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1P42第二章孟德尔定律1、答：因为（1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。2、（1）RR×rr→Rr红果色（2）Rr×rr→1/2Rr，1/2rr1/2红果色，1/2黄果色（3）Rr×Rr→1/4RR，2/4Rr，1/4rr3/4红果色，1/4黄果色（4）Rr×RR→1/2RR，1/2Rr红果色（5）rr×rr→rr黄果色3、（1）Rr×RR→R，r；R→1/2RR，1/2Rr1/2红色，1/2粉红（2）rr×Rr→r；R，r→1/2Rr，1/2rr1/2粉红，1/2白色（3）Rr×Rr→R，r；R，r→1/4RR，2/4Rr，1/4rr1/4红色，2/4粉色，1/4白色4、（1）WWDD×wwdd→WwDd白色、盘状果实（2）WwDd×wwdd→1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状（3）Wwdd×wwDd→1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状（4）Wwdd×WwDd→1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.（1）TTGgRr×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。（2）TtGgrr×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。6.解：题中F2分离比提示番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传，F1的基因型为AaCc。所以对三种交配可作如下分析：(1)紫茎马铃暮叶对F1的回交：AaCc×AAcc→1/4AACc，1/4AAcc，1/4AaCc，1/4Aacc1/2紫茎缺刻叶：1/2紫茎马铃薯叶(2)绿茎缺刻叶对F1的回交：AaCc×aaCC→1/4AaCC，1/4AaCc，1/4aaCC，1/4aaCc1/2紫茎缺刻叶：1/2绿茎缺刻叶（3）双隐性植株对Fl测交：AaCc×aacc→1/4AaCc，1/4Aacc，1/4aaCc，1/4aacc1/4紫茎缺刻叶：1/4紫茎马铃薯叶：1/4绿茎缺刻叶：1/4绿茎马铃薯叶7.解：（1）AaCc×aaCc，（2）AaCc×Aacc，（3）AACc×aaCc，（4）AaCC×aacc，（5）2Aacc×aaCc8、解：假设回交子代分离比符合1：1。根据题意，该回交子代个体的分离比数是：紫茎绿茎观测值（O）482526预测值（e）504504代入公式求X2=1.92：这里，自由度=1。查表得概率值(P)：0.10＜P＜0.50。根据概率水准，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比1：1。9、解：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观测值（O）247908334预测值（e）255858529代入公式求X2=1.45当自由度=3时，查表求得：0.50＜P＜0.95。可见该杂交结果符合F2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。10解：（1）在体细胞中是AA'BB'；（2）在配子中会得到（d）AB，AB'，A'B，A'B'11、解：(1)上述杂交结果，F1为4对基因的杂合体。基因型象显性亲本和隐性亲本的各是（1/4）4。(2)因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲本的占1／4。所以，当4对基因杂合的F1自交时，象显性亲本的为(3/4)4，象隐性亲本的为(1/4)4。12、解：(1)因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即1/4：(2)在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是，AABB合子的概率是1/16：(3)在AaBb×AaBb交配中，得到AB表型的概率是9/16。13、解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是显性遗传的。Ⅰ-1，Aa，Ⅰ-2，aa，Ⅰ-3，aa，Ⅰ-4，aa，Ⅰ-5，aa，Ⅰ-6，Aa；Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4，aa，Ⅱ-5，Aa，Ⅱ-6，aa，Ⅱ-7、Ⅱ-8，AaⅢ-1，Aa，Ⅲ-2，aa14、（1）Ⅰ-1，Aa，Ⅰ-2，Aa，Ⅱ-4，aa，Ⅲ-2，Aa，Ⅳ-1，Aa，Ⅴ-1，aa（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是2/3（3）Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是4/9（4）如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是1/2（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率仍为1/2。3P75第三章遗传的染色体学说2、（1）胚乳3n；（2）花粉管的管核n；（3）胚囊8n；（4）叶2n；（5）根端2n；（6）种子的胚2n；（7）颖片2n；3、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？答：极核AABBAAbbaaBBaabb雄配子AbAAABBbAAAbbbAaaBBbAaabbbabAAaBBbAAabbbaaaBBbaaabbb即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。4、（1）第一次减数分裂中期：（2）第二次减数分裂中期：5、答：不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2，则6个完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应各为(1/2)6=1/64。6、答：（1）5个小孢子母细胞能产生20个配子；（2）5个大孢子母细胞能产生5个配子；（3）5个花粉细胞能产生5个配子；（4）5个胚囊能产生5个配子；7答：（1）马和驴的杂种染色体数是63。（2）由于没有同源染色体，在减数分裂时染色体不配对，后期Ⅰ染色体随机分向两极，不能形成平衡配子，所以马-驴杂种是不育的。（只有全部马的32条染色体分向一极，或驴的全部31条染色体分向一极才是可育的平衡配子）8、无论偶数行或奇数行自交时果穗的糊粉层都是无色。又因为偶数行的极核中有I基因，产生的雄配子中也有I基因，所以无论偶数行或奇数行杂交时产生果穗的糊粉层也都是无色。9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。）答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例如，Aa通过减数分裂可产生A、a两种卵和极核，A卵和A极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成AA卵，这是纯合的。如4果是A卵和a极核融合，则个体对A位点是杂合的。P113第四章基因的作用及其与环境的关系2、（1）IAIB：IAi：IBi：ii（2）IAIB：IAi：IBIB，IBi（3）IBIB，IBi，ii3、第二个孩子是O型的机会是0.5，是B型的机会也是0.5，是A型或AB型的机会是0。4、Ⅰ-1，Hhii，Ⅰ-2，HhIBIB或HhIBi，Ⅱ-1，HHIAi,Ⅱ-2，hhIBiⅢ-1，Hhii，Ⅲ-2，HhIAIB5、血型为ABRh+M，BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父亲，应予排除。6、他们父母亲的基因型是：IAiRrLMLN，IBiRrLMLN7.解：从271：237数据分析，近似1：1。作X2检验：当自由度=1时，查表：0.10＜p＜0.50。根据0.05的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的1：1。现在，Pelger异常类型与纯合体杂交得1：1的子代分离比，断定Pelger异常为一对基因差异的杂合体。8.解：根据上题分析，pelger异常为杂合体。这里，正常：异常＝223：439≈1：2。依此，极度病变类型(39)应属于病变纯合体。又因39只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性致死基因，但有显性效应。病变纯合体比数比较低原因是部分死于胚胎发育过程中。9、a、黄色：黑色=2：1b、黄色：鼠色=2：1c、黄色：黑色=1：1d、黄色：鼠色=1：1e、黄色：鼠色：黑色=2：1：110、每窝平均生6只小鼠11、不能12、rrPP豌豆冠×RRpp玫瑰冠→RrPp胡桃冠，F1兄妹交→单冠13、（1）从题目给定的数据来看，F2分离为3种类型，其比例为：黑颖：灰颖：白颖＝418：106：36≈12：3：1。可见，颜色是两对基因控制的，呈显性上位。（2）白颖aabb，灰颖aaB_(3)根据上述假定进行X2检验，X2=0.05：当自由度＝2时，查表：0.95＜p＜0.99。认为差异不显著，即符合理论比率。因此，上述假定是正确的。14、解：在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因控制，Y—黄色，y—白色，Y对y显性。但是，有一与其不等位的抑制基因I，当I存在时，基因型Y_表现白茧。根据题目所示，白：黄＝3：1，表明在子代中，呈3：1分离。于是推论，就I—i而言，5二亲本皆为杂合子Ii；就Y—y而言，则皆表现黄色的遗传基础，只是3／4被抑制。所以，双亲的基因型(交配类型)应该是：IiYY×IiYY，IiYY×IiYy，IiYY×Iiyy，IiYy×iiyy15解：根据题意，此黄色短尾鼠为杂合子AyATt，（1）子代表型及比例是：4黄色短尾：2黄色正常尾：2鼠色短尾：1鼠色正常尾。(2)在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窝生8只小鼠时，这样交配平均每窝生4—5只。16、解：F1的表型说明，决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因呈显性。F2的结果符合有若干对自由组合的基因的假设，当这些基因中有任何一对是纯合隐性时，产生绿色表型，为互补作用。(1)品系X：aabbcc，黄色品系AABBCC，F1为AaBbCcF2中黄色占总个体的比例为27/（27+37）=27/64=（3/4）3(2)品系Y：如aabbCC，黄色品系AABBCC，F1为AaBbCC(中国生物论坛=（3/4）2omcopyrightreserved)P147第五章性别决定与伴性遗传1、以人类为例。人类男性性染色体为XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的雄配子，而女性只产生一种含X染色体的雌配子。雌雄配子结合几率相等，因此产生含XY和XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。所以，男女性比近于1：1。2、提示：常染色体遗传正反交结果相同，与性别无关；而伴性遗传正反交结果不同，与性别相关。3、(1)基因型：等比例的WwVgvg，Wwvgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。表现型：等比例的红长♀，红残♀，白长♀，白残♀，红长♂，红残♂，白长♂，白残♂。(2)基因型：1WwVgVg：2WwVgvg：1Wwvgvg：1wYVgVg：2wYVgvg：1wYvgvg。表现型：3红长♀：1红残♀：3白长♂：1白残♂。4、雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1／2芦花羽，1／2非芦花。5、根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZBZB，这一交配可图示如下：♀ccZbW×CCZBZB♂↓♀CcZBWCcZBZb♂因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为6C_ZB_雄性芦花：3C_ZBW雌性芦花：3C_ZbW雌性非芦花：2ccZB_雄性白羽：2ccZbW雌性白羽66、假设在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。对于上述假定作X2检验：p＞0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。这样，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。7、该女子的基因型为XXc，正常男子