分光光度计操作规程

721型分光光度计操作规程1.开机预热：检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min。预热仪器和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，防止光电管疲劳。2．波长选择：根据测定的元素，选择相应的单色光波长（测铁选510nm波长）和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表指针为T=0。3.调百：盖比色皿室盖使光电管受光，推动比色皿座拉杆，放入装有参比溶液池经比色皿（溶液装入4/5高度，置第一格）置于光路上，调节100%透光比调节器，使电表指针指T=100%。4.调零：重复进行打开样品室盖，调节调零旋扭使电表指针指到“0”。盖上比色皿室盖，检查并调节透光率为100%。如此反复调节，直到关闭光门盖和打开光门盖时指针分别指在T值为0%和100%处为止。5.标准曲线测定：将各不同浓度的标准溶液的装入比色皿中，依比色皿溶液浓度由低到高依次放比色皿座上。盖上样品室盖，推动比色皿座拉杆，使标准溶液池置于光路上，读出并记录吸光度值。将各标准液吸光度测毕应立即打开样品室盖。6.样品吸光度测定：各装样品溶液的比色皿入比色皿座上。盖上样品室盖，推动比色皿座拉杆，使样品溶液比色皿置于光路上，读出并记录吸光度A值。7．关机：取出各比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电源插头。8．标准曲线绘制：在座标纸以纵座标为A值座标，横座标为铁值座标。在座标纸上标注各标准溶液的（A值，Fe值）点，并将各点与原点连成一条直线。9．样品中铁值的求出：在标样线上找出样品的A值点。过该点引垂线交于横座标，横座标上点位值即为样品溶液中的总铁量。据所称样品质量，即可求出其中铁百分含量。如标样曲线直线性良好，可按样品吸光度与标样吸光度比值及标样铁含量求出样品中铁质量。计算式myFe=bbymAA×。式中：my——样品铁含量；Ay—样品吸光度；Ab—标样吸光度；mb—标样铁含量。注意事项：1．使用比色皿时，只能拿毛玻璃的两面，并且必须用擦镜纸擦干透光面，以保护透光面不受损坏或产生斑痕。在用比色皿装液前必须用所装溶液冲洗3次，以免改变溶液的浓度。比色皿在放入比色皿架时，应尽量使它们的前后位置一致，以减小测量误差。2．需要大幅度改变波长时，在调整T值为0%和100%之后,应稍等片刻(因钨丝灯在急剧改变亮度后,需要一段热平衡时间)，待指针稳定后再调整T值为0%和100%。3．根据溶液的含量大小选择不同光程长度的比色皿,使用权电表读数A在0.1~1之间，这样可以得到较高的准确度。4.放大器各档的灵敏度为：“l”×1倍；“2”×10倍；“3”×20倍，灵敏度依次增大。由于单色光波长不同时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。选择原则是在能使参比溶液调到T=100%处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。改变灵敏度档后，应重新调“0”和“100”。5．确保仪器工作稳定，在电源电压波动较大的地方，应外加一个稳压电源。同时仪器应保持接地良好。6．在仪器底部有两只干燥剂筒，应经常检查。发现干燥剂失效时，应立即更换或烘干后再用。比色皿喑箱内的硅胶也应定期取出烘干后再放回原处。