第1章绪论填空题1.分析化学的任务是,,和。2.按分析方法的测定原理分类,分析化学分为和。3.试剂用量0.1g或10mL的分析方法称为。试剂用量在或的分析方法称半微量分析法。试剂用量在0.01g~0.1mg或1mL~0.01mL的分析方法称。4.常量组分是指含量的组分;是指含量在0.01%~1%的组分;痕量组分是指含量的组分。5.以物质的化学反应为基础,按化学反应的计量关系进行定性、定量分析的方法称。6.化学分析法分为滴定分析法和。7.以物质的物理性质或物理化学性质为基础,通过测量物质的物理或物理化学参数,进行物质的定性、定量及结构分析的方法称为。8.鉴定物质体系的化学组成属于;测定物质各组分的相对含量属于;确定物质的分子结构或晶体结构属于;研究物质的价态、配位态、晶型等存在的状态及其含量属于。第2222章误差与分析数据处理一、AAAA型题((((最佳选择题))))1111.在定量分析中,对误差的要求是(((())))。A.越小越好B.在允许的误差范围内C.等于零D.接近于零2222.如果要求分析结果达到0000.1111%的准确度,使用万分之一的分析天平称量样品的质量时,至少应称取()。A.10gB.1.5gC.2.0gD.0.2g3333.从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是(((())))。A.偶然误差小B.系统误差小C.操作误差不存在D.相对偏差小4444.对某试样进行多次平行测定,获得其中硫的平均含量为3333.25252525%,则其中某个测定值((((如3333.15151515%))))与此平均值之差为该次测定结果的(((())))。A.绝对误差B.相对误差C.绝对偏差D.相对偏差5555.下列叙述正确的是(((())))。A.精密度指多次测定结果之间的一致程度B.准确度指测定值与平均值接近的程度C.精密度高,准确度也一定高D.精密度高,系统误差一定小6666.下列操作错误的是(((())))。A.配制NaOH标准溶液用量筒取水B.标定HCI时,用酸式滴定管C.使用移液管之前,可将其烘干,直接移取D.配制NaOH标准溶液时,准确称取后用水溶解,再定量转移至容量瓶中保存7777.关于提高分析结果准确度的方法,以下描述正确的是(((())))。A.增加平行实验次数,可以减小系统误差B.做空白实验可以估算出试剂不纯等因素带来的误差C.回收实验可以判断分析过程是否存在偶然误差D.通过对仪器进行校正减免偶然误差8888.如不知所测定的试样的组分,要想检验方法有无系统误差,应采取的方法是(((())))。A.加入回收实验方法B.人工合成试样C.取空白试样实验D.取标准试样实验9999.公式可用于估计(((())))。tsxnA.标准偏差的大小B.置信度的大小C.指定置信度下置信区间的大小D.相对误差的大小10101010.根据分析结果求得置信度为95959595%时,平均值的置信区间是(28.05(28.05(28.05(28.05±0.13)0.13)0.13)0.13)%,是指(((())))。A.在28.05±0.13区间内包括总体平均值的把握有95%B.未来测定的实验平均值,有95%落入28.05±0.13区间中xC.有95%的把握,测量值落人28.05±0.13区间中xD.已测定数据中,有95%落人28.05±0.13区间中11111111.由计算器算得2.2362.2362.2362.236×1.11241.11241.11241.1124/(91.036(91.036(91.036(91.036×0.2000)0.2000)0.2000)0.2000)的结果为0.1360.1360.1360.1366126126126122222,按有效数字运算规则应将结果修约为(((())))。A.0.14B.0.1366C.0.137D.0.1366112121212.下列叙述正确的是(((())))。A.溶液pH=11.32,读数有四位有效数字B.0.0150g试样的质量有4位有效数字C.测量数据的最后一位数字是准确值D.从50mL滴定管中,可以准确放出5.00mL标准溶液13131313.测定矿石试样中铁的百分含量,结果为:11.5311.5311.5311.53%,11.5111.5111.5111.51%及11.5511.5511.5511.55%。如果第4444个测定结果不被QQQQ检验((((置信度为90%)90%)90%)90%)所舍弃,,,,其最高值和最低值应是(((())))。((((已知n=4n=4n=4n=4,))))0.900.76QA.11.53%,11.51%B.11.51%,11.55%C.11.68%,11.38%D.11.76%,11.44%14141414.测定次数一定时,置信度越高,则平均值的置信区间(((())))。A.越宽B.越窄C.不变D.不一定15151515.两组数据进行显著性检验的基本步骤是(((())))。A.可疑数据的取舍精密度检验准确度检验B.可疑数据的取舍准确度检验精密度检验C.精密度检验可疑数据的取舍准确度检验D.精密度检验准确度检验可疑数据的取舍16.某分析方法按R=6X+4Y的关系计算结果。设X的标准偏差为0.1,结果R的标准偏差为1.0,则y的标准偏差为()。A.0.1B.0.01C.0.2D.0.517171717.考察一种新的分析方法是否存在系统误差,应采用的分析方法是(((())))。A.仪器校正B.对照实验C.空白实验D.增加实验次数二、填空题分析过程中,下列情况各造成何种误差(系统、随机)1.称量过程中天平零点略有变动,是。2.分析用试剂中含有微量待测组分,是。3.重量分析时,沉淀溶解损失,是。4.读取分光光度计表盘上指示的数值时,最后一位数值估计不准,是。5.试样在称量过程中吸湿,是。6.某人测定纯明矾后报告出结果,(置信度为95%),你对此表达107.90.04(%)的理解是。7.空白试验是用于消除由带进杂质所造成的误差。8.0.02805取3位有效数字为,21.2505取3位有效数字为,615000取2位有效数字为。9.误差是指与之差,偏差是指与之差。通常相对误差是用来表示,标准偏差是用来表示。10.正态分布曲线反映出误差的规律性,总体平均值表示样本测量值的特性,在不存在系统误差的情况下,就是,总体标准偏差表示样本测量值的特性,越小,越好。11.有些辅助试剂与被测离子形成的配合物有较大的稳定性,这时空白实验并不能完全消除其影响,要想消除其影响,做实验,该值与之差就是空白值。12.在定量分析中,被测组分的质量百分数大于属于常量分析;在之间属于微量分析;小于属于痕量分析。三、判断题1.增加测定次数可以提高分析结果的准确度。()2.相对平均偏差越小,分析结果的准确度越高。()3.基准物质不纯所引起的试剂误差,一般用对照试验进行校正。()4.正态分布曲线由和两个基本参数决定,而t分布曲线则和S两个基本参数决定。()5.化学分析法能获得比较准确的分析结果(相对误差≤O.2%),故适用于微量组分的分析测定。()6.若真值(或标准值)被包括在样品均值的置信区间,即可做出与之间不存xx在系统误差的结论。()7.用EDTA法滴定Ca2+时,所用的NaOH试液中含有少量Ca2+,对滴定结果产生系统误差,这种系统误差可以用空白试验的方法来消除。()8.精密度高不等于准确度好,这是因为可能存在系统误差。控制了偶然误差,测定的精密度才会有保证,但同时还需要校正系统误差,才能使测定结果既精密又准确。()9.有一组平行测定所得的数据,要判断其中是否有可疑值时,应采用F检验。()四、问答题1.计算下列各式的结果(1)7.9936+8.56–3.258(2)0.2358×25.86×105.996÷35.45(3)476302472539-8451750610354515847.......(4)pH=4.06,换算成[H+]=?2.在置信度为95%时,欲使平均值的置信区间不超过,问至少要平行测定几次?S3.测定某标准溶液的浓度时,其三次平行测定的结果分别为0.1023mol/L,0.1020mol/L和0.1024mol/L。如果第四次测定结果不为Q检验法(n=4时,)所弃去,0.900.76Qn4567t0.053.182.782.572.45其最高值应为(单位:mol/L)?4.甲、乙两人同时分析血清中的磷时,每次取样0.25mL,分析结果分别报告为,甲:0.63mmol/L;乙:0.6278mmol/L。试问哪一份报告是合理的?为什么?5.为何标准偏差能更好地衡量一组数据的精密程度?6.在置信度相同的条件下,置信区间是大一点好还是小一点好?为什么?五、计算题1.用移液管移取NaOH溶液25.00mL,用0.1000mol/LHCl标准溶液滴定,用去30.00mL,已知移液管移取溶液时的标准偏差为S=0.02mL,滴定管读取数据时的标准偏差为S=0.01mL,求标定NaOH溶液浓度时的标准偏差Sx。2.测定某一试样中的Fe2O3的百分含量时得到的数据如下(已消除了系统误差):12.44、12.32、12.45、12.52、12.85、12.38。设置信度为95%,①根据Q检验法判断有无可舍数据;②计算算术平均值、平均偏差()、标准偏差和平均值的置信区间。d3.某人提出一种新的分析方法,并用此方法测定了一个标准样品,得到下列数据(%):40.00、40.15、40.16、40.18、40.40。已知试样的标准值是40.19(置信水平为95%)。(1)用格鲁布斯(Grubbs)法检验极端值是否应该舍去。(2)用t检验法对新方法做出正确的评价。4.为提高分光光度法测定微量金属铷的灵敏度,选用了一种新的显色剂。同一被测试液用旧显色剂显色时测定四次,吸光度为0.290、0.283、0.285、0.286;用新显色剂显色时测定六次,吸光度为0.322、0.328、0.325、0.301、0.330、0.327。试用置信度95%判断:①有无逸出值(n=4,;n=5,;n=6,);②谁的精密度好;0.950.85Q0.950.73Q0.950.64Q③两者的精密度是否有显著性差异(,,);④0.05,5,219.30F0.05,5,39.01F0.05,4,39.12F新的显色剂与旧显色剂测定铷的灵敏度相比是否有显著性提高。5.一个学生分析标准溶液的物质的量浓度时,得到下列结果(单位mol/L):0.1029、nGf,ft41.4624.3051.6733.1861.8242.780.1060、0.1036、0.1032、0.1018、0.1034。(1)用Q检验法判断有无可疑值要舍弃(置信水平90%)?(2)应以什么浓度值报出结果?(3)计算平均值在95%置信度时的置信区间。6.某试样中含有约5%的S,将S氧化为,然后沉淀为BaSO4。若要求在一台分度24SO值为0.1mg/分度的天平上称量BaSO4质量时,称量误差不超过0.1%。问必须称取试样多少克?(MBaSO4=233.4,Ms==32.07)7.经过无数次分析(假定已消除了系统误差)测得某药物中阿司匹林的含量为78.60%,其标准偏差为0.10%,试求测定值落在78.40%~78.80%的概率为多少?8.已知测定某元素的原子量时,经过无数次的测定得原子量为10.82,标准偏差是0.12。若该结果分别是测定1次、4次、9次得出。计算置信度为95%时的平均值的置信区间。上述结果说明什么问题?(置信度为95%时,=1.96)u第3333章滴定分析概论一、AAAA型题((((最佳选择题))))1.滴定误差是由于()的不一致而造成的。A.滴定终点与指示剂理论变色点B.化学计量点与指示剂理论变色点C.滴定终点与化学计量点D.上述三个“点”中任意两个“点”2.HC1标准溶液测定CaCO3的滴定方式为()A.直接滴定B.返滴定C.置换