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芜湖胤星医学检验实验室市场推广：王刚TEL：18217586724芜湖胤星医学检验中心•芜湖胤星医学实验室2016年成立，坐落于安徽省芜湖县新芜经济开发区森爱驰集团总部医疗产业园区内注册资金2000万，占地面积2600多平方米，投入设备2200多万元，是森爱驰集团建设的第一所第三方独立医学检验实验室，从设计规划到装修施工、从设备配套到人员配置，各项要求均按照省内领先、行业领先的最高标准制定。•实验室目前可开展常规检验、病理诊断、基因扩增、特异性肿瘤基因测序、原位杂交等近2000余项检验服务项目•拥有贝克曼生化免疫流水线、贝克曼血液分析流水线、IQ200尿液分析流水线、AB实时荧光PCR扩增系统、BD流式细胞分析仪、赛默飞全自动细菌鉴定药敏分析系统、梅里埃全自动血培养系统、博奥高通量基因测序分析系统以及罗氏免疫组化分析系统、韩国派氏TCT仪、赛默飞系列病理器材等高端医学检验、分子、病理诊断设备。•实验室目前在聘员工40余人，其中高级职称7人，中级职称13人，研究生学历5人，本科以上学历超过70%，•公司特聘中国合格评定国家认可委员会（CNAS）评审员、安徽省检验学会常委、主任检验师、硕士生导师、原马鞍山市临床检验中心主任胡晓武担任实验室总经理全面负责实验室质量控制和技术发展工作。芜湖胤星医学检验中心•实验室在完善自身各项体系建设的同时，与外部厂家、院校、机构和行业专家也进行了密切而广泛的合作洽谈，实验室将与贝克曼、安图等多个厂家在产品研发和流程控制以及检验实验室管理方面进行深入合作开发；与安医、省医、蚌医、皖医等省内知名医学教学院校在临床培训基地建设、多中心科研学术活动开展、临床产品应用和研发生产等方面进行密切合作。MTHFRC677T实验操作手册（实验前端全流程）一、临床客户端叶酸代谢障碍基因（亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因）检测样本类型血浆（EDTA抗凝）,血斑样本量2-3ml或定量血斑试管类型无菌抗凝试管或定量血斑滤纸储运条件血斑自然晾干，2～8℃储运，48小时内送检实验方法学基因扩增法实验所需时间24h收费标准340元临床目的发现叶酸代谢基因的突变，了解人体叶酸利用率。677TT型为野生型，677CT型叶酸利用率为60%，677CC型叶酸利用率仅为30%，必须大量补充叶酸。检测叶酸利用情况，指导临床合理补充用药。适宜科室产科、心血管科、神经内科、备孕女性二、物流运输端黄山-芜湖（约4h）发车车站和时间到达车站和预计到达时间黄山车辆牌号司机姓名司机号码芜湖接站联系人托运费用黄山汽车总站9：30芜湖汽车站13：30岩寺汽车站10：00芜湖汽车站14：00黄山太平汽车站13：20芜湖汽车站17：20黄山汽车总站15：20芜湖汽车站19：20最佳路线时间点选择：9：30出发，预计13：30到达芜湖后安排人员接收；项目基础知识点叶酸（folicacid）维生素B复合体之一，是米切尔（1941）从菠菜叶中提取纯化的，故而命名为叶酸。叶酸在肠道吸收后，在肝内二氢叶酸还原酶的作用下，转变为具有活性的四氢叶酸。成为DNA合成的主要因素；并与维生素B12共同促进红细胞的生成和成熟，是制造红血球不可缺少的物质基因突变，其结果：1、叶酸利用障碍（表现出叶酸缺乏）2、HCY升高（H型高血压）胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意项目基础知识点同型半胱氨酸（Hcy）升高会致以下不良后果促进动脉粥样硬化及血栓形成，使心脑血管疾病(事件)发生率增加（心肌梗塞，脑卒中，深静脉血栓）间歇性跛行、帕金森氏病老年性痴呆胎儿生长迟缓慢性肾功能衰竭胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意MTHFRC677T基因检测的临床应用心脑血管病的应用胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意心脑血管病的应用胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意优生优育的应用出生缺陷胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意优生优育的应用胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意优生优育的应用胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意优生优育的应用胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意优生优育的应用胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意优生优育的应用不孕不育胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意优生优育的应用胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意优生优育的应用胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意优生优育的应用临床应用胤星检验方法科学质量至上效率优先服务满意MTHFR677TT基因检测的推广科室适用科室相关药物和疾病检测意义不孕不育生殖中心血栓形成倾向仍是女性不孕的主要因素；早产或习惯性流产男性精子密度下降MTHFR677TT基因型能使男性不育风险增加2.68倍;发生习惯性流产的风险是野生型2.96倍。孕前教育中心叶酸片MTHFR基因突变对叶酸转化能力显著降低，分次补充有利于充分发挥叶酸转化能力，更好的维持血清叶酸浓度，根据基因型不同，确定个体化的叶酸补充方案。妇产科NTD；先心病；唇腭裂唐氏综合症；先兆子痫妊高症MTHFRC667TTT型导致新生儿出生缺陷风险提示缺陷疾病和妊娠风险急剧升高神经管缺陷婴儿的风险升高2倍；唇腭裂儿的风险升高5.9倍；Down综合征儿的风险升高3.2倍；先天性心脏病儿的风险升高2.3倍；心内科神经内科高血压冠心病；脑卒中高同型半胱氨酸血症合并高血压患者，其脑血管疾病风险增加12倍；MTHFRC667TT型是血液同型半胱氨酸浓度、冠心病和脑卒中的独立预测因子。肿瘤内科5-Fu希罗达甲氨蝶呤不同MTHFR基因型患者对5-Fu等化疗药物的反应有显著差异，MTHFR基因多态性会影响需要通过叶酸池代谢的化疗药物的疗效。