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绪论学习单元一可于用预防、诊断、治疗疾病的化学物质药物(Drugs)古代：天然物质(植物,动物和矿物质)现代：天然药物中提取的活性成分人工合成或修饰的药物基因工程。药物的来源(Sourceofdrugs)：一、药理学的任务与研究内容是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其机制和规律的科学。药物对机体功能的影响机体对药物的相互作用药物效应动力学（Pharmacodynamics）药物代谢动力学（Pharmacokinetics）作用、作用机制吸收、分布、代谢、排泄二、药理学的形成和发展“神农本草经”汉代(206BC~220)正编撰“神农本草经”（大约公元一世纪成）。载药365种，不少流传至今，如人参、甘草、当归、麻黄、大黄。世界最早的药物学著作。“新修本草”公元659年，世界第一部药典。计21卷共收集药品859种收流传广泛，流传时间久。公元659—公元10世纪的中叶（300年）历27年,明末1578年完成52卷，190万字收药1892种插图1160幅药方11000条英、日、德、俄、法、朝、拉丁7种文字“本草纲目”（CompendiumofMateriaMedica)李时珍2、近代药理学阶段RudolfBuchheim(1820-1879)：药物作用为细胞和药物相互作用所致，“受体”理论前驱建立第一个药理学实验室，写出第一本药理学教科书，德国第一位药理学教授3、现代药理学阶段OswaldSchmiedeberg(1838-1921)德国药理学家，现代药理学创始人，提出一系列药理学概念；构效关系药物受体选择性毒性三、新药研究新药指化学结构、药品组成或药理作用不同于现有药品的药物。新药研究过程包括：临床前研究，临床研究和上市后药物监测，涉及药学和药理学。Ⅰ期临床正常成年自愿者，无对照开放试验。20-30例，药物生物利用度实验和人体药物耐受性实验。Ⅱ期临床病人，随机双盲法对照，≥100对，选定最佳临床应用方案。Ⅲ期临床病人，随机双盲法对照，≥300例，对新药的安全性、有效性进行社会性考察。Ⅳ期临床病人，无对照开放试验。＞2000例，广泛长期应用时考察药物的疗效和不良反应。