药具质量及不良反应信息反馈制度

1药具质量及不良反应信息反馈制度1、建立药具质量信息反馈队伍，指定专人负责，明确药具质量信息反馈人员工作任务。2、药具质量信息反馈人员、按登记表要求认真调查、收集、汇总填写药具质量检测和药具使用不良反应情况，确保表报内容的原始性、真实性、可靠性和完整性。3、坚持报告制度。各种报表按要求填报：（1）药具在流通和群众使用过程中出现的药具质量问题时，县(区)和乡（镇）要如实填写《计划生育药具质量问题报告表》，并及时上报市药具站，档案保存期5年。（2）基层药具发放人员，认真做好使用避孕药人员的随访服务工作，根据随访情况认真细致填写《育龄妇女使用避孕药随访表》。实行按季随访、汇总逐级上报。（3）对使用避孕药出现严重不良反应个例，基层药具发放人员要及时向县（区）药具站报告，经县级以上医疗或计生技术服务机构诊断确认后，由县（区）药具站填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》，直接上报省药具站，并报市药具站备案。4、各药具站要定期组织进行育龄群众使用避孕药情况抽样调查，确保不良反应信息反馈内容的准确性。