答案:D答案解析:暂无多选题(共10题,每题3分)1.下列哪些情形不得作为医疗机构制剂申报()A.市场上已有供应的品种B.中药注射剂C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种我的答案:ABCD参考答案:ABCD答案解析:暂无2.化疗药物静脉外漏的一般处理原则有A.停止输液B.抬高肢体C.保留针头,回抽药物D.及时热敷我的答案:ABC参考答案:ABC答案解析:暂无3.下列有关化疗药物报告时限的说法正确的是A.死亡病例应24h之内报告B.严重的或新的不良反应病例15日之内报告C.一般的不良反应30日之内报告即可D.以上说法均不正确我的答案:ABC参考答案:ABC答案解析:暂无4.偏阳质的人易发展演化成的病理体质是A.阳亢B.阴虚C.痰湿D.痰火我的答案:ABD参考答案:ABD答案解析:暂无5.含有马兜铃酸的中药和天然药物有A.马兜铃B.细辛C.广防己D.青木香我的答案:ABCD参考答案:ABCD答案解析:暂无6.“NICE”的委员构成为A.临床医生、护士B.管理人员C.流行病学专家、卫生经济学专家D.病人代表我的答案:ABCD参考答案:ABCD答案解析:暂无7.北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引入提出“高警示药品”概念,但具体定义还未统一,诸多概念主要集中在以下A.药理作用显著且迅速,易危害人体的药品B.药理作用显著且持久,易伤害人体的药品C.使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品D.使用不当会对患者造成伤害或死亡的药品我的答案:AC参考答案:AC答案解析:暂无8.我国高警示药品的现状A.尚无官方目录B.医疗单位“自觉管理”C.医务人员认知程度和重视不足D.不同医疗机构管理水平参差不齐我的答案:ABCD参考答案:ABCD答案解析:暂无9.高警示药品的特点有A.药理作用显著,治疗窗窄B.不良反应发生频率高且严重C.给药方法复杂或特殊途径给药D.易发生药物相互作用或易与其他药品发生混淆的药品我的答案:ABCD参考答案:ABCD答案解析:暂无10.下列属于非口服给药途径的是A.注射给药B.粘膜给药C.经皮给药D.鼻腔给药我的答案:ABCD参考答案:ABCD答案解析:暂无判断题(共10题,每题1分)1.环糊精的分子构型比较特殊,呈上宽下窄中空的环筒状,分子中的伯羟基(6-OH)位于环筒窄边处,仲羟基(2-,3-OH)位于宽边处对错我的答案:对参考答案:错答案解析:暂无2.利用扩散原理达到缓控释作用包括包衣、微囊化、制成不溶性的骨架片、制成植入剂、制成经皮吸收制剂、增加黏度以减小扩散速度等方法对错我的答案:对参考答案:对答案解析:暂无3.中药药理学是中西医结合的产物对错我的答案:错参考答案:对答案解析:暂无4.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用对错我的答案:对参考答案:对答案解析:暂无5.二氧化碳灭火器是化学实验室最常使用、也是最安全的一种灭火器对错我的答案:对参考答案:对答案解析:暂无6.常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素(HPMC)以及羧甲乙纤维素(CMEC)等均为肠溶型的纤维素类对错我的答案:错参考答案:错答案解析:暂无7.目前日本药品市场的专业化分工比较发达,药品生产企业有1500多家,药品商业公司有142万家,市场集中度相对较高对错我的答案:错参考答案:错答案解析:暂无8.患者使用中药后出现的不良感受即为该中药的不良反应对错我的答案:错参考答案:错答案解析:暂无9.医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,可在本医疗机构使用对错我的答案:对参考答案:错答案解析:暂无10.ADR/E报表主要包括三个方面内容,即:病人的一般情况及相关信息,引起不良反应/事件的怀疑药品及并用药品情况,不良反应/事件描述情况对错我的答案:对参考答案:错答案解析:暂无