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第2章基因和染色体的关系第1节减数分裂和受精作用一、选择题1．就一对联会的同源染色体而言，其着丝点数、染色单体数和多核苷酸链数分别是()A．2、4和4B．2、8和4C．4、4和4D．2、4和82．（2010福建莆田）下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A．染色体复制两次，细胞分裂两次B．每个原始的生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞C．减数分裂的染色体复制发生在减数第一次分裂的间期D．水稻的体细胞中有12对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为6对3．下图为蝗虫精巢切片示意图，请问纺锤体形成是在下列哪个图所对应的时期（）ABCD4．在精子形成过程中，细胞内DNA数:染色体数≠2:1的细胞是（）A．进行联会的初级精母细胞B．进入分裂后期的初级精母细胞C．刚完成减数第一次分裂的细胞D．进入分裂后期的次级精母细胞5．（2010湖南雅礼）下列关于青蛙体内细胞分裂的叙述正确的是（）A．有丝分裂、减数分裂都有DNA的复制，而无丝分裂没有B．有丝分裂、减数分裂都有星射线将染色体DNA平均分向两极，而无丝分裂没有C．有丝分裂、减数分裂都有同源染色体，而无丝分裂没有D．有丝分裂、减数分裂都有同源染色体的配对、分离等行为，而无丝分裂没有6．（2010湖北孝感）与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是（）A．染色体进行复制B．同源染色体进行联会C．有纺锤体形成D．着丝点分裂7．真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和随机受精使后代（）A．增加发生基因突变的概率B．继承双亲全部的遗传性状C．从双亲各获得一半的DNAD．产生不同于双亲的基因组合8．（2010北京房山区）下列关于观察减数分裂实验的叙述中，错误的是（）A．可用蝗虫卵母细胞的固定装片观察减数分裂B．用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片中，容易观察到减数分裂现象C．能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到同源染色体联会现象D．用洋葱根尖制成装片，能观察同源染色体联会现象二、非选择题9．下面甲、乙、丙、丁四图分别表示某种生物(假定只含有两对染色体)的四个正在进行分裂的细胞，请据图回答问题：（1）甲图表示的细胞分裂方式及时期是，判断的依据是。（2）乙图表示的细胞分裂方式及时期是，分裂产生的子细胞是细胞。（3）丙图表示的细胞分裂方式及时期是，分裂产生的子细胞中有条染色体。（4）丁图表示的细胞分裂方式及时期是，该细胞叫。10．（2009年山东卷）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液。取材：用____________作实验材料。制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。③一定时间后加盖玻片，____________________。观察：用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。第2节基因在染色体上一、选择题1．下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是（）A．细胞的全能性实验B．孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验C．孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验D．摩尔根的果蝇杂交实验2．在减数分裂过程中，与同源染色体行为一致的是（）A．细胞核B．蛋白质C．基因D．中心体3．下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A．X染色体并不是人体正常发育必需的染色体B．减数分裂过程中性染色体上基因与常染色体上的基因自由组合C．人类的X染色体和Y染色体不属于同源染色体D．性染色体存在于所有生物的细胞中4．细胞分裂时，哪一过程可满足孟德尔分离规律的必要条件（）A．同源染色体配对B．染色体复制C．着丝点分裂D．形成交叉5．两对等位基因AaBb，若形成四种配子，且比例为1:1:1:1，则其体细胞之基因组合为（）ABCD6．用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，Ｆ１全是黑色短毛。Ｆ１代的雌雄个体相互交配，Ｆ２的表现型如下表所示，据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于（）黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛♀4219146♂4712155Ａ．一对同源染色体上Ｂ．一对姐妹染色单体上Ｃ．两对常染色体上Ｄ．一对常染色体和Ｘ染色体上7．下面是科学家探明基因的历程：①1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子（基因）②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程，提出假说：基因在染色体上③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为（）A．①假说一演绎法②假说一演绎法③类比推理B．①假说一演绎法②类比推理③类比推理C．①假说一演绎法②类比推理③假说一演绎法D．①类比推理②假说一演绎法③类比推理8．下图能正确表示基因分离定律实质的是（）二、非选择题9．“假说一演绎法”是现代科学研究中常用的科学法。对于控制生物性状的基因存在于哪儿？科学家们进行了一系列探究：（1）萨顿发现，一对遗传因子即等位基因的分离，与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。由此他提出假说：。（2）摩尔根怀疑孟德尔的遗传理论和萨顿的假说。为此，摩尔根以果蝇为材料进行了著名的遗传学试验，结果他发现果蝇控制眼色的基因与X染色体的关系是的。这恰好证明了萨顿的假说。（3）果蝇体表硬而长的毛称为刚毛。科学家发现一个自然繁殖的直刚毛果蝇群中，偶尔发现了一只卷刚毛雄果蝇，卷刚毛性状是如何产生和遗传的呢？有一种假说认为：是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生显性突变，假如用该卷刚毛雄果蝇于直刚毛雌果蝇交配得到如下结果:F1中，如果雄果蝇全为，雄果蝇全为，则此假说成立。但事实上，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，得到的结果是：F1全为DDDdddDdDdDDddDdDdABCD直刚毛。F1雌雄果蝇随机交配，F2的表现型及其比例是直刚毛雌果蝇:直刚毛雄果蝇:卷刚毛雄果蝇=2:1:1，那么最合理的假说是。（4）依据这一般说进行演绎推理，请设计一个合理的实验验证上述（3）的假说（控制刚毛形态的基因分别用A和a表示）。设计试验：取表现型为雌果蝇与雄果蝇交配，如果后代中，且比例为，则假说正确。10．果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题：（1）在减数分裂形成配子时，X、Y染色体彼此分离发生在减数第_____次分裂。如果形成了染色体组成为XX的精子，其原因是_______________________________________________________________。（2）若在A区段上有一基因“E”，则在C区段同一位点可以找到基因______；此区段一对基因的遗传遵循__________定律。（3）如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因，则其与正常雌果蝇交配。后代发病几率为_______；如果此雄果蝇的D区段同时存在另一显性致病基因，则其与正常雌果蝇交配，后代发病几率为________。第3节伴性遗传一、选择题1．甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，其中甲是色盲患者（XbXb），则甲的哪位亲属可确定为色盲患者（）A．父亲B．母亲C．女儿D．乙2．某男孩患血友病，他的父母、祖父母、外祖父母均正常。这个男孩的致病基因来源于（）A.外祖母→母亲→男孩B.外祖父→母亲→男孩C.祖母→父亲→男孩D.祖父→父亲→男孩3．（2010年浙江永嘉）已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。黑色猫和黄色猫交配，后代不可能出现（）A．雄性黑色B．雄性黄色C．雌性黑色D．雌性黄底黑斑4．如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状属（）A．常染色体显性B．常染色体隐性C．X染色体显性D．X染色体隐性5．为了鉴定所研究的某基因是位于常染色体还是X染色体（已知该基因不在Y染色体上），下列方案中不可以采用的是（）A．显性雌个体与隐性雄个体杂交B．隐性雌个体与显性雄个体杂交C．杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交D．杂合显性雌个体与杂合显性雄个体杂交6．某成年男子是一种致病基因的携带者，他的下列哪种细胞一定含有致病基因（）A．肌细胞B．精细胞C．成熟的红细胞D．次级精母细胞7．（2010年福建莆田）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别为（）A．大于M、大于NB．小于M、大于NC．小于M、小于ND．大于M、小于N8．果蝇中M表现型和N表现型是一对相对性状，若一只M表现型的雌蝇和一只M表现型的雄蝇生出了N表现型的果蝇，下列说法不正确的是（）A．M表现是显性遗传B．亲本中的雌蝇和雄蝇应该都携带控制N表现型的基因C．若生出的N表现的果蝇都为雄性，就可说明M表现是伴X显性遗传D．若生出的N表现的果蝇为雌性，就可说明M表现不是伴X显性遗传二、非选择题9．人体X染色体上存在血友病基因，以Xb表示，显性基因以XB表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：（1）若l号的母亲是血友病患者，则l号父亲的基因型是。（2）若l号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是。（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第—个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。10．下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ5为纯合体的概率是，Ⅱ6的基因型为，Ⅲ13的致病基因来自于。（3）Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个孩子，患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。参考答案第2章基因和染色体的关系第1节减数分裂和受精作用1．D【解析】联会的一对同源染色体是含有染色单体的两条染色体，所以具有两个着丝点、四条染色单体、4个DNA分子、8条多核苷酸链。2．C【解析】一个卵原细胞只能形成1个成熟的卵子，水稻的卵细胞中不含有同源染色体，染色体应为12条。3．C【解析】纺缍体形成于减数第一次分裂的前期，从而确定C选项。4．D【解析】细胞内DNA数:染色体数≠2:1，即染色体上含有染色单体时，次级精母细胞进入分裂后期时着丝点分裂，此时细胞内不含有染色单体。5．B【解析】有丝分裂、减数分裂和无丝分裂都有DNA的复制，都有同源染色体存在无丝分裂不形成纺锤体，只有减数分裂有同源染色体配对、分离等行为。6．B7．D8．D【解析】洋葱根尖只能进行有丝分裂，而联会只能发生在减数分裂过程中。9．（1）减数第二次分裂中期无同源染色体，染色体着丝点都排列在赤道板上（2）有丝分裂中期体（3）有丝分裂后期4（4）减数第一次分裂后期初级精母细胞10．（小鼠）睾丸解离固定液醋酸洋红染液压片次级精母细胞，精细胞，精原细胞第2节基因在染色体上1．D2．C【解析】基因在染色体上，所以减数分裂过程中，基因与染色体的行为一致。3．B【解析】X染色体上具有生物发育所需的基因；性染色体与常染色体属于非同源染色体，其上的基因可自由组合；人类的X染色体和Y染色体一条来自于父方，一条来自于母方，X和Y染色体染色体在减数分裂过程中会发生联会，所以X和Y染色体属于同源染色体；性染色体决定生物的性别，无染色体的原核生物以及无性别之分的生物细胞中不含有性染色体。4．A【解析】分离定律的实质是减数第一次分裂后期位于同源染色体上的等位基因分离，其前提条件是同源染色体配对，以保证等位基因准确分离。5．C【解析】等位基因应位于同源染色体上，而不是同一条染色体