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有机反应方程式一、烃1.甲烷(烷烃通式CnH2n+2)(1)氧化反应:①甲烷燃烧烷烃燃烧通式②CH4(烷烃)不能使酸性KMnO4溶液退色(2)取代反应:甲烷和氯气(条件:光)(3)实验室制甲烷(脱羧反应)CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4↑（条件是CaO加热）2.乙烯(烯烃通式:CnH2n)(1)乙烯的制取(2)氧化反应:①乙烯燃烧②乙烯可以使酸性KMnO4溶液退色CH2=→;RCH=→;RC=(3)加成反应:①与溴水(溴的四氯化碳溶液)的加成②与H2的加成③与HCl加成丙烯与HCl④与水加成⑤1,3-丁二烯与Br2加成1,2加成1,4加成完全加成(3)加聚反应丙烯加聚反应(4)ɑ-H的取代:丙烯与Cl23.乙炔(炔烃通式CnH2n-2)(1)乙炔的制取:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑(2)氧化反应:①乙炔燃烧②乙炔可以使酸性KMnO4溶液退色(3)加成反应:①与溴水加成②与氢气加成③与HCl加成④与水加成生成乙醛(4)加聚反应4.苯及其同系物(通式CnH2n-6n≥6)(1)氧化反应：①苯燃烧②苯不能使酸性KMnO4溶液退色,苯的同系物中与苯环直接相连的碳上有氢原子的可以使酸性KMnO4溶液退色,且产物都为苯甲酸。(2)取代反应：①苯与液溴甲苯与液溴甲苯与溴蒸汽（光）②硝化反应苯的硝化甲苯的硝化③苯的磺化反应(3)加成反应：苯与氢气加成甲苯与氢气加成二、烃的衍生物1.卤代烃（1）水解反应（取代反应）：NaOH水溶液/∆溴乙烷水解1,2-二溴乙烷水解（2）消去反应:NaOH醇溶液/∆溴乙烷消去1,2-二溴乙烷消去2-溴丁烷消去(3)其他取代反应①溴乙烷与Na②溴乙烷与NaCN③溴乙烷与乙炔钠④溴乙烷与乙醇钠2.醇(饱和一元醇通式CnH2n+2O或CnH2n+1OH)(1)氧化反应:①乙醇燃烧②乙醇(伯醇)的催化氧化3-丙醇(仲醇)的催化氧化③伯醇、仲醇能使酸性KMnO4溶液退色（2）取代反应：①乙醇与Na（置换反应）②乙醇分子间脱水成醚乙二醇分子间脱水成环醚1,4-丁二醇分子内脱水成醚③乙醇与乙酸（酯化反应)④乙醇与浓HBr(4)消去反应:分子内脱水,含β-H,浓H2SO4/∆乙醇消去2-丁醇消去3.苯酚(1)酸性:酸性比碳酸弱,比HCO3-强①与Na②与NaOH③与Na2CO3④苯酚钠与CO2(2)取代反应:苯酚与浓溴水(3)显色反应:苯酚(含酚羟基)遇FeCl3溶液显紫色(4)氧化反应:①燃烧②常温下,苯酚易被空气中O2氧化而显粉红色③苯酚能使酸性KMnO4溶液退色(5)缩聚反应:制造酚醛树脂苯酚与甲醛(6)加成反应:苯酚与氢气4.醛和酮(饱和一元脂肪醛和酮分子通式都是:CnH2nO)(1)加成反应:乙醛与HCN丙酮与HCN乙醛NH3丙酮与NH3乙醛与乙醇丙酮与乙醇羟醛缩合(含ɑ-H的醛酮自身加成)乙醛之间乙醛和甲醛之间(2)氧化反应:醛易被氧化,酮难被氧化①乙醛燃烧②乙醛催化氧化③醛能被银氨溶液、新制Cu（OH）2悬浊液氧化乙醛与银氨溶液乙醛与Cu（OH）2④醛能使酸性KMnO4溶液、溴水退色(3)还原反应:与H2加成生成醇①乙醛与H2(生成伯醇)②丙酮与H2(生成仲醇)5.糖类(1)葡萄糖与银氨溶液(2)葡萄糖与Cu（OH）2悬浊液(3)葡萄糖催化氧化(醛基的氧化)(4)葡萄糖与H2还原(5)葡萄糖生理氧化(6)葡萄糖分解(酒化酶)(7)蔗糖水解(8)麦芽糖水解(9)淀粉水解(10)纤维素水解6.羧酸(饱和一元脂肪酸分子通式CnH2nO2)(1)酸的通性:酸性比碳酸强①能使紫色石蕊试液变红②与Na③与NaOH④与CaO⑤与Na2CO3⑥与NaHCO3(2)取代反应:①酯化反应:乙酸与乙醇乳酸分子间酯化成环酯4-羟基丁酸分子内酯化成环酯乙二酸与乙二醇酯化成环乙二酸与乙二醇酯化成聚酯(缩聚反应)乳酸分子间酯化成聚酯(缩聚反应)②与NH3生成酰胺:乙酸与NH3③ɑ-H的取代:丙酸与Cl2(3)还原反应:难与H2加成,需要强还原剂LiAlH4RCOOH→RCH2OH6.酯(饱和一元酯分子通式CnH2nO2)(1)乙酸乙酯酸性水解(2)乙酸乙酯碱性水解(3)油脂碱性水解(4)油酸甘油酯氢(硬)化7.氨基酸(1)甘氨酸成肽反应(2)丙氨酸成肽反应(3)丙氨酸的缩聚反应(4)甘氨酸和丙氨酸的缩聚反应(5)己二胺与己二酸的缩聚反应※1.由乙烯合成乙酸乙酯2.由乙醇合成乙二酸乙二酯3.1-溴丙烷制取2-丙醇