高一生物必修二知识点总结

1高一生物必修二知识点总结姓名班级第一章遗传因子的发现1．基本概念：（1）性状——是生物体形态、结构、生理和生化等各方面的特征。（2）相对性状——同种生物的同一性状的不同表现类型。（3）在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代（F1）表现出来的性状是显性性状，未表现出来的是隐性性状。（4）性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。（5）杂交——具有不同相对性状的亲本之间的交配或传粉（6）自交——具有相同基因型的个体之间的交配或传粉（自花传粉是其中的一种）（7）测交——用隐性性状（纯合体）的个体与未知基因型的个体进行交配或传粉，来测定该未知个体能产生的配子类型和比例（基因型）的一种杂交方式。（8）表现型——生物个体表现出来的性状。（9）基因型——与表现型有关的基因组成。（10）等位基因——位于一对同源染色体的相同位置，控制相对性状的基因。非等位基因——包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。（11）基因——具有遗传效应的DNA片断，在染色体上呈线性排列。2．孟德尔实验成功的原因：（1）正确选用实验材料：①豌豆是严格自花传粉植物（闭花授粉），自然状态下一般是纯种②具有易于区分的性状.（2）由一对相对性状到多对相对性状的研究（3）分析方法：统计学方法对结果进行分析（4）实验程序：假说-演绎法，即观察分析——提出假说——演绎推理——实验验证3．孟德尔豌豆杂交实验（一）一对相对性状的杂交：P：高豌豆×矮豌豆P：AA×aa↓↓F1：高豌豆F1：Aa↓自交↓自交2F2：高豌豆矮豌豆F2：AAAaaa3：11：2：1（二）二对相对性状的杂交：P：黄圆×绿皱P：AABB×aabb↓↓F1：黄圆F1：AaBb↓自交↓自交F2：黄圆黄皱绿圆绿皱F2：A-B-A-bbaaB-aabb9：3：3：19：3：3：1在F2代中：4种表现型：两种亲本型：黄圆9/16绿皱1/16，两种重组型：黄皱3/16绿皱3/16。9种基因型：纯合子AABB、aabb、AAbb、aaBB，杂合子AABb、aaBb、AaBB、Aabb、AaBb。第二章基因和染色体的关系1．减数分裂——进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时，进行染色体数目减半的细胞分裂。2．有性生殖细胞的形成：（1）部位：动物的精巢、卵巢；植物的花药、胚珠（2）精子的形成：（3）卵细胞的形成1个精原细胞（2n）1个卵原细胞（2n）↓间期：染色体复制↓间期：染色体复制1个初级精母细胞（2n）1个初级卵母细胞（2n）↓前期：联会、四分体、交叉互换（2n）↓前期：联会、四分体…（2n）中期：同源染色体排列在赤道板上（2n）中期：（2n）后期：配对的同源染色体分离（2n）后期：（2n）末期：细胞质均等分裂末期：细胞质不均等分裂（2n）2个次级精母细胞（n）1个次级卵母细胞+1个极体（n）↓前期：（n）↓前期：（n）中期：（n）中期：（n）后期：染色单体分开成为两组染色体（2n）后期：（2n）3末期：细胞质均等分离（n）末期：（n）4个精细胞：（n）1个卵细胞：（n）+3个极体（n）↓变形4个精子（n）3．精子的形成与卵细胞形成的比较：精子的形成卵细胞的形成部产生的部位动物的精巢、植物的花药动物的卵巢、植物的胚珠子细胞的数目41细胞细胞质是否均等分裂均等不均等是子细胞是否变形变形不变形4．受精作用及其意义：（1）受精作用——卵细胞和精细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。在减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次，结果染色体数目减半。（2）受精作用的意义：减数分裂形成的配子多样性及精卵结合的随机性导致后代性状的多样性。减数分裂和受精作用对于维持生物细胞染色体的数目恒定有重要意义。5．细胞分裂相的鉴别：（1）细胞质是否均等分裂：不均等分裂—减数分裂卵细胞的形成，均等分裂——有丝分裂、减数分裂精子的形成。（2）细胞中染色体数目：若为奇数——减数第二分裂（次级精母细胞、次级卵母细胞），若为偶数——有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期。（3）细胞中染色体的行为：联会、四分体现象——减数第一分裂前期（四分体时期），有同源染色体——有丝分裂、减数第一分裂，无同源染色体——减数第二分裂，同源染色体的分离——减数第一分裂后期，姐妹染色单体的分离————若—侧无同源染色体为减数第二次分裂后期，一侧有同源染色体则为有丝分裂后期。6．萨顿假说：基因由染色体携带从亲代传递给下一代，即基因就在染色体上。研究方法：类比推理。7．基因在染色体上的实验证据：摩尔根果蝇眼色的实验：(A—红眼基因a—白眼基因，X、Y——果蝇的性染色体)P：红眼（雌）×白眼（雄）P：XAXA×XaY↓↓F1：红眼F1：XAXa×XAY4↓F1雌雄交配↓F2：红眼（雌雄）白眼（雄）F2：XAXAXAXaXAYXaY8．概念：伴性遗传——此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。类型：X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等，X染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病，Y染色体遗传：人类毛耳现象9．X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲（1）致病基因Xa正常基因：XA（2）患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAX(2)遗传特点：人群中发病人数男性大于女性,隔代遗传现象,交叉遗传现象：男性→女性→男性10．X染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病（1）致病基因XA正常基因：Xa（2）患者：男性XAY女性XAXAXAXa（3）正常：男性XaY女性XaXa(4)遗传特点:人群中发病人数女性大于男性,连续遗传现象,交叉遗传现象：男性→女性→男性11．Y染色体遗传：人类毛耳现象，遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传12．性别类型：XY型：XX雌性XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物XW型：ZZ雄性ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类13．遗传病类型的鉴别：（1）先判断显性、隐性遗传：父母无病，子女有病——隐性遗传（无中生有），隔代遗传现象——隐性遗传父母有病，子女无病——显性遗传（有中生无），连续遗传、世代遗传——显性遗传（2）再判断常、性染色体遗传：①父母无病，女儿有病——常、隐性遗传②已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传③已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传④只有男性患病，则为伴y遗传。（3）在完成（一）的判断后，用假设法来推断第三章基因的本质1．染色体是由DNA和蛋白质组成的，其中蛋白质是一切生命现象的体现者。DNA是遗5传物质的证据是肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌实验。2．肺炎双球菌的转化试验：（1）实验目的：证明什么是遗传物质。（2）实验材料：S型细菌、R型细菌。菌落菌体毒性S型细菌表面光滑有荚膜有R型细菌表面粗糙无荚膜无（3）过程：①R型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。②S型活细菌注入小鼠体内小鼠死亡。③杀死后的S型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。④无毒性的R型细菌与加热杀死的S型细菌混合后注入小鼠体内，小鼠死亡。⑤从S型活细菌中提取DNA、蛋白质和多糖等物质，分别加入R型活细菌中培养，发现只有加入DNA，R型细菌才能转化为S型细菌。（4）结果分析：①→④过程证明：加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”；⑤过程证明：转化因子是DNA。结论：DNA是遗传物质。3．噬菌体侵染细菌的实验：（1）实验目的：噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质。（2）实验材料：噬菌体。（3）过程：①T2噬菌体的蛋白质被35S标记，侵染细菌。②T2噬菌体内部的DNA被32P标记，侵染细菌。（4）结果分析：测试结果表明：侵染过程中，只有DNA进入细菌，而35S未进入，说明只有亲代噬菌体的DNA进入细胞。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是真正的遗传物质。5．RNA是遗传物质的证据：（1）提取烟草花叶病毒的蛋白质不能使烟草感染病毒。（2）提取烟草花叶病毒的RNA能使烟草感染病毒。6．结论：绝大多数生物的遗传物质是DNA，DNA是主要的遗传物质。极少数的病毒的遗传物质不是DNA，而是RNA。7．DNA的复制(1)概念：以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。(2)时间：DNA分子复制是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期，是随着染色体的复制来完成的。(3场所：细胞核．(4)过程①解旋：DNA首先利用线粒体提供的能量在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一段母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每一条子链与其对应的模板盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA。(5)特点：①DNA复制是一个边解旋边复制的过程。②由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一条链，因此，这种复制叫半保留复制。(6)条件：DNA分子复制需要的模板是DNA母链，原料是游离的脱氧核酸，需要能量ATP和有关的酶。(7)准确复制的原因：①DNA分子独特的双螺旋结构提供精确的模板,②通过碱基互补配6对原则保证了复制准确无误。8．一条染色体上有1或2个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因，基因是具有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈现线形排列。9．DNA能够储存足够量的遗传信息，遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。第四章基因的表达1．DNA转录（1）定义：在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程。(2)场所：细胞核(3)模板：DNA的一条链(4)原料：含A、U、C、G的4种核糖核苷酸(5)产物：信使RNA2．翻译（1）定义：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫做翻译。（2）场所：细胞质（核糖体）（3）条件：ATP、酶、原料、模板（mRNA）（4）原料：四种核糖核苷酸(5)产物：多肽或蛋白质3．密码子：mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基称为1个密码子。密码子中不含碱基T。mRNA上共有64个密码子，但能编码氨基酸的密码子只有61个。5．蛋白质合成的“工厂”是细胞质，搬运工是转运RNA（tRNA）。每种tRNA只能转运并识别1种氨基酸，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基，称为反密码子。6.1957年，克里克提出中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径，是中心法则的补充。7．基因、蛋白质与性状的关系：（1）基因通过控制酶的合成来控制生物物质代谢，进而来控制生物体的性状。（2）基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。8.基因型与表现型的关系：基因的表达过程中或表达后的蛋白质也可能受到环境因素的影响。即表现型=基因型+环境第5章基因突变及其他变异1．基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。2．基因突变的原因和特点（1）原因：物理原因、化学原因、生物因素。（2）特点：a、普遍性b、随机性c、低频性d、有害性e、不定向性3．基因突变的意义：它是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。4．基因重组的概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因重组产生新的基因型，也是生物变异的来源之一，对生物的进化的进化也具有重要的意义。5．染色体变异包括结构变异和数目变异。染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。染色体数目变异可分为两类：一类是细7胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增长或减少。6.染色体组（1）概念：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物发育的全部遗传信息，