二类精神药品培训试卷

第1页共2页二类精神药品培训试卷姓名：分数：一、单选题：（每小题3分，共30分）1、二类精神药品验收必须有验收记录；验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误，并按规定保存至有效期满后（）年。A、2B、3C、4D、52、二类精神药品验收必须按照验收程序，由验收员依照二类精神药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款及入库凭证等，对购进和销后退回二类精神药品进行逐批验收，验收应在（）个工作日内完成。A、1B、2C、1.5D、33、下面哪个品种是第二类精神药品()A、阿普唑仑B、盐酸丁丙诺啡舌下片C、吗啡阿托品注射液D、三唑仑4、公司每年应组织二类精神药品相关经营管理人员进行（），发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者应调离现岗位。A、健康检查B、培训C、学习5、验收工作中发现不合格药品时，验收人员填写（），及时报告质管部进行处理。A、质量查询单B、药品拒收报告单C、不良反应报告表D、购进退出单6、下列关于精神药品的论述，错误的是()A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B、精神药品制剂可以在药店零售C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品7、销后退回的二类精神药品的验收，执行质量验收制度及程序；经质管部确认为不合格药品，应放入（）并有明显标志。A、待验区B、不合格品区C、发货区D、合格品区8、下列药品是第二类精神药品的品种是()A、美沙酮B、阿托品C、安定D、白蛋白9、验收员对购进手续不清或资料不全的二类精神药品，不得验收入库；发现质量有疑问的药品，应及时报（）复查处理。A、行政部B、采购部C、质量管理部D销售部10、第二类精神药品的购进记录保存()A、药品有效期后3期年B、药品有效期后5年C、药品有效期3年D、药品有效期5年二、判断题：（每小题3分，共30分）1、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。（）2、专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经国务院药品监督管理部门批准。（）3、不合格的或破、失效不能使用的二类精神药品，须办理报损手续后可自行销毁。（）4、全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。（）5、第二类精神药品可以超剂量或无处方销售。（）6、可以向未成年人销售第二类精神药品。（）7、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。（）第2页共2页8、二类精神药品可以直调或借用。（）9、麻醉药品和第二类精神药品不得零售。（）10、药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，应当由本企业直接配送，不得委托配送。（）四、填空题(每空1分，共计40分)1、验收进口二类精神药品药品，必须审核其和。2、采供部根据供应范围内各单位的要货计划和库存量，编制二类精神药品季度；质量管理部参与并签署意见，报公司主管业务领导批准后纳入公司药品采购计划。3、公司二类精神药品的进销存各环节管理，包括、、、、、、、、和。4、二类精神药品的采购实行、；购进应有合法票据，采供部按规定做好购进记录，做到、、相符；二类精神药品购进记录应保留超过药品有效期满年。5、二类精神药品质量验收包括药品外观性状检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查；外包装必须印有国家规定的。6、二类精神药品（批发）只能销售给具有的各级或经省、市药监部门批准的二类精神药品，不得卖给除此以外的。7、第二类精神药品经营安全管理，第一责任人是，并实行小时安全值班制度。8、全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业在向其他企业、单位销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位、，无误后方可销售。9、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业配备的麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对，并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。10、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神药品经营信息的，及时将有关、、情况通过网络上报。11、二类精神药品出库复核时，必须凭药品出库复核单逐项检查，核对、、、、、、、生产厂商、数量、销售日期和质量状况等。