1分析化学第二章思考题与习题1.已知用生成AsH3气体的方法鉴定砷时,检出限量为1μg,每次取试液0.05mL。求此鉴定方法的最低浓度(分别以ρB和1:G表示)。解:最底浓度12005.01mLgVmB610GB466105201010BG1:G=1:5×1042.取一滴(0.05mL)含Hg2+试液滴在铜片上,立即生成白色斑点(铜汞齐)。经过实验发现,出现斑点的必要条件是汞的含量应不低于100μg·mL-1。求此鉴定方法的检出限量。解:检出限量gVmB510005.03.洗涤银组氯化物沉淀宜用下列哪种洗液?为什么?(1)蒸馏水(2)1mol·L-1HCl(3)1mol·L-1HNO3(4)1mol·L-1NaCl答:应选用(2)1mol·L-1HCl作洗液,因为HCl含有与氯化物沉淀的共同离子,可以减少洗涤时的溶解损失,又保持一定的酸度条件,避免某些水解盐的沉淀析出,另外HCl为强电解质避免因洗涤剂而引起胶体现象。如果用蒸馏水洗涤,则不具备上述条件,使沉淀的溶解损失太大,特别是PbCl2﹑HNO3不含共同离子,反而引起盐效应而使沉淀溶解度大,NaCl则虽具有共同离子,但不具备酸性条件,所以亦不宜采用。4.如何将下列各沉淀分离?(1)Hg2SO4-PbSO4(2)Ag2CrO4-Hg2CrO4(3)Hg2CrO4-PbCrO4(4)AgCl-PbSO4(5)Pb(OH)2-AgCl(6)Hg2CrO4-AgCl解:(1)用NH4Ac溶解PbSO4,而不溶解Hg2SO4。(2)用氨水溶解Ag2CrO4,而不溶解Hg2CrO4。(3)用NaOH溶解PbCrO4,而不溶解Hg2CrO4。(4)用氨水溶解AgCl,而不溶解PbSO4。(5)用HNO3溶解Pb(OH)2,而不溶解AgCl。(6)用氨水溶解AgCl,而不溶解Hg2SO4。5.根据标准电极电位数据说明:(1)在酸性溶液中H2O2为什么可将Sn2+氧化为Sn4+?(2)NH4I为什么可将AsO43-还原为AsO33-?答:(1)H2O2+2H++2e=2H2OE0=1.77VSn4++2e=Sn2+Eo=0.154V2H2O2是比Sn4+强的氧化剂,所以H2O2可以氧化Sn2+为Sn4+(2)I2(固)+2e=2I-Eo=0.5345VAsO43-+4H++2e=AsO33-+2H2OEo=0.559VI-是比AsO33-强的还原剂,所以NH4I可以还原AsO43-6.为沉淀第二组阳离子,调节酸度时:(1)以HNO3代替HCl;(2)以H2SO4代替HCl;(3)以HAc代替HCl。将各发生什么问题?答:(1)因为HNO3是强的氧化剂会把组试剂H2S氧化成硫而沉淀。(2)用H2SO4代替HCl,引入了SO42-,使Ba2+﹑Sr2+﹑Ca2+及Pb2+离子生成硫酸盐沉淀,将妨碍这些离子的分析。(3)用HAc代替HCl,则由于它是弱酸,不可能调至所需要的酸度。7.如何用一种试剂把下列每一组物质分开?(1)As2S3,HgS(2)CuS,HgS(3)Sb2S3,As2S3(4)PbSO4,BaSO4(5)Cd(OH)2,Bi(OH)3(6)Pb(OH)2,Cu(OH)2(7)SnS2,PbS(8)SnS,SnS2(9)ZnS,CuS(10)Ag2S,MnS答:(1)加(NH4)2CO3,As2S3溶解而HgS不溶。(2)加稀HNO3,CuS溶解而HgS不溶。(3)加浓HCl,Sb2S3溶解而As2S3不溶。(4)加NH4Ac,PbSO4溶解而BaSO4不溶。(5)加氨水,Cd(OH)2溶解而Bi(OH)3不溶。(6)加氨水,Cu(OH)2溶解而Pb(OH)2不溶。(7)加Na2S,SnS2溶解而PbS不溶。(8)加Na2S,SnS2溶解而SnS不溶。(9)加稀HCl,ZnS溶解而CuS不溶。(10)加稀HCl,MnS溶解而Ag2S不溶。8.已知一溶液只有第二组阳离子,将此溶液分成3份,分别得到下述实验结果,试判断哪些离子可能存在?(1)用水稀释,得到白色沉淀,加HCl溶液则溶解;(2)加入SnCl2无沉淀发生;(3)与组试剂作用,生成黄色沉淀,此沉淀一部分溶于Na2S,另一部分不溶,仍为黄色。答:(1)容易水解的离子如:Bi3+﹑Sb(III)﹑Sn(II)﹑Sn(IV)存在。(2)可知Hg2+不存在。(3)生成的硫化物为黄色,则Pb2+﹑Bi3+﹑Cu2+﹑Hg2+不存在。根据以上判断,可知,有:Cd2+﹑Sn(IV)﹑As(III)﹑As(V)﹑也可有Sb(III)﹑Sb(V)存在。9.从试液中分离第三组阳离子时为何要采取下列措施?(1)加NH3-NH4Cl使溶液的pH≈9;(2)为什么要使用新配制的(NH4)2S溶液和氨水?答:(1)在第三组离子的沉淀中,Al(OH)3和Cr(OH)3属于两性氢氧化物,酸度高时沉淀不完全,酸度太低又容易形成偏酸盐而溶解。另一方面当pH10时,部分的Mg2+生成Mg(OH)2沉淀。实验证明控制在pH=9.0,为沉淀第三组离子最适宜的条件,在沉淀本组离子的过程中,随着反应的进行,溶液pH降低。因此加入NH3-NH4Cl缓冲溶液来保持pH=9.0。(2)(NH4)2S放置太久,部分S2-可被氧化成SO42-。氨水放置太久,会吸收空气中的CO2产生CO32-,故而使第四组的Ba2+﹑Sr2+﹑Ca2+部分沉淀于第三组。所以,必须使用新配制的(NH4)2S和氨水。310.加入一种试剂将下列各组氢氧化物中的前一个溶解,使两者分离:(1)Co(OH)2-Al(OH)3(2)Zn(OH)2-Fe(OH)3(3)Zn(OH)2-Ni(OH)2(4)Cr(OH)3-Co(OH)2(5)Ni(OH)2-Al(OH)3答:(1)加过量氨水,则Co(OH)2生成Co(NH3)62+溶解,而Al(OH)3不溶。(2)加适当过量的NaOH,则Zn(OH)2生成ZnO22-溶解,而Fe(OH)3不溶。(3)加适当过量的NaOH,则Zn(OH)2生成ZnO22-溶解,而Ni(OH)2不溶。(4)加适当过量的NaOH,则Cr(OH)3生成CrO2-溶解,而Co(OH)2不溶。(5)加过量氨水,则Ni(OH)2生成Ni(NH3)62+溶解,而Al(OH)3不溶。11.分析第三组阳离子未知物时,在下列各种情况下哪些离子不可能存在?(1)固体试样是无色晶体混合物;(2)从试液中分出第一、二组阳离子沉淀,除去剩余的H2S并加入NH3-NH4Cl后,无沉淀产生;(3)继(2)加热试液,并加入组试剂(NH4)2S或TAA后得白色沉淀。解:(1)有色离子不存在,如:Fe3+﹑Fe2+﹑Cr3+﹑Mn2+﹑Co2+和Ni2+。(2)表示Al3+也不可能存在。(3)加入组试剂(NH4)2S或TAA得白色沉淀,则又一次证明了Fe3+﹑Fe2+﹑Cr3+﹑Mn2+﹑Co2+和Ni2+不存在。由以上推断试样中可能有Zn2+存在。12.一无色溶液中只含有第三组阳离子,将它分为三份,得到以下实验结果:(1)在NH4Cl存在下加过量氨水,无沉淀;(2)在NH3-NH4Cl存在下加(NH4)2S,得淡黄色沉淀;(3)加NaOH搅拌,得到淡棕色沉淀;再加过量NaOH,有一部分沉淀溶解,不溶的部分在放置过程中颜色变深。试判断什么离子存在,什么离子不存在,什么离子存在与否不能确定。解:由(1)可以判断Al3+﹑Cr3+和Fe3+不存在,由(2)可知Fe3+﹑Fe2+﹑Co2+和Ni2+不存在,Mn2+可能存在,由(3)可知Mn2+和Zn2+存在。综上所述,则存在的离子为Mn2+和Zn2+,不可能存在的离子为Al3+﹑Cr3+﹑Fe3+﹑Fe2+﹑Co2+和Ni2+;少量Al3+﹑Cr3+存在与否不能决定。13.在系统分析中,分出第三组阳离子后为什么要立即处理第四组阳离子的试液?怎样处理?答:分出第三组阳离子的试液含有大量的S2-,S2-易被空气中的氧氧化成SO42-,则使部分Ba2+﹑Sr2+生成难溶解的硫酸盐,影响的分析,所以要立即处理含有第四﹑五组阳离子的试液。处理的方法是:将试液用HAc酸化加热煮沸,以除去H2S。14.用Na3Co(NO2)6法鉴定K+时,如果发生下列错误,其原因可能是什么?(1)试样中无K+,却鉴定有K+;(2)试样中有K+,却鉴定无K+。答:(1)NH4+与Na3Co(NO2)6生成橙黄色沉淀(NH4)2NaCo(NO2)6干扰K+的鉴定,所以如果氨盐没有除净,则K+便出现过度检出。(2)K+未检出的原因有三:a.酸度条件控制不当。检定K+的反应条件应在中性或弱酸性中进行。如果溶液为强酸性或强碱性,则Co(NO2)63-分解。b.试剂放置过久。试剂久置和日光照射下易发生分解。c.存在其他还原剂或氧化剂。还原剂能将试剂中的Co3+还原为Co2+;氧化剂能将试剂中的NO2-氧化为NO3-。15.如何区别下列各对固体物质:(1)NH4Cl与NaCl(2)(NH4)2C2O4与(NH4)2SO4(3)BaCl2与CaCl2(4)(NH4)2C2O4与NH4Cl4答:(1)加碱产生NH3者为NH4Cl。(2)加BaCl2生成不溶于稀HCl的白色沉淀BaSO4者,为(NH4)2SO4。(3)加饱和(NH4)2SO4产生白色沉淀的为BaCl2。(4)加CaCl2生成白色沉淀CaC2O4者,为(NH4)2C2O4。16.有下列七种物质,以两种或更多种混合,然后做(1)~(4)项实验,试判断存在的、不存在的和存在与否不能确定的物质各是什么?BaCl2,Ca(NO3)2,MgCl2,K2CrO4,NaCl,(NH4)2SO4,(NH4)2C2O4(1)加水配制成0.1mol•L-1溶液,得白色沉淀A和无色溶液B;(2)A全溶于稀HCl溶液;(3)B中加0.1mol•L-1Ba(NO3)2,得到的白色沉淀不溶于稀HCl溶液;(4)灼烧除去(B)中的铵盐,加NH3后无沉淀生成。解:(1)既然沉淀为白色,溶液为无色,则有色物质K2CrO4不存在。(2)由(1)得白色沉淀溶于稀HCl。则BaCl2与(NH4)2SO4不可能同时存在,而溶于稀HCl的白色沉淀,必定是草酸盐。所以(NH4)2C2O4肯定存在。(3)试验表明(NH4)2SO4存在,则BaCl2肯定不存在,既然BaCl2不存在,则试验(1)生成的白色沉淀只能是CaC2O4。所以Ca(NO3)2肯定存在。(4)实验(4)表明MgCl2不存在。综上所述分析结果为:存在的物质有:(NH4)2C2O4﹑(NH4)2SO4和Ca(NO3)2;不存在的物质有:K2CrO4﹑BaCl2﹑MgCl2;存在与否不能判断的为:NaCl。17.有一阴离子未知溶液,经过本书所叙述的各项初步实验后,都未得到肯定结果,试判断还需要对哪些阴离子进行鉴定?答:由分组实验肯定第一﹑二组阴离子不存在,由挥发性实验和氧化还原试验,肯定NO2-和S2O32-不存在。所以只有NO3-和Ac-不能肯定,还需进行鉴定。18.有一阴离未知溶液,在初步试验中得到以下结果,试将应进行分别鉴定的阴离子列出。(1)加稀H2SO4时有气泡发生;(2)在中性时加BaCl2有白色沉淀;(3)在稀HNO3存在下加AgNO3得白色沉淀;(4)在稀H2SO4存在下加KI-淀粉溶液无变化;(5)在稀H2SO4存在下加I2-淀粉溶液无变化;(6)在稀H2SO4条件下加KMnO4,紫红色褪去。答:(1)加稀H2SO4有气泡产生,则SO32-﹑S2O32-﹑CO32-﹑S2-﹑NO2-可能存在。(2)在中性溶液中加BaCl2溶液有白色沉淀,则SO42-﹑SO32-﹑S2O32-﹑CO32-﹑PO43-﹑SiO32-可能存在。(3)在稀HNO3存在下加AgNO3溶液有白色沉淀,则Cl-可能存在;Br-﹑I-﹑S2-不可能存在。(4)在稀H2SO4存在下加KI-淀粉溶液无明显变化,则NO2-不可能存在。(5)在稀H2SO4存在下加I2-淀粉溶液无明显变化,则SO32