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外显子（exon）dna及hnrna分子中能转录又能编码氨基酸的序列。内含子（intro）dna及hnrna分子中能转录而不能编码氨基酸的序列。断裂基因(splitgene)真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质。转录启动子位于转录起始5端上游段，有dna聚合酶识别并结合的dna序列。并接体由snRNP与hnRNA结合形成的蛋白质核糖核酸复合物，使hnRNA内含子两端边界序列互相靠近而内含子弯曲为套索状，在此结构基础上进行转酯反应，以完成mRNA的剪接过程。CTD是真核生物RNA-pot大亚基的羧基末端结构域（carboxylterminaldomain)。富于含羧、基的氨基酸，CTD磷酸化后，可促使转录从起始过渡到延长阶段。转录起始前复合物（PIC）是真核生物TF之间互相辨认结合，并结合RNA一potII而进人启动子核心区TATA;由各种TF,RNA-pot与转录的基因上游DNA三者结合而成的复合体。中心法则中心法则，遗传信息从DNA向RNA,再向蛋白质传递的规律。2.基因表达从贮存状态的遗传信息表现为有功能的蛋白质过程，包括转录和翻译。半保留复制复制时，母链DNA解开成两股单链，每股各作为一个子代细胞复制的模板。使子代DNA得到与母链DNA相同碱基序列，遗传信息可以完整、准确地代代相传。冈崎片段冈崎片段就是复制中的不连续片段。复制有半不连续性，一股子链可以顺着解链方向连续进行；另一股子链的复制因复制方向与解链方向相反，延长中要待母链解开足够长度，才能从5'-3'方向生成引物及延长。所以复制叉上有领头链和随从链之分。引发体引发体是复制起始时形成的，原核生物的引发体是含有DnaB（解螺旋酶）、DnaC、DnaG（引物酶）等蛋白质，并结合到DNA起始复制区域上的复合体。逆转录逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，是RNA病毒的复制形式，需逆转录酶催化。其过程为先以RNA为模板合成RNA/DNA杂化双链，然后水解RNA链，再以剩下的DNA单链为模板合成DNA双链。逆转录病毒的逆转录酶有催化这三个过程进行的活性。切除修复切除修复是细胞内主要和有效的DNA损伤修复方式，其过程包括去除损伤部位的DNA,填补空隙和连接而使DNA分子复原。损伤DNA的去除比较复杂，而且原核生物与真核生物需不同酶系统，后两步则与复制中去除RNA引物及填补、连接相似。端粒是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。翻译（translation）细胞内以mRNA为模板，按照分子中由核苷酸组成的信息合成蛋白质。多聚核蛋白体（polysome）由多个核蛋白体结合在一条mRNA链上，同时进行多肽链的合成所形成的聚合物。蛋白质的靶向输送真核生物多种蛋白在胞液合成后，定向输送到最终发挥生物功能的细胞靶部位的过程称为蛋白质的靶向输送。分子伴侣（molecularchaperon）是细胞内一类可识别肽链的飞天然构象、促进各功能域和整体蛋白质正确折叠的保守蛋白质。信号序列所有靶向输送的蛋白质一级结构中存在特定氨基酸序列，主要为N端特异序列，是引导蛋白靶向输送到适当部位的信号，称为信号序列。cDNA文库以mRNA为模板，利用反转录酶合成与mRNA互补的DNA，即cDNA，再复制成双链cDNA片段，与适当载体连接后转人受体菌。不同细菌包含了不同mRNA为模板的cDNA分子或片段，这样生长的全部细菌所携带的各种cDNA分子或片段就代表了整个组织或细胞表达的各种mRNA信息，即cDNA文库。回文结构大部分限制性核酸内切酶为II酶，识别DNA位点的核苷酸序列呈二元旋转对称，通常称这种特殊的结构顺序为回文结构。管家基因某些基因对生命全过程都是必需的或必不可少的。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达。基因组DNA文库利用限制性核酸内切酶将染色体DNA切割成一定基因水平的许多片段，其中即含有人们感兴趣的基因片段。将这些片段分子与适当的克隆载体拼接成重组DNA分子，继而转入受体菌，使每个细菌内都携带一种重组DNA分子。不同细菌所包含的重组DNA分子可能为不同的染色体DNA片段，这样全部转化细菌所携带的各种染色体片段就代表了染色体的整个基因组。存在于转化细菌内、由克隆载体所携带的所有基因组DNA片段的集合称基因组DNA文库。基因组DNA文库涵盖了基因组全部基因信息。操纵子（operon）通常由两个以上的编码序列与启动序列、操纵序列以及其他调节序列在基因组中成簇串联组成。顺式作用元件(cis-actingelement)存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。反式作用因子（transactingfactor）真核转录调节因子由它的编码基因表达后，通过与特异的顺式作用元件的识别、结合，反式激活另一基因的转录。转化受体细胞被导入外源dna并使其生物性状发生改变的过程。Transposition（转做）染色体片段从一个部位移位到另一个部位而不需要相互交换该染色体的片段。这种转座常是由转座子上编码的转座酶所控制。转导（transduction）当病毒从被感染的细胞（供体）释放出来，再次感染另一细胞（受体）时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用。转化（transformation）通过自动获取或人为地供给外源DNA，使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，这就是转化作用。基因重组基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。DNA克隆应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质——同源或异源、原核或真核、天然或人工的DNA与载体DNA相结合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子，即DNA克隆。三羧酸循环（tricarboxylicacidcycle）由乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸开始，经反复脱氢、脱羧再生成草酰乙酸的循环反应过程。磷酸戊糖途径（pentose..）从6磷酸葡萄糖开始经5磷酸葡萄糖脱氢酶等催化作用，生成磷酸戊糖，NADPH+H的过程。巴斯德效应糖有氧氧化抑制糖酵解的现象。乳酸循环（lacticacidcycle）在肌肉中葡萄糖经糖酵解生成乳酸，乳酸经血液运到肝脏异生成葡萄糖。葡萄糖释放入血后又被肌肉摄取的途径。三碳途径葡萄糖先分解成丙酮酸、乳酸等三碳化合物，再运送到肝脏生成糖原的过程。载脂蛋白（apo）脂蛋白的蛋白质部分。在结合和转运脂质及稳定脂蛋白的结构上发挥作用。乳糜微粒CM由小肠粘膜细胞合成的甘油三酯和磷脂，apoB48等构成。主要功能转运外源性甘油三酯和胆固醇。脂肪动员（fatmobilization）储存在脂肪细胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解为游离脂酸及甘油并释放入血以供其他组织氧化利用，该过程称为脂肪动员。酮体（ketonebodies）脂酸在肝脏线粒体内分解时产生的中间产物乙酰乙酸、B羟丁酸及丙酮。B氧化脂酸氧化降解的主要途径，从烃链羧基端B碳原子开始氧化。氧化磷酸化（oxidativephosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。底物水平磷酸化（substratelevelphosphorlation指在分解代谢过程中，底物因脱氢、脱水等作用而使能量在分子内部重新分布，形成高能磷酸化合物，然后将高能磷酸基团转移到ADP形成ATP的过程。P/O比值每消耗1mol氧原子所消耗无机磷的摩尔数（或ADP摩尔数），即生成ATP的摩尔数。腐败作用指肠道细菌对未被消化的蛋白质及其消化产物的分解作用。转氨基作用指的是一种氨基酸alpha-氨基转移到一种alpha-酮酸上的过程。必需氨基酸指的是人体自身不能合成或合成速度不能满足人体需要，必须从食物中摄取的氨基酸。包括：赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸。一碳单位(onecaronunit)指某些氨基酸分解代谢过程中产生含有一个碳原子的基团，包括甲基、亚甲基、甲烯基、甲快基、甲酚基及亚氨甲基等。嘌呤核苷酸从头合成途径指由磷酸核酶、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等简单物质为原料经过多部酶促反应合成飘零核苷酸的过程。受体位于细胞膜上或细胞内能特意识别配体并与之结合，进而引起生物学效应的特殊蛋白质。G蛋白偶联型受体是具有七个跨膜螺旋的受体，在结构上面它包括七个跨膜区段，它们与配体结合后，通过与受体偶联的G蛋白的介导，使第二信使物质增多或减少，转而改变膜上的离子通道，引起膜电位发生变化。信号转导通路细胞外信号经由受体字细胞内引起有序分子变化，信号转导通路由各种信号转导分子相互作用而形成。各种信号转导通路不是孤立在于细胞中而是广泛的交叉联系。它的形成是动态过程，随信号的种类而不断变化。第二信使细胞表面受体接受细胞外信号后转换而来的细胞内信号称为第二信使。G蛋白鸟苷酸结合蛋白。结合有GDP的G蛋白是非活性形式，而结合有GTP的G蛋白是活性形式。G蛋白一般固有GTP酶活性，可以水解结合的GTP，是分子回复非活性。异源三聚体G蛋白就是一类非常重要的转导七跨膜受体信号的G蛋白。生物转化（biotransformation）机体对内外源性的非营养物质进行的氧化、还原、水解以及各种结合反应，增加其水溶性和极性，利于从尿或胆汁排出体外。初级胆汁酸：由肝细胞以胆固醇为原料合成的胆汁酸及其甘氨酸或牛磺酸的结合产物包括胆酸、甘氨胆酸、牛黄胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸和牛磺脱氧胆酸。次级胆汁酸初级胆酸经肠菌作用产生的胆汁酸及其结合产物，包括脱氧胆酸、石胆酸、甘氨脱氧胆酸、牛黄脱氧胆酸、熊脱氧胆酸等。黄疸：胆红素为橙黄色物质，血浆胆红素高于正常水平可扩散进入组织造成黄染，这一体征称为黄疸。根据黄疸病因不同可分为溶血性黄疸、肝细胞性黄疸和阻塞性黄疸。结构域（domain）蛋白质的三级结构常可分割成1个和数个球状区域，折叠得较为紧密,各行其功能，称为结构域。辅基（：结合蛋白质中的非蛋白部分被称为辅基，绝大部分辅基是通过非共份健与蛋白部分相连，辅基与该蛋白质的功能密切相关。模体（motif）在一个或几个蛋白质中出现的2个或2个以上的二级结构元件的不同折叠形势，又称折叠或超二级结构。a—螺旋：a—螺旋为蛋白质二级结构类型之一。在。—螺旋中，多肽链主链围绕中心轴作顺时针方向的螺旋式上升，即所谓右手螺旋。每3.6个氨基酸残基上升一圈，氨基酸残基的侧链伸向螺旋的外侧。。—螺旋的稳定依靠上下肽键之间所形成的氢键维系。肽键：一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基脱去1分子H2O，所形成的酰胺键称为肽键。肽键的键长为0.132nm，具有一定程度的双键性质。参与肽键的6个原子位于同一平面。变构效应：（allostericeffector）蛋白质空间构象的改变伴随其功能的变化，称为变构效应。核小体:核小体由DNA和组蛋白共同构成。组蛋白分子共有5种，分别称为H1,H2A，H2B，H3和H4。各2分子的H2A，H2B，H3和H4共同构成了核小体的核心，DNA双螺旋分子缠绕在这一核心上构成了核小体。核酸分子杂交：热变性的DNA在缓慢冷却过程中，具有碱基序列部分互补的不同的DNA之间或DNA与RNA之间形成杂化双链的现象称为核酸分子杂交。核酶：具有自我催化能力的RNA分子自身可以进行分子的剪接，这种具有催化作用的RNA被称为核酶。.Tm值：DNA变性过程中，紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的解链温度(Tm)。在Tm时，核酸分子内50%的双链结构被解开。Tm值与DNA的分子大小和所含碱基中的G+C比例成正比。反竞争性抑制作用：抑制剂仅与酶和底物形成的中间产物结合，使中间产物的量下降。这样，既减少从中间产物转化为产物的量，也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。这种抑制作用称为反竞争性抑制作用。此类抑制作用同时降低反应的最大速度和表观Km值。别构调节：体内有的代谢物可以与某些酶分子活性中心外的某一部位可逆地结合，使酶发生变构并改变其催化活