生物制品课件2

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资源描述

第三节制造生物制品的条件一、基本条件1、相应的厂房和动物舍2、相应的生产设备3、一定比例的专业技术人员,包括能掌握生产技术和实验技术的专业人员。4、具有防止散毒的设施和隔离条件,具有良好的卫生环境。5、具有良好的消毒和排污设施6、水、电供应7、具有稳定的合乎标准要求的菌毒种(1)合格的实验动物及细菌、病毒的培养基质(2)国家有关部门批准取得生产许可证。二、生物制品生产的申报与审批1、实验室实验2、田间实验3、中间实验4、区域实验5、申报6、审批7、新制品试生产8、申请转为正式生产9、经兽药评审委员会再评价后,建设列入规程的,发给正式生产批准文号第四节我国兽医生物制品事业的慨况与成就★1951年,成立了兽医生物制品监察所(1982年改名中国兽药监察所)。★猪瘟兔化弱毒苗属世界领先地位,★马传贫弱毒苗、牛瘟疫苗、鸭瘟疫苗、小鹅瘟疫苗、仔猪副伤寒苗属国际水平。★与发达国家相比仍有许多不足。一、生物制品菌、毒种的概念与分类凡应用于生物制品生产、鉴定和研究的细菌菌种、病毒毒种以及分类地位在原虫以下的生物种都属于生物制品的菌种和毒种范围。按用途分类:1、生产用菌、毒种,A、直接生产用B、免疫用C、加工用2、鉴定用菌、毒种,4、标准菌株(参考菌株)第二章生物制品的菌种与毒种二、生物制品菌毒种的一般要求1、来源(历史)清楚,资料完整由中监所或中监所委托分管的单位负责供应2、生物学特性比较典型1.菌、毒种的形态特征,培养特性,对动物的病原性特点,引起细胞病变的特征生物化学、免疫学及血清学特性3、血清型相符与疫苗使用区的流行病原相符4、遗传性状稳定保存、传代、使用过程中受各种因素影响容易变异三、菌种鉴定(一)毒力鉴定«规程»规定有具体标准(二)免疫原性鉴定攻毒保护试验(三)稳定性试验毒力是否稳定、是否反强四、毒种鉴定强毒毒种和弱毒毒种要根据各自的特性制订相应的标准。五、菌毒种的保存避免变异真空冷冻干燥(冻干),冻干的菌种4℃,毒种-20℃以下.第三章细菌培养第一节细菌繁殖的营养要求一、水二、碳源三、氮源四、无机盐五、生长因子:某些微生物不能利用普通碳源、氮源自身合成,而需要从外界得到补充,又是它生长繁殖所必需的有机物质。第二节培养基的主要成分与功用一、肉浸汁二、蛋白胨三、明胶四、琼脂五、酵母浸汁第三节培养基的种类与用途天然培养基合成培养基固体培养基液体培养基半固体培养基选择培养基:根据某一种类微生物的特殊营养要求或对某些物理、化学因素的抗性设计的一类培养基。鉴别培养基:含有特定指示剂的培养基。第四节培养基的制备程序第五节常用培养基第六节细菌的繁殖一、细菌群体的繁殖规律(一)迟缓期原因、特点(二)对数期原因、特点(三)稳定期原因、特点(四)衰亡期原因、特点二、影响细菌繁殖的因素(一)营养(二)温度接近最适生长温度时繁殖最快(三)氢离子浓度(PH)PH6—9PH7.0—7.6(四)二氧化碳自养菌(五)通气O2(六)渗透压第七节大量生产细菌培养方法一、固体表面培养法二、液体静置培养法三、液体深层通气培养法四、透析培养法五、连续培养法第四章病毒培养病毒增殖的特点:①活细胞内寄生缺乏完备的酶系统和合成蛋白质的场所;②病毒增殖方式为复制;③病毒增殖过程分为吸附、侵入、脱壳、生物合成、装配及释放。第一节动物培养一.动物的选择:对病毒易感,健康,最好为SPF动物二.动物接种方法:1.皮下2.皮内3.静脉4.腹腔5.脑内6.鼻腔滴入等三.接种后动物的饲养管理和收获病毒三.接种后动物的饲养管理和收获病毒在有良好隔离装置场地饲养不同组分开饲养接种动物出现典型症状者才能收获病毒第二节鸡胚培养一、鸡卵的选择与孵育:应来自健康鸡群,最好是SPF鸡群无母源抗体用浅色鸡蛋二、鸡胚接种:1.绒毛尿囊膜接种2.尿囊腔接种3.卵黄囊接种4.羊膜腔接种5.静脉、脑内接种三、收获鸡胚放4C下过夜,消毒蛋壳包括组织块培养、器官培养和细胞培养。一般指细胞培养原代细胞:用新鲜组织制备。二倍体细胞:含双倍的染色体,能传50-100代。传代细胞:能够在体外无限传代的细胞。第三节组织培养培养液:基础培养液,有RPMI-1640、MEM等生长液:加5-10%小牛血清维持液:加1-2%血清影响细胞生长的因素1.温度37℃2.pH值7.0-7.46.8-7.63.气体O2、CO24.细胞接种量5.无菌条件单细胞的制备1.机械分散法2.酶消化法0.25%胰蛋白酶3.螯合剂分散法EDTA0.01%EDTA+0.025%胰蛋白酶混合液细胞培养关键:1、细胞的冻存与复苏用DMSO做保护剂用慢冻快融法2、细胞培养污染控制细菌污染、支原体污染、病毒污染五.细胞培养法(一)单层细胞静止培养或转瓶培养1.原代细胞培养2.传代细胞培养(二)细胞悬浮培养淋巴样细胞、癌细胞、sf-9、sf-21细胞1.快速旋转管和充气摇动瓶法2.发酵罐法(三)微载体培养法

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