第7章高分子聚合物共混改性7

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第7章聚合物共混的应用介绍聚合物共混改性在塑料和橡胶中的应用。在塑料中的应用包括通用塑料、工程塑料以及特种工程塑料的共混改性;在橡胶中的应用包括通用橡胶、特种橡胶的共混改性以及共混型热塑性弹性体。7.1聚合物共混应用体系的选取•分为以塑料为主体的共混物和以橡胶为主体的共混物两大类。塑料的共混,按性能与用途分为通用塑料和工程塑料共混体系两类。•塑料合金的概念是由高分子合金引申出的。高分子合金是指含多种组分的聚合物均相或多相体系,包括聚合物共混物和嵌段、接枝共聚物。而且,高分子合金材料通常应具有较高的力学性能,可用作工程塑料。•以橡胶为主体的共混体系,包括以橡胶为主体的橡/塑共混体系和橡胶与橡胶的共混系。7.1.1相容性因素两相之间良好的相容性,是两相体系共混产物具有良好性能(特别是力学性能)的前提。相容性还影响共混过程的难易,相容性好的两相体系,共混过程中分散相较易分散。因此,一般应首选相容性较好的聚合物体系进行共混。例如PVC共混体系,选用NBR、CPE、EVA等相容性较好的聚合物。在相容性得不到满足时,则考虑采取措施改进相容性,如添加相容剂。7.1.2结晶性因素结晶性塑料通常具有较高的刚性和硬度,较好的耐化学药品性和耐磨性,加工流动性也相对较好。结晶性塑料的缺点是较脆,且制品的成型收缩率高。非结晶性工程塑料则具有尺寸稳定性好而加工流动性较差的特点。•由于通用塑料比工程塑料具有较好的加工流动性,所以,不仅结晶性通用塑料可以用于改善非结晶性工程塑料的加工流动性(如PC/PO体系),非结晶性通用塑料也可以起改善加工流动性的作用(如PPO/PS、PC/ABS体系)。7.1.3性能的改善或引入新性能主要是考虑共混组成之间的性能互补,或改善聚合物的某一方面性能,或者引入某种特殊的性能。7.1.4价格因素通过价贵的聚合物与廉价的聚合物品种共混,在性能影响不大的前提下,使成本下降。价格因素在市场竞争的环境下,显得尤为重要。无机填充剂,如用CaCO37.2通用塑料的共混改性通用塑料包括PVC、PP、PE、PS等品种。7.2.1聚氯乙烯(PVC)的共混改性•PVC是一种用途广泛的通用塑料,其产量仅次于聚乙烯而居于第二位,分为“硬制品”与“软制品”。•硬质PVC,是不添加增塑剂或只添加很少量的增塑剂。•软质PVC是指加入适量增塑剂,使制品具有一定柔软性的PVC材料。PVC的传统增塑剂为小分子液体增塑剂,如邻苯二甲酸二辛酯(DOP)。液体增塑剂具有良好的增塑性能,但却易于挥发损失,使PVC软制品的耐久性降低。采用高分子弹性体取代部分或全部液体增塑剂,与PVC进行共混,可大大提高PVC软制品的耐久性。7.2.1.1PVC/CPE共混体系(1)用于PVC硬质品在PVC硬制品中添加CPE,主要是起增韧改性的作用。在PVC/CPE共混体系中,体系的组成、共混温度、共混方式、混炼时间等因素都会影响增韧效果。(2)在PVC软制品中的应用在软质.PVC/CPE共混材料中,随CPE用量的增大,一般会导致拉伸强度略有下降,而耐老化性能则明显提高。(3)作为相容剂的应用由于PE在氯化时,反应主要发生在非晶区,所以CPE是由含氯较高的链段与含氯较低的链段组成的。其中,含氯较高的链段与PVC的相容性较好;含氯较低的链段则与聚烯烃等非极性聚合物相容性较好。CPE的这一特性,使它不仅可以单独与PVC共混,而目可以与PVC及其它聚合物构成三元共混体系,譬如PVC/CPE/PE体系。在此体系中,CPE可在PVC与PE之间起相容剂的作用。PVC与PE是不相容体系,加入CPE后,可使相容性得到改善。7.2.1.2PVC/MBS共混体系为改善共混体系的透光性,通常有两种可供选择的途径,其一是使共混物的组成之间具有相近的折射率,其二是使分散粒子的粒径小于可见光波长。在PVC/MBS共混体系中,则同时利用了上述两种途径。其中,MBS簇状结构中的塑料支链与PVC有相近的折射率,而微小的橡胶球的粒径则小于可见光波长。因此,PVC/MBS共混体系可具有良好的透光性,透光率可达80%以上。7.2.1.3PVC/NBR共混体系•丁腈橡胶产品有块状和粉末状的,粉末丁腈橡胶最早由美国Goodyear公司研制生产。•NBR可用于软质PVC的共混改性,也可用于硬质PVC的共混改性。市场上的丁腈橡胶产品有块状和粉末状的。其中,粉末丁腈橡胶因易于与PVC混合,易于采用挤出、注射等成型方式,所以在PVC/NBR共混体系中获得广泛应用。•PVC/NBR是第一个工业生产的共混物,1942年投产。7.2.1.4PVC/ACR共混体系7.2.1.5PVC/EVA共混体系7.2.1.6PVC/ABS共混体系7.2.1.7PVC/TPU共混体系氧指数(OI)是指在规定的条件下,试样在氧氮混合气流中,维持平稳燃烧(即进行有焰燃烧)所需的最低氧气浓度,以氧所占的体积百分数的数值来表示。氧指数的测试方法,就是把一定尺寸的试样用试样夹垂直夹持于透明燃烧筒内,其中有按一定比例混合的向上流动的氧氮气流。点着试样的上端,观察随后的燃烧现象,记录持续燃烧时间或燃烧过的距离,试样的燃烧时间超过或火焰前沿超过标线时,就降低氧浓度,试样的燃烧时间不足或火焰前沿不到标线时,就增加氧浓度,如此反复操作,从上下两侧逐渐接近规定值,至两者的浓度差小于规定值。7.2.1.8不同品种PVC的共混(1)高聚合度PVC与普通PVC共混(2)悬浮法PVC与PVC糊树脂共混7.2.2聚丙烯(PP)的共混改性7.2.2.1PP/弹性体共混体系与弹性体共混是PP增韧改性的主要方法。PP/弹性体共混体系是弹性体增韧塑料的代表性体系,其研究已有数十年的历史,早已实现了工业化。常用于PP共混的弹性体有三元乙丙橡胶(EPDM)、乙丙橡胶(EPR)、乙烯-1-辛烯共聚物(POE)、SBS、SBR等。小大小(7)弹性体对PP的增韧机理•弹性体作为分散相分散在PP基体中,有引发银纹和剪切带的作用。均聚PP自身抗冲击强度很低,为脆性基体,增韧机理应以引发银纹为主;共聚PP自身抗冲击强度较高,为韧性基体,增韧机理应以引发剪切带为主。•此外,PP为结晶聚合物,且易于生成大的球晶,这是PP脆性的主要原因。弹性体分散相粒子可以抑制.PP的结晶,使其形成微晶,这也是弹性体使PP增韧的重要机理。弹性体改性的共混物的结晶晶粒明显细化。7.2.3聚乙烯(PE)的共混改性聚乙烯(PE)是产量最高的塑料品种。PE有多种品种,包括高压聚乙烯,又称低密度聚乙烯(LDPE),以及低压聚乙烯,又称高密度聚乙烯(HDPE)。此外,还有线形低密度聚乙烯(LLDPE),是乙烯与-烯烃的共聚物。还有一类超高分子量聚乙烯(UHMWPE),相对分子质量一般为200万~400万,分子结构与HDPE相同。7.2.3.1LDPE与HDPE共混体系7.2.3.2PE/EVA共混体系7.2.3.3PE/CPE共混体系PE/CPE共混体系,提高PE的印刷性能7.2.3.4PE/弹性体共混体系HDPE/SBS共混体系应用于保鲜膜.7.2.3.5PE/PA共混体系7.2.3.6LLDPE的共混改性7.2.3.7PE的其它共混体系7.2.3.8UHMWPE的共混改性7.2.4聚苯乙烯(PS)及ABS的共混改性聚苯乙烯(PS)具有透明性、电绝缘性能好,刚性强,以及耐化学腐蚀性、耐水性、着色性和良好的加工流动性,且价格低廉,在电子、日用品、玩具、包装、建筑、汽车等领域有广泛应用。PS最大的缺点是冲击性能较差。提高PS的冲击性能,是使其更具应用价值的重要途径。早在1948年,DoW化学公司就开发出了抗冲聚苯乙烯;1952年,DOw化学公司又开发出高抗冲聚苯乙烯(HIPS)。ABS为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物,是一种改性的PS,而ABS本身也可以通过共混加以进一步改性。7.2.4.1PS/聚烯烃共混体系7.2.4.2高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的制备(1)机械共混法机械共混法生产HIPS,所用的弹性体有SBS、SBR(丁苯橡胶)等。SBR、SBS与PS的相容性较好。在PS中加入15%的SBR,制成的HIPS的冲击强度可达25kJ/m2以上。(2)接枝共聚-共混法接枝共聚-共混法生产HIPS,是以橡胶为骨架,接枝苯乙烯单体而制成的。在共聚过程中,也会生成一定数量的PS均聚物。聚合过程中要经历相分离和相反转,最终得到以PS为连续相,橡胶粒为分散相的共混体系7.2.4.4ABS的共混改性•ABS作为PS的改性产品,以其优良的综合性能,已经获得了广泛的应用。ABS还可与其它聚合物共混,制成具有特殊性能和功能的塑料合金材料,以满足不同应用领域的不同要求。如ABS/PC、ABS/PVC、ABS/PA、ABS/PBT、ABS/PET、ABS/PMMA等共混体系。•ABS有许多牌号,力学性能、流变性能各有差异。例如,其丁二烯含量不同,会使冲击强度不同,因而有高抗冲ABS、中抗冲ABS等品种。在研究ABS共混物时,采用不同性能的ABS,共混的效果也会有差别的。7.3工程塑料的共混改性工程塑料按档次分类,可分为通用型工程塑料和高性能工程塑料。•通用型工程塑料的品种有PA、POM、PPO、PC、PET、PBT等。•高性能工程塑料包括PPS、PEK、PEEK、PES、PSF、PAR等。以工程塑料为主体的共混物通常称为主体塑料的合金,如PA合金、PPO合金等。7.3.1聚酰胺(PA)的共混改性聚酰胺(PA)通常称为尼龙,主要品种有尼龙6、尼龙66、尼龙1010等,是应用最广泛的通用型工程塑料。PA为具有强极性的结晶性聚合物,它有较高的抗弯强度、拉伸强度,耐磨、耐腐蚀,有自润滑性,加工流动性较好;其缺点是吸水率高、低温冲击性能较差,其耐热性也有待提高。PA共混改性的主要目的之一是提高冲击强度。改性尼龙的缺口冲击强度小于50kJ/m2的为增韧尼龙,缺口冲击强度大于50kJ/m2的则称为超韧尼龙。7.3.1.2PA/聚烯烃弹性体共混体系7.3.2聚碳酸酯(PC)的共混改性聚碳酸酯(PC)是指主链上含有碳酸酯基的一类高聚物。通常所说的聚碳酸酯是指芳香族聚碳酸酯,其中,双酚A型PC具有更为重要的工业价值。现有的商品PC大部分为双酚A型PC。PC是透明且冲击性能好的非结晶型工程塑料,且具有耐热、尺寸稳定性好、电绝缘性能好等优点,已在电器、电子、汽车、医疗器械等领域得到广泛的应用。PC的缺点是熔体黏度高,流动性差,尤其是制造大型薄壁制品时,因PC的流动性不好,难以成型,且成型后残余应力大,易于开裂。此外,PC的耐磨性、耐溶剂性也不好,而且售价也较高。性能/价格比达到优化。7.3.2.1PC/ABS共混体系PC/ABS合金是最现工业化的PC合金。7.3.2.2PC/PET、PC/PBT共混体系PC为非结晶聚合物,PET、PBT为结晶性聚合物,PC与PET或PBT共混,可以在性能上互相补充。PC/PET、PC/PBT共混物可以改善PC在成型加工性能、耐磨性和耐化学药品性方面的不足,同时又可以克服:PET、PBT耐热性差、冲击强度不高的缺点。PC/PET、PC/PBT合金可用于汽车保险杠、车身侧板等用途。在PC/PET、PC/PBT体系中,可以适当添加弹性体作为增韧剂,以提高抗冲击性能。7.3.2.3PC/PE共混体系在众多PC共混体系中,PC/PE颇为引人注意。PE可以改善PC的加工流动性,并使PC的韧性得到提高。此外,PC/PE共混体系还可以改善PC的耐热老化性能和耐沸水性能。PE是价格低廉的通用塑料,PC/PE共混也可起降低成本的作用。7.3.3PET、PBT的共混改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的早期用途主要是制造涤纶纤维。在塑料用途方面,PET主要用于制造薄膜和吹塑瓶。在塑料薄膜中l,PET薄膜是力学性能最佳者之一。但是,PET的结晶速度较慢,因而不适合于注射和挤出加工成型。对于PET进行共混改性,可使上述性能得到改善。此外,PET共混体系还可用于制备共混型纤维等用途。聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是美国在20世纪70年代首先开发的工程塑料,具有结晶速度快、适合于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