常规土壤检测项目及方法-土壤检测机构

常规土壤检测项目及方法土壤检测机构1.1.1.1.水解性氮（碱解氮）LY/T1229-1999《森林土壤水解性氮的测定》。碱解-扩散法。如果测定值200mg/kg，允许绝对偏差10mg/kg；测定值200mg/kg~50mg/kg，允许绝对偏差10mg/kg~2.5mg/kg；测定值50mg/kg，允许绝对偏差2.5mg/kg。用1.8mol/L氢氧化钠处理土壤，土壤于碱性条件下水解，使易水解态氮转化为氨态氮，由硼酸吸收，用标准酸滴定计算碱解氮的含量。2.2.2.2.全氮NY/T53-1987《土壤全氮测定法》。半微量凯氏法。平行测定结果的允许差：土壤含氮量0.1%时，不得0.005%，含氮0.1-0.06%时，不得0.004%，含氮0.06%时，不得0.003%。土壤中的全氮在硫酸铜、硫酸钾与硒粉的存在下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物经过高温分解转化为铵态氮，然后用氢氧化钠碱化，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量。3.3.3.3.全磷LY/T1232-1999《森林土壤全磷的测定》。酸溶-钼锑抗比色法。测定值2g/kg,绝对偏差1016g/kg；测定值2g/kg~1g/kg,绝对偏差0.06~0.03g/kg；测定值1，绝对偏差0.03。以硫酸-高氯酸溶解土壤中的磷，用钼锑抗比色法测定。4.4.4.4.有效磷LLLLY/T1233-1999《森林土壤有效磷的测定》。4.1盐酸-硫酸浸提法。测定值25mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg；测定值25mg/kg~10mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg；测定值10mg/kg~2.5mg/kg，绝对偏差1.0mg/kg~0.5mg/kg，测定值2.5mg/kg，绝对偏差0.5mg/kg。盐酸和硫酸溶液浸提法：用盐酸和硫酸的混合溶液浸提溶解出土壤中的磷酸铁、铝盐，再用钼锑抗比色法可以测定出浸提液中的磷。4.20.5mol/L碳酸氢钠浸提法。测定值25mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg；测定值25mg/kg~10mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg；测定值10mg/kg~2.5mg/kg，绝对偏差1.0mg/kg~0.5mg/kg，测定值2.5mg/kg,绝对偏差0.5mg/kg。碳酸氢钠浸提土壤，可以抑制溶液中的钙离子活度，使某些活性较大的碳酸钙被浸提出来，同时也可使活性磷酸铁、铝盐水解被浸出，浸出液中的磷不会次生沉淀，可用钼锑抗比色法定量。5.5.5.5.有效磷NY/T149-1990《石灰性土壤有效磷测定方法》。碳酸氢钠浸提-钼锑抗比色法。平行测定结果的允许差：测定值10mg/kgP时，绝对差值0.5mg/kgP；测定值为10-20mg/kgP时，绝对差值1.0mg/kgP；测定值20mg/kgP时，相对差5%。用0.5mol/L碳酸氢钠浸提土壤有效磷。碳酸氢钠可以抑制溶液中Ca2+离子的活度，使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来；同时液可以使活性磷酸铁、铝盐水解二被浸出。浸出液中的磷不致次生沉淀；可用钼锑抗比色法定量。测定值与作物对磷肥的反应相关性高。6.6.6.6.全钾LY/T1234-1999《森林土壤全钾的测定》。酸溶-火焰光度法。测定值20g/kg，绝对偏差0.8g/kg；测定值20g/kg~10g/kg，绝对偏差0.8g/kg~0.4g/kg；测定值10g/kg，绝对偏差0.4g/kg。以氢氟酸-高氯酸溶解土壤中的钾，用火焰光度计法测定钾。7.7.7.7.缓效钾LY/T1235-1999《森林土壤缓效钾的测定》。1mol/L硝酸煮沸浸提-火焰光度法。测定值200mg/kg，绝对偏差10mg/kg；测定值200mg/kg~500mg/kg，绝对偏差10mg/kg~25mg/kg；测定值50mg/kg，绝对偏差2.5mg/kg。1mol/L硝酸煮沸浸出钾量减去速效钾量后即为缓效钾含量。8.8.8.8.速效钾LY/T1236-1999《森林土壤速效钾的测定》。1mol/L乙酸铵浸提-火焰光度法。测定值200mg/kg，绝对偏差10mg/kg测定值；200mg/kg~500mg/kg，绝对偏差10mg/kg~25mg/kg；测定值50mg/kg，绝对偏差2.5mg/kg。在中性条件下，土壤胶体表面的钾离子与铵离子进行交换，连同水溶性钾离子一起进入溶液，浸出液的钾可直接用火焰光度计测定。9.9.9.9.全钾NY/T87-1988《土壤全钾测定法》。平行测定结果的允许差0.05%。土壤中的有机物先用硝酸和高氯酸加热氧化，然后用氢氟酸分解硅酸盐等矿物，硅与氟形成四氟化硅逸去。继续加热至剩余的酸被赶尽，使矿质元素变成金属氧化物或盐类。用盐酸溶液溶解残渣，使钾转变为钾离子。经适当稀释后用火焰光度法或原子吸收分光光度法测定溶液中的钾离子浓度，再换算成土壤钾离子含量。10.10.10.10.有机质NY/T85-1988《土壤有机质测定法》。平行测定结果的允许差：土壤有机质含量1%时，相差0.05%；含量为1%-4%时，相差0.10%；含量4%-7%时，相差0.30%；含量10%时，相差0.50%。用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，加热加速土壤有机质的氧化，使土壤有机质中的碳氧化成二氧化碳，而重铬酸离子被还原成三价离子，剩余的重铬酸钾用二价铁的标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加物作试剂空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，可计算出有机碳的含量。再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。11.11.11.11.pHpHpHpH值LY/T1239-1999《森林土壤pH值的测定》。电位法。两次称样平行测定结果允许差0.1pH；室内严格控制条件时测定结果允许差0.02pH。用水或盐溶液浸提，加水或盐水溶液后搅匀，平衡30分钟，然后用pH计测定。12.12.12.12.全钠NY/T296-1995《土壤全钙、镁、钠的测定》。火焰光度法。当测定值30g/kg时，相对相差3%；测定值10-30g/kg时，相对相差5%；当测定值10g/kg时，相对相差10%。土壤样品采用氢氟酸-高氯酸消解法，或碳酸锂-硼酸、石墨粉坩埚熔融法制备待测液，用火焰光度计测定钠（波长589nm）含量13.13.13.13.有效铜LY/T1260-1999《森林土壤有效铜的测定》。原子吸收分光光度法。测定值300mg/kg~100mg/kg，绝对偏差15mg/kg~5mg/kg；测定值100mg/kg~10mg/kg，绝对偏差5mg/kg~0.5mg/kg；测定值10mg/kg~1mg/kg，绝对偏差0.5mg/kg~0.05mg/kg；测定值1mg/kg~0.2mg/kg，绝对偏差0.05mg/kg~0.02mg/kg；测定值0.2mg/kg~0.1mg/kg，绝对偏差0.02mg/kg~0.01mg/kg；测定值0.1mg/kg；绝对偏差0.01mg/kg。用原子吸收分光光度计测定铜的含量。14.14.14.14.全铜NY/TF011-1998《土壤全量铜、锌、铁、锰的测定方法》。原子吸收法（非标准方法）。平行测定结果允许相对相差≤10%。土壤样品先用硝酸-高氯酸消化以氧化有机质，氢氟酸脱硅，再用高氯酸赶氟。消化物用盐酸溶解，用原子吸收光谱法测定溶液中的铜。15.15.15.15.有效锌LY/T1261-1999《森林土壤有效锌的测定》。原子吸收分光光度法。测定值300mg/kg~100mg/kg，绝对偏差15mg/kg~5mg/kg；测定值100mg/kg~10mg/kg，绝对偏差5mg/kg~0.5mg/kg；测定值10mg/kg~1mg/kg，绝对偏差0.5mg/kg~0.05mg/kg；测定值1mg/kg~0.2mg/kg，绝对偏差0.05mg/kg~0.02mg/kg；测定值0.2mg/kg~0.1mg/kg，绝对偏差0.02mg/kg~0.01mg/kg；测定值0.1mg/kg；绝对偏差0.01mg/kg。在原子吸收分光光度计上测定锌的含量。16.16.16.16.有效铁LY/T1262-1999《森林土壤有效铁的测定》。原子吸收分光光度法。测定值300mg/kg~100mg/kg，绝对偏差15mg/kg~5mg/kg；测定值100mg/kg~10mg/kg，绝对偏差5mg/kg~0.5mg/kg；测定值10mg/kg~1mg/kg，绝对偏差0.5mg/kg~0.05mg/kg；测定值1mg/kg~0.2mg/kg，绝对偏差0.05mg/kg~0.02mg/kg；测定值0.2mg/kg~0.1mg/kg，绝对偏差0.02mg/kg~0.01mg/kg；测定值0.1mg/kg；绝对偏差0.01mg/kg。用原子吸收分光光度计可直接测定铁的含量。17.17.17.17.砷GB8915-88《土壤中砷的卫生标准》。在碘化钾和氯化亚锡存在下，以锌与硫酸溶液作用，还原砷为易气化的砷化氢（AsH），然后砷化氢与银盐（AgDDTC）作用，生成红紫色胶态单质银，比色定量。18.18.18.18.全铅、全镉NY/TF012-1998《土壤全量铅、镉、镍的测定方法》。原子吸收法（非标准方法）。平行测定结果允许相对相差≤10%。土壤样品经王水-高氯酸消化处理后，以碘化钾-甲基异丁酮萃取富集后，原子吸收光谱法测定。19.19.19.19.全铬NY/TF013-1998《土壤全量铬的测定方法》。原子吸收法（非标准方法）。平行测定结果允许相对相差≤10%。土壤样品经硝酸-过氧化氢消解后，以各种价态铬化合物转变为可溶性六价铬离子，以焦硫酸钾作抑制剂，用原子吸收光谱法测定。20.20.20.20.有效硼TF/JF-3.1-1988《土壤有效硼的测定》。ICP法（非标准方法）。土壤样品用热水浸提出硼，用等离子体发射光谱法测定硼含量。21.21.21.21.有效硫TF/JF-3.6-1988《土壤有效硫的测定》。ICP法（非标准方法）。土壤样品用磷酸盐-乙酸溶液浸提，用等离子体发射光谱法测定。22.22.22.22.有效硅TF/JF-3.5-1988《土壤有效硅的测定》。ICP法（非标准方法）。土壤样品用0.025mol/L柠檬酸浸提出硅酸，用等离子体发射光谱法测定。23.23.23.23.有效铁、锰、铜、锌SSC-17.10《ICP-AES法同时测定有效态铁、锰、铜、锌的含量》（非标准方法）。DTPA-CaCl2-TEA浸提-ICP-AES法。用pH7.3的DTPA-CaCl2-TEA浸提石灰性或中性土壤中的有效态铁、锰、铜、锌元素，浸提液经离心过滤后可直接用ICP-AES法测定其中的铁、锰、铜、锌含量24.24.24.24.阳离子交换量一次平衡法（非标准方法）。加硫酸铵-草酸铵浸提液，振荡30分钟，使铵离子置换土壤中的钙、镁、钠、钾等阳离子，静置过滤浸提液，然后在浸提液中加碱蒸馏出置换后剩余的氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量，换算出钙、镁、钠、钾等阳离子交换量。25.25.25.25.交换性钙、镁ICP法测定（非标准方法）。用1mol/L醋酸铵浸提土样，然后用ICP法测定交换性钙、镁含量。26.26.26.26.交换性钠火焰光度法测定（非标准方法）。用1mol/L醋酸铵浸提土样，然后用火焰光度法测定交换性钠含量。27.27.27.27.全盐量LY/T1251-1999。电导法。土壤中的水溶性盐是强电解质，其水溶液具有导电作用。导电能力的强弱可用电导率表示。在一定的浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，含盐量越高，溶液的渗透压越大，电导率也越大。土壤浸出液的电导率可用电导仪测定，并直接用电导率的数值来表示土壤含盐量的高低。28.28.28.28.腐植酸GB11957-2001。容量法。平行测定绝对差值：腐植酸含量20%时允许差1.0%；腐植酸含量≥20%时允许差2.0%。用焦磷酸钠碱液或氢氧化钠溶液从煤样中抽提腐植酸；再在强酸性溶液中，用重铬酸钾将腐植酸中的碳氧化成二