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第六章单环芳烃单环芳烃多环芳烃非苯系芳烃芳香烃芳烃：具有芳香性的碳氢化合物。芳香性：1）具有特殊稳定的环状体系；2）易于亲电取代，难于亲电加成和氧化反应，具有饱和键的特性，但却有高度的不饱和度。苯系芳烃联苯类多苯代脂肪烃稠环芳烃6.1苯的结构1.凯库勒结构式C6H6+Br2FeBr3C6H5Br+HBr1865年，凯库勒（Kekülè）根据实验事实从苯的分子式C6H6出发，提出了苯的结构式，即苯的凯库勒式。HHHHHHXYXY但无法解释邻位二元取代只有一种。＝2.苯分子结构的价键观点HHHHHH0.1397nm120。苯的平面正六边形构型键长完全平均化，六个C—C键相等（0.140nm）C—C单键（0.154nm）C=C双键（0.134nm）单键和双键的平均值（0.144nm）。体系能量降低，氢化热（208.5kJ·mol-1）比环己烯氢化热的三倍低得多（3×119.3－208.5=149.4kJ·mol-1），这149.4kJ·mol-1即为苯的共轭能。苯分子的键苯分子结构特点1.平面正六边形构型2.高度对称、高度离域键3.环骨架很稳定1925年，Robinson建议如下表示苯的结构66HHHHHHC：SP2杂化,大π键杂化轨道理论的解释3.苯的分子轨道模型没有参加杂化的六个2p轨道重新组合成六个π分子轨道，其中三个是成键轨道，三个是反键轨道。在基态时，苯分子中的六个π电子都在成键轨道上，它们的能量要比在孤立的π轨道低得多，因此苯环是一个稳定的体系。分子轨道属于所有碳原子，并且电子云分布是完全平均的，因此，苯分子中每一个碳碳键都具有π键的性质，并且它们是完全等同的。共振论是Pauling在上世纪30年代提出的一种分子结构理论。（1）共振论对共轭体系的描述不能用经典结构式圆满表示其离域结构的分子，例如苯，它的真实结构可以由多个经典结构式的共振(或称叠加)而形成的共振杂化体来代表。+-……4.共振论简介共振论的基本思想：当一个分子、离子或自由基的结构可用一个以上不同电子排列的经典结构式表达时，就存在着共振。这些经典结构式均不是这一分子、离子或自由基的真实结构，其真实结构为所有经典结构式的共振杂化体。注意：①各经典结构式之间只是电子排列不同；②共振杂化体不是经典结构式混合物；③共振杂化体也不是互变平衡体系。CH2CHCH2·CH2CHCH2·（2）共振式写法的一些规定①共振式中所有经典结构式的原子排列(位置)应相同；CH2CHCH2·CH2CHCH2·CH2CHCH2···②所有经典结构式应具有相等的未成对电子数；③所有经典结构式都要符合Lewis结构。×未成对电子数不相等×未成对电子数不相等CH2CHCH2CH3CH2CHCH2CH3－+CH2CHCH2CH3－+CH2CHCH2CH3··CH2CH2CHCH3－+×原子排列不同（3）对共振杂化体中不同经典结构式的贡献越稳定的经典结构式在共振杂化体中占的分量越大。经典结构式稳定性的确定：①共价键数目最多的经典结构式最稳定；②经典结构式的正负电荷越分散越稳定，即电荷分离的经典结构式稳定性差；③经典结构式中所有原子都具有完整的价电子层的较稳定；④负电荷在电负性大的原子上的经典结构式较稳定。在共振式中，稳定的经典结构式越多，其杂化体越稳定。在苯的共振式：经典结构式1和2占的分量较大，3、4、5都是键长和键角变形较大的脂环烃，在共振杂化体中占的分量较小。共振使分子的内能降低，更加稳定，与无共振的分子相比，能量降低的数量称为共振能。+-6.2芳烃的异构现象和命名1.一取代烷基苯在苯环上的取代位置只有一种。命名时是以苯为母体，烷基为取代基。用Ph表示苯环（phenyl)2.二取代烷基苯在苯环上的取代位置有三种。2个取代基相同：1,2-、邻、o-(ortho)；1,3-、间、m-(meta)；1,4-、对、p-(para)CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯（1,2-二甲苯或o-二甲苯）间二甲苯（1,2-二甲苯或m-二甲苯）对二甲苯（1,2-二甲苯或p-二甲苯）3.取代基相同的三取代烷基苯有三种不同结构。CH3CH3CH3CH3CH3CH31,2,3－三甲苯（连三甲苯）1,3,5－三甲苯（均三甲苯）1,2,4－三甲苯（偏三甲苯）CH3CH3H3C苯环上连有较复杂的烷基或连有不饱和烃基（如烯基或炔基）的苯的取代物命名时，以苯环作为取代基（称苯基），链烃作为母体。CH2C6H5Ph或苯基C6H5CH2Bz苯甲基或苄基芳烃分子中去掉氢原子所剩下的部分，称为芳基，用Ar-表示；苯环上去掉氢则称为苯基。当苯环上连有一个非烃基取代基如硝基（－NO2）、亚硝基（－NO）、卤素（－X）等官能团时，一般以苯或甲苯为母体，官能团为取代基，CH3NO2NO2硝基苯氯苯间硝基甲苯（3－硝基甲苯）Cl当取代基为氨基（－NH2）、羟基（－OH）、醛基（－CHO）、羧基（－COOH）、磺酸基（－SO3H）等基团时，则将这些官能团视作母体，与苯一起称作苯胺、苯酚、苯甲醛、苯甲酸、苯磺酸等。若苯环上连有多个官能团时，一般以下列顺序排列：－X（F、Cl、Br、I），－NO2，－OR，－R，(－Ar)－NH2，－SH，Ar－OH，R－OH，－COR，－CHO，－CN，－CONH2，－COX，－COOR，－SO3H，－COOH，正离子如－N+R3等上述顺序排在后面的官能团与苯环一起作为母体，编号为1，其它基团作取代基。写名称时，将优先顺序较小的基团排在前面。含有二个不同的取代基：先确定主官能团。OHClCOOHOHCH3NO2NO2SO3H ClNH2OH对氯苯酚邻羟基苯甲酸间硝基甲苯（4-氯苯酚）（2-羟基苯甲酸）（3-硝基甲苯）（水杨酸）3-硝基-2-氯-苯磺酸C6H5CHCH2CH3CHCH3CH32-甲基-3-苯基戊烷间氨基苯酚（3-氨基苯酚）ClOCH3CH3OHCH3COOH邻氯苯甲醚OHCHONH2OHNH2Br2-氨基-5-羟基苯甲醛间甲苯酚对甲苯甲酸3-氨基-5-溴苯酚6.3单环芳烃的性质1.物理性质一般为无色有特殊气味的液体，不溶于水，相对密度在0.86～0.93之间，燃烧时火焰带有较浓的黑烟。液态芳烃是一种良好的溶剂。芳烃具有一定的毒性。2.化学性质（1）亲电取代反应（electrophilicsubstitutionreaction）1）卤代反应2）硝化反应3）磺化反应4）Friedel-Crafts反应＋FeorFeX3HNO3,浓H2SO4（混酸）浓H2SO4or发烟H2SO4RX,AlCl3RCX,AlCl3OXNO2SO3HRCRO卤代反应硝化反应磺化反应烷基化反应酰基化反应Friedel-Crafts反应（傅－克反应）X2（1）卤代反应1、亲电取代反应Cl+Cl2FeCl355~60℃Br+Br2FeBr355~60℃++HClHBrFeBr3FeBr4_+Br+HBrHBr+卤代反应机理Br2+FeBr3FeBr4+Br+_取代苯的反应+Cl2FeorFeCl3+HClCH3CH3ClCH3Cl++Cl2FeorFeCl3+HClClClClClCl+30℃反应速度比苯快反应速度比苯慢（2）硝化反应+H2O+浓HNO355～60oCNO2浓H2SO42H2SO4+HNO3NO2++2HSO4H3O+_++NO2+HNO2HSO4_NO2＋H2SO4ONOσ―络合物硝鎓离子，亲电试剂++HNO330oCCH3H2SO4CH3NO2CH3NO2+H2O+发烟HNO3100oCNO2浓H2SO4NO2NO2取代苯的反应制备硝基苯类炸药反应速度比苯快反应速度比苯慢（3）磺化反应浓H2SO4++H2OSO3HH2SO4,SO330～50oCSO3H2H2SO4SO3+H3O++HSO4-+SOOOδ_δ_δ_δ+HSO3_SO3_H3O+SO3H+H2O+图苯磺化反应进程中能量变化示意图σ－络合物磺化反应是可逆的。SO3HH2SO4,H2O（大量）H（稀酸溶液）,加热（去磺酸基）SO3H发烟硫酸200～245oCSO3HSO3H+CH3浓H2SO4CH3SO3HCH3SO3H取代苯的反应反应速度比苯快反应速度比苯慢H3CH+H2SO4H3CSO3HCl2/FeH3CSO3HCl150oCH3CClH3CH3CCl合成用磺化反应合成苯磺酸衍生物（4）傅－克(Frieded-Crafts)反应在苯环上引入烷基的反应称为傅－克烷基化反应；在苯环上引入酰基的反应称为傅－克酰基化反应，统称傅－克反应。C2H5++C2H5BrHBr0~25℃AlBr3COCH3++CH3COClHClAlCl3Friedel-Crafts烷基化反应Friedel-Crafts酰基化反应•催化剂：AlCl3,FeCl3,SnCl4,ZnCl2,BF3,H2SO4,HF等。•烷基化试剂：卤代烃，醇，烯烃等（以醇、烯烃为烷基化试剂时，往往采用酸催化）。•酰基化试剂：酰卤，酸酐，羧酸等。+(CH3CO)2OAlCl3COCH3+CH3COOH+O==OOAlCl3C=OCH=CHCOOH①傅－克烷基化反应+RCl无水AlCl3R++RClAlCl3R+AlCl4_+HClR+HRAlCl4_R++AlCl3++CH3CHCH2H2SO4CH(CH3)2+CH3CHCH3OHH2SO465oCCH(CH3)2ROHH+ROH+R++H2ORCHCH2H+RCHCH3+H+CH3CH2CH2Cl无水AlCl3CH2CH2CH3+CH(CH3)235％正丙苯65％异丙苯烷基重排②傅－克酰基化反应+HCl+CH3COClAlCl3COCH3+CH3COOHCH3+COOAlCl3CH32CH3COCH3+AlCl3RCOCl+AlCl4_+RCO+C6H6++C6H5CORH+RCOHCl+AlCl3AlCl4_+H+F－C烷基化与F－C酰基化反应的相同之处i.反应所用催化剂相同；反应历程相似。ii.当芳环上有强吸电子基(如：－NO2、－COR、－CN等)时，既不发生F－C烷基化反应，也不发生F－C酰基化反应。iii.当芳环上取代基中的－X或－CO－处于适当的位置时,均可发生分子内反应。CH2CH2CH2C=OAlCl3Cl=O分子内酰基化F－C烷基化与F－C酰基化反应的不同之处i.烷基化反应常伴有重排；而酰基化反应则不发生重排。+CH3CH2CH2ClAlCl3CH(CH3)2CH2CH2CH3+主()次()+CH3CH2COClAlCl3COCH2CH3Zn-HgHClCH2CH2CH3ii.烷基化反应难以停留在一取代阶段，往往得到的是多元取代的混合物；而酰基化反应却可以停留在一取代阶段。CH3ClAlCl3CH3CH3ClAlCl3CH3CH3CH3CH3CH3COClAlCl3COCH3CH3COClAlCl3难以进行π-络合物σ-络合物σ-络合物的生成是苯环亲电取代反应的关键步骤。E++H+慢E+EHE+(5)芳环亲电取代反应历程苯进行亲电取代反应进程－位能变化曲线图E反应进程E1E2EH+E+E过渡态3.加成反应+3H2Ni180250～℃催化加氢+3Cl2hνClClClClClCl苯在漫射光照射下通入氯气，发生自由基加成反应，生成六氯环己烷(六六六)。4.氧化反应++V2O5400oCHCCHCCOOO+H2OO2CO2•苯环不易被氧化。•温和氧化剂：CrO3+Ac2O；•强氧化剂：K2Cr2O7-H2SO4,KMnO4-H2O,KMnO4-H2SO4-H2O•更强氧化剂：V2O5顺丁烯二酸酐5.苯环侧链上的反应（1）氧化反应CH3[O]KMnO4COOHCH2CH2CH3[O]COOH[O]CH3CH2CH3CH3COOHCOOHCOOH[O]C(CH3)3[O]KMnO4H3CC(CH3)3HOOC（2）α－H的卤代+C6H5CH2CH3Br2光照C6H5CHBrCH3HBr自由基取代反应Cl2光照CH3CH2ClCl2光照CHCl2Cl2光照CCl3氯化苄氯化亚苄氯