HKL2000使用说明StructureDiffractionCrystalPhasing在终端窗口输入:HKL2000启动HKL2000软件选择实验数据收集地点的配置文件,上海光源BL17U1线站的配置文件是SSRF-BL17U1-MX225选择“Data”选项卡调整“DirectoryTree”到数据所在目录,并选中路径的最后一个目录12点击该按钮将数据路径加入“NewRawDataDir”3点击“CreateDirectory”,出现“CreateNewDirectory”对话框。1输入输出目录名称,比如“HKL2000”将新建的目录作为输出目录23点击“LoadDataSets”出现数据列表对话框如果只选择单张或少量数据先选中“ShowAllFiles”选中说要处理的数据123a)HKL2000支持边收集边处理数据。HKL2000会将已收集的数据先处理之后暂停等待,一旦有新的数据出现,HKL2000会自动继续处理,以节约用户处理数据的时间。要想使用此功能只要将“NumberofFrames”设为计划收集的帧数即可。b)SSRFBL17U1目前在调整波长时单色器和MarCCD控制软件需要分别调整,否则会出现实际波长与记录波长不一致的情况,因此数据处理前要核对波长。c)通常κ角对数据收集没有影响,但如果使用MarCCD控制软件进行对中,在对中和收集数据的过程中κ角必须为0º,否则难以处理到理想结果。点击“Peaksearch”1出现一个新的窗口,显示一张衍射图,红圈圈住的点就是HKL2000按一定规则找到的衍射点。2点击“Index”进行指标化3点击“Index”后又会出现一个新的窗口。它的内容可以分为三栏:第一栏是14种布拉维晶格,按对称性从高到低排列;第二栏是个百分数,反映了晶胞参数与布拉维晶格之间的吻合程度,数值越低越好;第三栏是晶胞参数。绿色的选项是HKL2000认为较有可能是正确的解。一般来说,优先选择对称性最高的解。在本例中样品是鸡蛋清溶菌酶,正确的解自然是四方晶格。选好后点击“Apple&Close”。点击“ProffitR”切换预测的衍射点显示的范围。蓝、黄和红色的圆圈代表预测的衍射点的位置。蓝色代表FullReflection;黄色代表PartialReflection;红色代表Overlap。需要修正的参数衍射点和背景的大小和衍射点的形状晶胞参数、距离等χ2点击“Refine”开始修正点击“Intbox”在每个衍射点出现两个圆圈和一个方框。最内层的圆圈表示参与积分的衍射点范围,由SpotSize控制大小;最外层的方框表示背景,由BoxSize控制大小;两个圆圈的中间部分是过渡带,既不作为衍射点的部分也不作为背景,它的大小在“MoreOptions”中可以调整,但一般用默认值就可以了。χ2对于修正的结果有重要的指示意义,修正后一般应在1左右。但如果所有参数都正常χ2高至3~4也是有可能的。SigmaCutoff和SpotSize都对χ2有明显影响。减小SigmaCutoff和SpotSize,χ2也会随之减小。SpotSize可根据实际情况调整,但不能为了追求χ2=1过分减小SpotSize,否则即使χ2更接近于1,实际的数据质量也是变得更差。在Refinement完成后点击“Integrate”点击“Integrate”选项卡,进入积分界面,在这里可以监视积分的过程。结果显示区输出文件名Scale的一些参数选择空间群点击“Scale”进入Scale选项卡1点击“ScaleSets”开始均一化2点击“ShowLogFile”查看logfile2Logfile根据数据的实际情况,调整参数,可能要进行多轮Scale。3在结果显示区查看结果1“Anomalous”和“ScaleAnomalous”是明显区别的:1)“ScaleAnomalous”适用于Redundancy较高的情况;2)在确有反常散射信号且选用“Anomalous”时,χ2不等于1,而是随着分辨率的提高逐渐降低,而“ScaleAnomalous”仍应为1HKL2000支持Strategy功能,能够帮助用户预测收集完整数据所需要的起点和终点。将鼠标压在黑线上,此时“OmegaStart”显示的是起点位置,“DeltaOmega”显示的是从该起点收集一套完整数据所需要的张数。一般为了节约时间可选择黑线的最低点,此时所需要的张数最少。