医德基本规范

医德基本规范哈尔滨医科大学人文社会科学学院孙福川一、医德规范简介（一）医德规范的概念医德规范是指作为医德行为主体的医务人员，在处理职业事务的实践中应该遵循的道德行为准则，即医务人员在医学职业道德生活中应当达到的角色要求。（二）医德规范常见的表述形式1.戒律《黄帝内经》：“疏五过论”、“惩四失论”；明代陈实功“五戒十要”中的“五戒”等。2.誓言（誓词）《希波克拉底誓言》；《中国医学生誓词》等。3.宣言《日内瓦宣言》；《赫尔辛基宣言》；《夏威夷宣言》、《医师宣言》等。4.法典（守则）《纽伦堡法典》、美国《病人权利典章》等。（三）医德规范的特有本质人类追求健康利益的客观要求；医学道德生活规律的必然反映；医务人员自身价值的主观诉求；医学道德生活状态的理想境界。从而言之，医德规范是客观与主观的统一体。（四）医德规范的重要地位1.理论地位医学伦理学活的灵魂和重点内容；医德规范体系的主要构成部分；现代医学职业精神的基本载体。2.实践地位医疗保健政策设计的依据之一；医院管理机制建设的指南之一；医德行为善（五）走出医德规范的认识误区1.认识误区所谓医德规范无非就是几条或几十条文字规定；所谓医德规范无非就是卫生行政官员的长官意志；所谓医德规范无非就是病人和老百姓对医务人员的约束；所谓医德规范无非就是医务人员不得不尽的义务。2.走出误区需要解决的认识问题医德规范实质上是什么？医德规范是从哪里来的？医德规范的价值究竟是什么？……这些问题可以概括成一句话：医德规范与医务人员到底是什么关系？可能的标准答案：医德规范的实质和来源都离不开医务人员的医德实践；医务人员是医德规范建设的真正主人；医德规范是医务人员走向医德自由王国的必由之路。二、我国现行医德规范文献举要（一）中国《医务人员医德规范》1988年12月15日，国家卫生部颁布《医务人员医德规范》。指出①救死扶伤，实行社会主义的人道主义。时时刻刻为病人着想，千方百计为病人解除病痛。②尊重病人的人格和权利，对待病人，不分民族、性别、地位、财产状况，都应一视同仁。③文明礼貌服务。举止端庄，语言文明，态度和蔼，同情、关心和体贴病人。④廉洁奉公。自觉遵纪守法，不以医谋私。⑤为病人保守医密，实行保护性治疗，不泄露病人的隐私和秘密。⑥互尊互学，团结协作。正确处理同行同事间的关系。⑦严谨求实，奋发进取，钻研医术，精益求精。不断更新知识，提高技术水平。结构分析：整个七条内容可以分成四个组成部分：一是基本准则（第一条）；二是待患准则（第二、三、四、五条）；三是同事准则（第六条）；四是学风准则（第七条）。重点内容：文献的第二个组成部分即待患准则。（二）《中国医学生誓词》1991年，国家教委颁布《中国医学生誓词》。指出：健康所系，性命相托。当我步入神胜医学学府的时刻，谨庄严宣誓：“我志愿献身医学，热爱祖国，忠于人民，恪守医德，尊师守纪，刻苦钻研，孜孜不倦，精益求精，全面发展。我决心竭力除人类之病痛，助健康之完美，维护医术的圣洁和荣誉。救死扶伤，不辞艰苦，执着追求，为祖国卫生事业的发展和人类身心健康奋斗终生。”第一自然段：揭示了医学的本质和医德基本理念；第二自然段：表明了该文献的用场；第三自然段：概括地提出了学医的要求；第四自然段：概括地提出了行医的要求。（三）《临床医师公约》1996年9月，医务界28位两院院士制订和倡导，有吴英恺执笔编写了《临床医师公约》。文献全文为：全心全意为人民服务，为我国社会主义医疗卫生事业服务。医术上精益求精，团结协作，保证医疗质量，努力进取创新。维护严肃严格严密的医德医风，廉洁行医，抵制一切不正之风。倡导敬业尊师，积极扶植后学，努力提高临床服务艺术。积极开展卫生科普工作，提高群众防治疾病知识和自我保健意识。从《临床医师公约》可以看出院士共识：危机意识，责任意识，建设意识。四大亮点：针对性，高标准，大医德观，自律精神。（四）我国现行医德规范文献评论1.古今比较古代：术德紧密结合，突出个人体会，强调个人修为；现代：医德要求相对独立，突出职业精神，强调职业实践。2.中外比较中国：言简意赅，易记易背，注重倡导，重视自律，强调美德；要求抽象，操作性差；西方：规定具体，易于操作，注重底线，重视他律，强调责任；要求过细，能动性差。3.比较后的启示现实：优劣并存；建设：扬长补短。三、医患规范阐释（一）平等待患1.理论依据患者享有平等的医疗保健权利；平等是现代社会处理人际关系的首要准则；医患关系和谐论首先是平等论。2.主要内容医患双方交往时平等相处；医方对所有病人一视同仁。3.几种误解与困惑平等待患是乌托邦？平等待患就应该绝对平均？平等待患取决于医生美德？患者是上帝？……（二）文明待患1.语言文明①文明语言在医学服务中的价值：心理治疗的主要手段；良好医患沟通的基本载体；维护病人正当权益的重要体现；医务人员必备的职业素质。佐证：医患关系现状和古今中外无数医家的感悟。②语言文明的主要要求：使用礼貌性语言（礼貌语言十个字）；使用职业性语言（解释、安慰、鼓励、治疗）；使用艺术性语言（具体情况具体分析；创造性运用）。③需要注意解决的几个现实问题：沟通的关键是能说会道吗？沟通是否应该有硬性时间要求？语言文明仅仅是一种包装吗？语言文明仅仅是一种美德吗？……这些问题综合起来就是，真正的语言文明是否要求医生注重内外兼修？2.举止文明①医生举止文明的价值：影响诊治活动的积极要素；构建和谐医患关系的必要手段；体现医方对病人的人文关怀；合格医生的必备素质和普遍要求。反证：在与患者沟通时，看对方一眼有那么重要吗？②举止文明的主要内容：礼貌、大方、儒雅（一般要求）；收放有度（职业要求：笑？）；注意细节（高标准要求）。例：浙江某一市级医院医务人员进病房前先敲一敲门。该怎么看这样的小事？小事中有医生的举止文明！实实在在！3.装束文明4.环境文明5.小结由“医生身上无小事”想到“医院里边无小事”；前三个文明可以直接取决于医生个人素质，最后一个文明则需要群体共同营造。（三）廉洁行医1.底线伦理2.主要内容坚守底线：不违法乱纪，不以医谋私；追求崇高：恪守规章，廉洁自律，正直无私。3.现实问题“红包现象”、“回扣现象”……4.难解之结“收红包”、收……到底合理不合理，人们一时难以真正取得共识！（四）保守医密1.医密为什么必须保守患者享有保护医密权；保守医密有利于诊治；保守医密有利于医患和谐关系构建。2.病人的哪些信息属于医密医密的范围：病人的一般个人隐私；病人的特定诊治信息。判断的金标准：凡是对他人无利害关系、无所谓善恶的病人私人事务，只要病人要求保护，而不保护就会伤害他，就都属于医密。3.保守医密对医生主要有哪些要求医生应该为病人保密；医生应该对病人保密。另外，医生若发现同事有失误，则不应直接告诉病人或其家属，需要适当保密；但应及时提醒同事或采取其它妥当措施进行补救，以免使病人受到更大伤害。4.保守医密遇到难题该怎么办难题1：对病人，是否告知、如何告知“坏消息”？对策：变通（具体情况具体分析，变与不变辩证统一）；注重创造性；培养医德智慧。难题2：在数字化社会里，保守医密更难、更重要，要求更高，但我们有足够的准备吗？对策：硬件配备；理念提升。��验相适应的诊疗技术能力：(五)具有与承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人数；(六)具有承担药物临床试验的组织管理机构和人员；(七)具有能够承担药物临床试验的研究人员并经过药物临床试验技术与法规的培训；(八)具有药物临床试验管理制度和标准操作规程：(九)具有防范和处理药物临床试验中突发事件的管理机制和措施。2．药物临床试验机构的审批管理申请资格认定的医疗机构应根据所具备的药物临床试验的技术要求及设施条件和专业特长，申请相应的药物临床试验专业资格认定。资格认定的申报资料须经所在地省级卫生厅(局)进行初审。省级卫生厅(局)应对医疗机构执业许可、医疗机构概况、专业科室和卫生技术人员及其他相关技术能力与设施情况、医疗中受试者受到损害事件的防范和处理预案等进行审查，并提出意见。对初审符合条件的医疗机构，应将其资格认定申报资料移交同级食品药品监督管理局。初审工作时限为15个工作日。省级食品药品监督管理局应在15个工作日内对同级卫生行政部门移送的资料进行形式审查，审查合格的报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局对通过资格认定的医疗机构，予以公告并颁发证书。未通过资格认定的医疗机构，如其再次申请资格认定，间隔时间不得少于1年。对资格认定检查确定需要整改的医疗机构，国家食品药品监督管理局发出限期整改通知书。在规定期限内完成整改的医疗机构，可向国家食品药品监督管理局提交整改报告，整改符合要求的，由国家食品药品监督管理局会同卫生部组织检查组再次进行现场检查。限期整改的时限为6个月。获得资格认定的医疗机构须于每年3月31日前向国家食品药品监督管理局和卫生部报送上年度承担药物临床试验的情况。3．医疗器械临床试验机构的审批管理根据《医疗器械临床试验规定》，承担医疗器械临床试验的医疗机构，是指经过国家食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门认定的药品临床试验基地。医疗器械临床试验人员应当具备以下条件：(一)具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力；(二)熟悉实施者所提供的与临床试验有关的资料与文献。4．负责医疗器械临床试验医疗机构及临床试验人员职责根据《医疗器械临床试验规定》，负责医疗器械临床试验的医疗机构及临床试验人员职责：(一)应当熟悉实施者提供的有关资料，并熟悉受试产品的使用；(二)与实施者共同设计、制定临床试验方案，双方签署临床试验方案及合同；(三)如实向受试者说明受试产品的详细情况，临床试验实施前，必须给受试者充分的时间考虑是否参加临床试验：(四)如实记录受试产品的副作用及不良事件，并分析原因；发生不良事件及严重副作用的，应当如实、及时分别向受理该医疗器械注册申请的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局报告；发生严重副作用，应当在24小时内报告；(五)在发生副作用时，临床试验人员应当及时做出临床判断．采取措施，保护受试者利益；必要时，伦理委员会有权立即中止临床试验；(六)临床试验中止的，应当通知受试者、实施者、伦理委员会和受理该医疗器械注册申请的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，并说明理由；(七)提出临床试验报告，并对报告的正确性及可靠性负责；(八)对实施者提供的资料负有保密义务。负责医疗器械临床试验的医疗机构应当确定主持临床试验的专业技术人员作为临床试验负责人。临床试验负责人应当具备主治医师以上的职称。医疗器械临床试验完成后，承担临床试验的医疗机构应当按医疗器械临床试验方案的要求和规定的格式出具临床试验报告。医疗器械临床试验报告应当由临床试验人员签名、注明日期，并由承担临床试验的医疗机构中的临床试验管理部门签署意见、注明日期、签章。医疗器械临床试验资料应当妥善保存和管理。医疗机构应当保存临床试验资料至试验终止后五年。5．法律责任根据《药品管理法》，药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格。根据《医疗器械监督管理条例》，承担医疗器械临床试用或者临床验证的医疗机构提供虚假报告的，由省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告，可以处l万元以上3万元以下罚款；情节严重的，撤销其临床试用或者临床验证资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。��管。在患者住院期间，其住院病历由所在病区负责集中、统一保管。病区应当在收到住院患者的化验单(检验报告)、医学影像检查资料等检查结果后24小时内归人住院病历。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补记，并加以注明。住院病历在患者出院后由设置的专门部门或者专(兼)职人员负责集中、统一保存与管理。在医疗机构建有门(急)诊病历档案的，其门(急)诊病历由医疗机构负责保管；没有在医疗机构建