搜索
一、1．某蛋白样品的浓度大约在1-5μg左右，应使用下列哪种方法进行定量()A．凯氏定氮法B．双缩脲法C．Folin-酚试剂法D．考马斯亮蓝法E．紫外吸收法2．使用紫外吸收法测定蛋白质含量时应使用（）()A．玻璃比色皿B．塑料比色皿C．萤石比色皿D．陶瓷比色皿E．石英比色皿3．凝胶层析是根据待分离样品的（）进行分离的方法。()A．电荷性质B．电荷多少C．分子大小D．吸附力E．分配系数4．相对离心力是（）()A．在离心场中，作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数B．在离心场中，作用于颗粒的地球重力相当于离心力的倍数C．在离心场中，作用于颗粒的离心力与地球重力的乘积D．在离心场中，作用于颗粒的离心力与地球重力的和E．在离心场中，作用于颗粒的离心力与地球重力的差5．下列关于电泳时pH值、颗粒所带电荷和电泳速度的关系描述正确的是：()A．pH值里等电点越远，颗粒所带电荷越多，电泳速度越慢B．pH值里等电点越近，颗粒所带电荷越多，电泳速度越快C．pH值里等电点越远，颗粒所带电荷越少，电泳速度越快D．pH值里等电点越远，颗粒所带电荷越多，电泳速度越快6．聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质，除一般电泳电荷效应外，欲使分辨力提高还应有的作用是（）()A．浓缩作用B．扩散作用C．分子筛作用D．电渗作用7．常用的小量制备质粒DNA的方法不包括：()A．煮沸法B．碱裂解法C．去污剂法D．层析法8．下列关于限制性内切酶的描述，错误的是：()A．一种限制性内切酶只能识别并切割一种特定的核苷酸序列B．限制性内切酶的活性受温度影响C．限制性内切酶需保存于-20℃D．限制性内切酶可以切割RNA分子9．现需要吸取液体100μl，请选择合适量程的移液器:()A．0.1-2.5μlB．1-10μlC．2.5-20μlD．10-200μlE．100-1000μl10．目前实验室常用的制备感受态的方法是：()A．CaSO4法+热激法B．MgCl2法+热激法C．CaCl2法+热激法D．CaSO4法+低温变性答案：DECADCDDDC二、1．紫外吸收法是利用蛋白质中含有哪些氨基酸残基，使蛋白质具有吸收紫外光的性质的？()A．Tyr及TrpB．Tyr及GlyC．Trp及AlaD．Phe及CysE．Phe及Ser2．利用分光光度法测定蛋白质含量时吸光度的范围应为（）()A．0.01-1.0B．0.05-1.0C．0.01-0.5D．0.05-0.5E．0.5-1.03．凝胶层析过程中最先从凝胶柱中流出的是（）()A．最小的分子B．最大的分子C．较大的分子D．较小的分子E．中等大小的分子4．下列选项是使用离心机时的注意事项，除了（）()A．必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物B．转头中绝对不能装载单数的管子C．当转头只是部分装载时，管子必须互相对称地放在转头中D．每个转头必须在其最高允许转速和使用累计期限内使用E．必须使用塑料离心管5．某蛋白样品的PI=7.3，那么在PH8.6的电泳缓冲液中进行电泳，其涌动方向是（）()A．向负极移动B．向正极移动C．不运动D．同时向正极和负极移动6．聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的凝胶，其优点是()A．机械强度好、弹性小、无电渗作用、分辨率高B．机械强度好、弹性大、无电渗作用、分辨率高C．机械强度好、弹性大、有电渗作用、分辨率低D．机械强度好、弹性大、有电渗作用、分辨率高7．碱裂解法提取质粒DNA时，氯仿/酚的作用是：()A．去除染色体DNAB．去除脂类物质C．去除杂蛋白D．去除RNA8．在分子克隆技术中，限制性内切酶主要用于：()A．目的基因的提取和导入B．目的基因的导入和检测C．目的基因与载体的结合D．目的基因的切割和提取9．现需要吸取液体2.5μl，请选择合适量程的移液器:()A．0.1-2μlB．1-10μlC．2.5-20μlD．10-200μlE．100-1000μl10．基因工程中使用最为广泛的基因载体是：()A．质粒B．粘粒C．噬菌体D．病毒答案：ABBEBBCDBA三、1．利用双缩脲法测定蛋白质含量时，标准品的浓度为10mg/ml，标准的OD520=0.5，样品的OD520=0.8，那么样品的浓度为（）()A．16mg/mlB．6.25mg/mlC．8mg/mlD．12.5mg/mlE．24mg/ml2．在凝胶层析过程中样品分子的运动方式是（）()A．只做垂直向下运动B．只做不定向扩散运动C．自由运动D．横向运动E．既做垂直向下运动又做不定向扩散运动3．RCF是指：（）()A．每分钟转数B．重力加速度C．转头的角速度D．相对离心力E．向心力4．下列选项是影响电泳迁移率的因素，除了（）()A．电场强度B．溶液的PH值C．溶液的离子强度D．凝胶长度5．SDS-PAGE电泳系统中的物理效应不包括（）()A．扩散效应B．浓缩效应C．电荷效应D．分子筛效应6．微量移液器使用时，应注意很多事项，不包括在内的是：()A．选择合适量程，不能超过规定量程B．取液时，按到第一档，放出液体是按到第二档打出C．取液时，按到第二档，放出液体是按到第一档打出D．移液器不能直接接触溶液7．制备的质粒DNA在琼脂糖凝胶电泳时，通常以三条带形式出现，不包括下列哪种：()A．线性B．开环C．闭环超螺旋D．单链DNA8．DNA琼脂糖凝胶电泳中，上样缓冲液的成分是：()A．氨基黑，甘油B．考马斯亮蓝，蔗糖C．苏丹红，蔗糖D．溴酚蓝，蔗糖9．下列影响琼脂糖凝胶DNA迁移率的因素，不包括：()A．DNA分子的分子量B．DNA分子的带电荷性质C．DNA的带电荷量D．DNA分子的空间构象E．DNA分子的浓度答案：AEDDACDDE四、1．利用标准曲线法测定蛋白质含量时，标准曲线的范围是（）()A．被测物质浓度的1/4到4倍之间B．被测物质浓度的1/3到3倍之间C．被测物质浓度的1/4到2倍之间D．被测物质浓度的1/2到2倍之间E．被测物质浓度的1/2到3倍之间2．可见分光光度计是依据物质对可见区辐射光产生的特性吸收光谱及（）定律，测量物质对不同波长单色光的吸收程度进行定量分析的仪器。()A．爱迪生B．朗伯-比尔C．牛顿D．阿基米德E．特斯拉3．在凝胶层析过程中行程最长的分子是（）()A．最小的分子B．最大的分子C．较大的分子D．较小的分子E．中等大小的分子4．为了保证离心机正常使用，必须做到下述选项，除了（）()A．使用带有棉垫的套管B．平衡离心管及其内容物后将其插入套管中C．将平衡好后的离心管对称放置于离心机中D．离心过程中应随时观察离心机的运转情况E．低温离心需先预冷转头5．聚丙烯酰胺凝胶聚合时使用的催化剂是()A．丙烯酰胺B．甲叉双丙烯酰胺C．TEMEDD．过硫酸铵6．本学期的WesternBlot实验在转膜过程中，凝胶与膜的位置关系是（）()A．膜在负极，胶在正极B．膜在正极，胶在负极C．胶在上，膜在下D．膜在上，胶在下7．DNA分子在电泳缓冲液中，带何种电荷：()A．正电荷B．负电荷C．不带电荷8．在分子克隆技术中，连接酶主要用于：()A．目的基因的提取和导入B．目的基因的导入和检测C．目的基因与载体的链接D．目的基因的提取9．碱裂解法分离提取质粒DNA的基本原理是：()A．碱性条件下染色体DNA变性，去除变性条件后，可以复性；而质粒DNA则相反。B．碱性条件下质粒DNA变性，去除变性条件后，可以复性；而染色体DNA则相反。10．在质粒提取实验中，solutionIII处理后，离心进行分离，此时，质粒DNA存在于：()A．上清液B．沉淀答案：DBABDABCAA五、1．考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时使用的检测试剂是？()A．考马斯亮蓝R250B．考马斯亮蓝G250C．溴酚蓝D．铁氰化钾E．磷酸苯二钠2．有甲、乙两份不同浓度的有色物质溶液，甲溶液用1.0cm吸收池，乙溶液用2.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度的值相等，则他们的浓度关系为（）()A．甲是乙的1/2B．甲等于乙C．乙是甲的二倍D．乙是甲的1/2E．不确定3．聚丙烯酰胺凝胶聚合时使用的催化剂是()A．丙烯酰胺B．甲叉双丙烯酰胺C．TEMEDD．过硫酸铵4．WesternBlot是通过（）进行检测的。()A．DNA与DNA相互作用B．DNA与RNA相互作用C．蛋白质与蛋白质相互作用D．蛋白质与DNA相互作用E．蛋白质与RNA相互作用5．作为基因工程中常用的载体，质粒必需具备一些条件，下列哪个不属于载体的必备要素：A．环状DNA分子，能够自我复制B．有多个限制性酶切位点C．有筛选标记基因D．跟随染色体DAN复制而复制E．方便从宿主细胞中提取分离6．制备的质粒DNA在琼脂糖凝胶电泳时，通常以三条带形式出现，不包括下列哪种：()A．线性B．开环C．闭环超螺旋D．单链DNA7．基因工程技术中，切割载体和目的基因的限制性内切酶和切口必备的条件是：()A．可用不同的限制性内切酶，产生的粘性末端必需相同B．必需用相同的限制性内切酶，产生的粘性末端不需要相同C．必需用相同的限制性内切酶，产生的粘性末端必需相同D．可用不同的限制性内切酶，产生的粘性末端不必相同8．琼脂糖凝胶电泳分离DNA时，加样孔端应该临近电泳仪的：()A．阳极B．阴极9．微量移液器使用时，应注意很多事项，不包括在内的是：()A．选择合适量程，不能超过规定量程B．取液时，按到第一档，放出液体是按到第二档打出C．取液时，按到第二档，放出液体是按到第一档打出D．移液器不能直接接触溶液10．质粒DNA提取分离中，solutionII的作用是：()A．裂解菌体，使DNA分子变性B．悬浮菌体，稳定菌体性质C．中和碱性，使DNA分子复性D．去除杂蛋白答案：BDDCDDABCA六、1．利用双缩脲法测定蛋白含量时，样品的吸光度为1.6，下一步应如何操作？()A．利用标准曲线法计算样品含量B．利用标准管法计算样品含量C．将样品进行稀释从新检测D．将样品进行浓缩从新检测E．另取一定量样品从新检测2．利用分光光度技术检测蛋白质含量时，下列哪种做法是错误的？()A．机器预热20-30分钟B．选择合适波长C．用空白管调零时，不应把装有待测样品的比色皿放在分光光度计表面D．将样品倒入比色皿后应用吸水纸将比色皿毛面擦净E．不能用手接触比色皿的光面3．带电粒子在电场中的移动与下列哪个选项无关:()A．粒子的大小B．粒子所带电荷C．粒子的形状D．电泳方式4．下列选项中可以加速聚丙烯酰胺凝胶聚合的是（）()A．升高温度并充氧B．升高温度并隔绝氧C．降低温度并充氧D．降低温度并隔绝氧5．提取分离质粒DNA时，加入的2倍体积的冰预冷的无水乙醇的目的是：()A．去除杂蛋白B．去除脂类物质C．沉淀质粒DNAD．沉淀RNA6．在质粒提取实验中solutionIII处理后，离心进行分离，此时细菌染色体DNA存在于：()A．上清液B．沉淀7．质粒DNA提取分离中，solutionII的作用是：()A．裂解菌体，使DNA分子变性B．悬浮菌体，稳定菌体性质C．中和碱性，使DNA分子复性D．去除杂蛋白8．DNA琼脂糖凝胶电泳中，上样缓冲液的功能是：()A．沉淀杂蛋白B．加快电泳速度C．提高分辨率D．沉降样品至加样孔和前沿指示9．质粒DNA在琼脂糖凝胶电泳时,电泳迁移率按照从大到小的顺序排列，正确的是：()A．线性DNA闭环DNA超螺旋DNAB．闭环DNA线性DNA超螺旋DNAC．超螺旋DNA闭环DNA线性DNAD．超螺旋DNA线性DNA闭环DNA10．琼脂糖凝胶电泳分离DNA时，加样孔端应该临近电泳仪的：()A．正极B．负极答案：CDDBCBADCB七、1．参比溶液（空白管）的作用是（）()A．消除背景效应B．获取标准品吸光度C．获取样品吸光度D．消除待测物对光的吸收2．利用分光光度法测定蛋白含量时，比色皿中加入溶液的量应为比色皿容积的（）()A．1/3B．1/2C．2/3D．3/5E．4/53．血清γ球蛋白的分离纯化中，蛋白质粗提使用的方法是？()A．有机溶剂沉淀B．免疫沉淀C．盐析D．渗析4．凝胶层析分离混合物的基本原理是：()A．吸附力差异B．分子筛作用C．离子交换D．