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氯化钠NaCl：氯化钠Mr58.44[7647-14-5]定义内容:99%-100.5%(干燥物质)。性状外观：白色或近白色结晶粉末或无色晶体，或白色或近白色珍珠状。溶解度：易溶于水，几乎不溶于无水乙醇。鉴定A:产生氯化物反应（2.3.1）。B:产生钠反应（2.3.1）。检定若物质成珍珠状，则使用前需将其碾碎。溶液S:取20.0g溶解于由蒸馏水制备的不含二氧化碳的水中，再用该溶剂将溶液稀释至100.0ml。溶液外观：溶液S清澈（2.2.1）无色（2.2.2，方法II）。酸碱度：取0.1ml溴百里酚蓝溶液加入20ml溶液S中，改变指示剂颜色需要不超过0.5ml的0.01M盐酸或0.01M氢氧化钠。溴化物：最高100ppm。往0.5ml溶液S中加入4.0ml水，2.0ml酚红溶液和1.0ml的0.1g/L氯胺溶液，迅速混合。2分钟后，加入0.15ml的0.1M硫代硫酸钠混合，用水稀释至10.0ml。用水作为补偿液的溶液吸光度（2.2.25）测定为590nm,其不超过同一时间按同样方式用5.0ml的3.0mg/L溴化钾溶液制备的标准溶液的吸光度。氰亚铁酸盐：取2.0g氰亚铁酸盐溶解于6ml水中，加入0.5ml混合液，（2.5g/L硫酸溶液中的5ml的10g/L硫酸铁铵与95ml的10g/L硫酸亚铁溶液的混合液）。10分钟内溶液不会出现蓝色。碘化物：取5g碘化物，逐滴加入由0.15ml亚硝酸钠溶液、2ml的0.5M硫酸、25ml不含碘的淀粉溶液和25ml水制备的新鲜混合液将其浸湿。5分钟后，于日光下检查。混合液中不会出现蓝色。亚硝酸盐：往10ml溶液S中加入10ml水。波长为354nm时溶液吸光度（2.2.25）不超过0.01。磷酸盐（2.4.11）：最高25ppm。硫酸盐（2.4.13）：最高200ppm。铝（2.4.17）：最高0.2ppm，若用于生产腹膜透析溶液或血液过滤溶液。规定溶液：取20.0g溶于100ml水，加10mlpH值为6.0的醋酸缓冲液。标准溶液：将2ml铝标准溶液（2ppmAl）与10mlpH值为6.0醋酸缓冲液和98ml水混合。空白溶液：将10mlpH值为6.0的醋酸缓冲液与100ml水混合。砷（2.4.2，方法A）：最高1ppm，根据5ml溶液S。钡：往5ml溶液S中加5ml蒸馏水和2ml稀硫酸。2小时后，溶液中的乳白光不得比5ml溶液S和7ml蒸馏水的混合溶液更深。铁（2.4.9）：最高2ppm，根据溶液S。用4ml铁标准溶液（1ppmFe）和6ml水制备标准溶液。镁与碱土金属（2.4.7）：最高100ppm，用150mg酸性媒介黑T粉末按照10.0g的钙来计算。0.01M的依地酸钠使用量不得超过2.5ml。钾：最高500ppm，若用于肠外制剂或血液透析，血液过滤或腹膜透析液生产。原子发射光谱法（2.2.22，方法I）供试溶液：取1.0g溶于水中，用水稀释至100.0ml。标准溶液：取1.144g氯化钾溶解于水中（预先于100-105℃温度下干燥3小时），再用水（每毫升溶剂的K含量为600μg）稀释至1000.0ml。按规定进行稀释。波长：766.5.nm。重金属（2.4.8）：最高5ppm。12ml溶液S符合A试验标准。用铅标准溶液（1ppmPb）制备标准溶液。干燥失重（2.2.32）：最高值0.5%，根据1.000g在105℃烤箱温度中干燥2小时。细菌内毒素（2.6.14）：低于5IU/g,在用于生产肠外制剂且没有去除细菌内毒素的适当规程的情况下。化验取500mg溶解于水中，并用水稀释至50ml。用0.1M硝酸银滴定，从电势测定上确定其终点（2.2.20）。1ml的0.1M硝酸银相当于5.844.mg氯化钠。标签标签标明：—在适用情况下，该物质适用于肠外制剂的生产；—在适用情况下，该物质适用于腹膜透析溶液、血液透析溶液或血液过滤溶液的生产。