仿制药申请原料药杂质研究指导原则

1药物杂质质控方法与质量标准研究药物杂质质控方法与质量标准的研究2011年2月2一、药物标准研究的几个重要指导原则二、化学药物中杂质控制及测定方法三、药物杂质研究的基本思路主要内容3一、药物标准研究的几个重要指导原则药品杂质分析指导原则原料药与药物制剂稳定性试验指导原则药品质量标准分析方法验证指导原则CHP2010年版二部附录XIXCCHP2010年版二部附录XIXFCHP2010年版二部附录XIXAICH：新原料药的杂质研究指导原则（简称Q3A(R)）、新制剂的杂质研究指导原则（简称Q3B(R)）FDA：仿制药申请：原料药杂质研究指导原则（讨论稿）SFDA：化学药物杂质研究的技术指导原则4SFDA：化学药物杂质研究的技术指导原则药物标准研究的几个重要指导原则特点和指导思想：为杂质研究提供基本的思路和和方法，而不是对杂质研究作出硬性的机械要求。􀂙具有指导作用，具备先进性和前瞻性，方法学要求尽量与国际发达国家和组织的指导原则一致。􀂙不完全照搬国外的指导原则，在充分考虑药品的安全与质量可控前提下，以我国药品研发的实际情况为本指导原则制订的基础。5SFDA：化学药物杂质研究的技术指导原则药物标准研究的几个重要指导原则内容设置及考虑：总体考虑：以“创新药”和“仿制药”为切入点，阐明杂质研究基本的思路和和方法，其它类型注册现象，依据创新程度和能否获取对照药物，参考上述研发思路。内容设置：明确杂质的含义和分类；提供杂质研究方法的规范思路；如何有效控制杂质－方法选择和限度确定、优化制备工艺、确定有效期等。6杂质的合理控制A.质控限度的考虑ICHQ3A(R)中推荐的“质控限度”是根据原料药每日剂量来制订的。如果所制订的限度超过该限度值，就必须提供所订限度的合理性依据。某些情况下，“质控限度”可调高或降低。比如，当有证据表明某药物中的杂质与副作用相关，就很有必要降低该杂质限度。相反，如果杂质与安全性无多大关联，杂质限度值可以设定高一些。FDA会根据患者人群、药物分类及历史数据等因素考虑申请者对杂质限度的调整。药物标准研究的几个重要指导原则7药物标准研究的几个重要指导原则8杂质的合理控制B.杂质限度的研究方法如果杂质水平超过了ICHQ3A(R)中推荐的“质控限度”，可参考决策树来制订杂质的合理限度。杂质限度研究应考虑诸多因素，包括患者人群、每日剂量、给药途径和用药持续时间等。杂质限度研究可以用含有拟控制杂质的原料药，也可直接用分离出来的杂质进行。杂质限度研究可以采用下面三种方法:药物标准研究的几个重要指导原则9杂质的合理控制第一，对比分析法仿制药（ANDA）中原料药的杂质可采用相同的分析方法（如HPLC研究方法），与FDA已批准的同品种进行对比研究。一般情况下，已批准同品种应选择参比产品（RLD）。如果无法获得RLD药物，也可与具有相同给药途径的药物进行对比研究（如片剂与胶囊比较）。建议用具有可比性的样品（如样品的留样时间要一致）进行稳定性研究，以获得有意义的杂质对比研究结果。如果原料药杂质水平与FDA已批准的同品种的杂质水平相当，那么可以认为该杂质得到合理控制。药物标准研究的几个重要指导原则10杂质的合理控制第二，科学文献和主要代谢物法如果已定性杂质的水平得到科学文献的充分论证，那么该杂质的限度就无需进一步论证。如果某杂质本身也是原料药在体内的主要代谢物，通常也认为该杂质已得到合理控制。第三，遗传毒性研究法考虑到遗传毒性试验既费时间又代价不菲，此法一般是在前两种方法都无法对杂质合理研究论证才采取的方法。这项研究可以采用含拟控制杂质的制剂或原料药，也可以使用分离得到的杂质直接进行研究。药物标准研究的几个重要指导原则11杂质的合理控制杂质合理控制的基本原则就是考虑其安全因素。如果满足以下一点或几点要求，某杂质基本可认为得到合理控制：--当实测水平和拟接受的杂质标准没有超过FDA已批同类药品的杂质水平--当杂质本身就是原料药的主要代谢物--当实测水平和拟接受的杂质标准得到科学文献的充分论证--当实测水平和拟接受的杂质标准未超过体内遗传毒性研究的杂质水平药物标准研究的几个重要指导原则12FDA:对非专利药杂质研究考虑要素从科学的角度透视ANDAs申请时原料药以及药物制剂的杂质。并在ANDAs申请时，为原料药以及药物制剂的杂质定性研究以及定量研究提供建议，也希望能为原料药以及药物制剂杂质标准的建立提供帮助。非专利药物应按照参比产品目录（RLD）设计，并与创新药物或者被FDA批准的首家制剂治疗等效。药物标准研究的几个重要指导原则13原料药生产工艺变化在原料药（API）研发以及放大过程中，合成路线、起始原料和／或中间体等均可能发生复杂的变化，由此影响了杂质谱。如：变更最终结晶溶剂可能引入之前产品中不存在的新杂质。药物标准研究的几个重要指导原则14制剂处方前研究：评估活性成分、辅料，生产过程以及保存条件间的相容性考察不相容性---二元法确认降解途径：文献调研结构类似化合物或者强制降解进行研究研发过程：考察工艺过程中热、光、氧化、湿，以及包装的影响研究方法：稳定性研究，化学开发研究，常规批次分析等。药物标准研究的几个重要指导原则15研究对象：合成过程中和降解途径引入的潜在副产物，以预测原料药中可能产生的杂质原料药质量标准是否纳入某个杂质,考虑：---药物开发过程中各批次产品杂质谱---用预期商业化工艺生产的各批次产品杂质谱质量标准杂质目录应包括：已知特定杂质－结构可能已知，也可是未知含量超过鉴定限度的特定未知杂质对结构未明确杂质，需要清楚地陈诉杂质水平建立过程中所用的方法以及所作的假设。使用恰当的定性分析描述方法（如：未定性杂质A，结构未明确，相对保留时间0.9）制剂药物标准研究的几个重要指导原则16制剂杂质可接受的标准i.对比分析研究RLD，或者含有相同原料药，以及相同给药途径和特征的不同药物制剂（如片剂对胶囊）进行研究ii.科学文献以及主要代谢物质药典，其他文献如果杂质为主要代谢产物，通常认为可得到控制。iii.毒性研究药物标准研究的几个重要指导原则17制剂杂质可接受的标准原料药中杂质可接受限度不应高于质控水平。该杂质如果纳入USP，限度不应高于药典限度。如果杂质实测水平超过USP限值，需证实合理性。合理性得到证实，可以申请修订该杂质的限度。如果某原料药杂质的限度未纳入USP，而该杂质能通过与FDA批准上市的人用药物制剂进行比较得到确认，则重点在于需使该杂质限度与已批准人用药物制剂实际观测水平保持一致。在某情况下，杂质限度可能需要低于控制限度：如代谢杂质的含量过高，可能严重影响其他一些质量属性，如药效；在此情况下，需要将杂质可接受限度调低至控制限度以下。药物标准研究的几个重要指导原则18非药典收载原料药以及药物制剂案例研究ANDA申请人需要提供潜在杂质的摘要，包括结构（如果已知），并解释其来源是降解产物和/或与工艺相关。鼓励提供杂质预计限度的支持性数据以及合理性证明。通常包括：1)对待上市非专利药物的批分析2)基于RLD分析和/或文献信息的质控数据3)基于最大日剂量的适用鉴定限度和控制限度4)对于制剂，杂质是否为降解产物药物标准研究的几个重要指导原则19几个重要考虑要点－非药典收载制剂非专利产品限度与RLD杂质实际水平相当或更严格。如果未知杂质在RLD中存在（如：杂质F，相对保留时间2.55），并且提供了结构比较的充分证据（如通过相同的保留时间、MS，UV光谱等），该理论也可以延伸至未知结构的特定杂质。某些情况下，已知杂质限度可超出原研药物的实际检测水平。特别是当已经有充分的质控数据时，例如杂质是活性代谢产物（杂质A）。如果未能提供充分的质控数据，预期的限度通常不应超过控制限度。对于药物制剂，仅需要对潜在的降解产物进行监控，而无需对原料药工艺杂质进行监控。药物标准研究的几个重要指导原则20几个重要考虑要点－非药典收载制剂与未纳入药典品种类似，需提供潜在杂质的摘要。可参照USP限度制定预期杂质限度，无需对RLD作进一步分析。需强调指出，如果某些特定杂质（如RC1）未能被USP药物专论明确鉴别，必须通过其他方法证实其限度。需证明分析方法的有效性和适用性。虽然USP提供了某药物杂质监测的分析方法，仍需证实其适用性。在某些情况下，如果方法学研究显示该法并不合适（如，缺少专属性），开发可接受的替代分析方法以监测原料药和药物制剂中的杂质。药物标准研究的几个重要指导原则21二、化学药物中杂质控制及测定方法1.杂质控制的方法2.杂质对照品的使用3.药品质量标准中杂质的命名4.复方制剂杂质控制22化学药物中杂质控制及测定方法1.杂质控制的方法杂质的分类杂质的检测方法杂质限度的确定23杂质的分类化学药物中杂质控制及测定方法无机杂质残留溶剂有机杂质正常情况下不应存在的物质（不属于杂质）：外源性污染物（如灰尘等）交叉污染物（清洁）清洁剂人为差错混入人为加入24杂质的检测方法化学药物中杂质控制及测定方法一般的物理或化学方法光谱法（IR-晶型，核磁-异构体）生物鉴定法色谱法专属、灵敏、准确、简捷挥发性差异、颜色差异、溶解性差异、酸碱性差异、与某试剂反应的差异、氧化还原性差异25杂质的检测方法化学药物中杂质控制及测定方法由于各种分析方法均具有一定的局限性，因此在进行杂质分析时，应注意不同原理的分析方法间的相互验证HPLC与TLC-HPLC与CE的互相补充，-反相HPLC系统与正相HPLC系统-HPLC不同检测器结果的相互验证单一方法不能满足多个杂质的检测时，可采用两种或两种以上的方法互为补充，控制杂质。26杂质的定量方法—HPLC法HPLC：专属、灵敏、准确、简捷①峰面积归一法--简便、快捷、重现（可产生较大误差）②不加校正因子的主成分自身对照法--可用于未知杂质（有一定误差）③加校正因子的主成分自身对照法--定量准确（已知杂质，定位）④杂质对照法--定位、定量准确（已知杂质，需用杂质对照品）化学药物中杂质控制及测定方法27化学药物中杂质控制及测定方法杂质限度的确定完全除去杂质既不可能也没必要，而是控制在安全、合理的范围内，这个允许的范围就是杂质限度通过系统、全面的研究，最终确定杂质限度的基本原则是：尽可能的低行得通的低28化学药物中杂质控制及测定方法杂质限度的确定考虑的基本因素：杂质的特性（毒性、生物活性）安全性实验和临床研究用样品的杂质情况及其表现药品本身的稳定性适当考虑大生产的可行性及批间的正常波动（GMP控制）检测方法的重现性29化学药物中杂质控制及测定方法杂质限度的确定考虑的基本因素：杂质的特性（毒性、生物活性）安全性实验和临床研究用样品的杂质情况及其表现药品本身的稳定性适当考虑大生产的可行性及批间的正常波动（GMP控制）检测方法的重现性30化学药物中杂质控制及测定方法杂质限度的确定仿制已有国家标准的药品在进行仿制药品杂质研究时，要对已上市的同品种产品的质量进行详细研究（首选原发厂效期内产品），分析其杂质的种类与含量，与“在研产品”进行全面的质量对比如果杂质谱一致，根据已有国家标准制订相应的杂质限度，或适当提高标准。如果杂质谱不一致，新杂质的含量高于规定的合理限度，或“在研产品”的杂质含量高于已上市的同品种产品的杂质实测值的两倍①应考虑优化产品的处方与制备工艺，将杂质的含量降到规定的限度以内。②不能达到要求，则应做必要的安全性研究。31杂质研究的阶段性杂质研究是药物研究的重要环节，贯穿于整个药物研究的始终。在申报临床研究前，应对已有批次产品的杂质进行比较全面的检测，根据安全性研究用样品的杂质含量情况，来证明临床研究用药品是安全的。随着研究的深入，可对杂质分析方法做相应的改进。创新药物杂质限度的最终确定需要根据临床研究结果综合权衡，申报临床研究时，只能对杂质限度做一初步规定。如因生产规模放大产生了新的杂质，或已有杂质含量超出原有限度时，应根据表中规定来判断该杂质含量是否合理，如不合理，应考虑进一步的研究工作。化学药物中杂质控制及测定方法32药品杂质能否被全面准确地控制，直接关系到药品