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第一节减数分裂和受精作用中期后期前期末期间期有丝减Ⅰ减Ⅱ一数染色体数目奇数偶数二看同源染色体有同源染色体无同源染色体三判断同源染色体行为无同源染色体行为（有丝分裂）联会、四分体、分离（减Ⅰ）减Ⅱ减Ⅱ技巧：一数二看三判断看课本P22页第3小题4、精子形成具体过程：减Ⅰ间期减Ⅰ前期减Ⅰ中期减Ⅰ后期减Ⅰ末期初级精母细胞减Ⅱ前期减Ⅱ中期减Ⅱ后期减Ⅱ末期复制同源染色体分离着丝点分裂着丝点分裂次级精母细胞精细胞精子变形变形精原细胞四分体卵原细胞联会四分体初级卵母细胞第一极体第二极体卵细胞次级卵母细胞第二节基因在染色体上第三节伴性遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传:外耳道多毛症显性遗传：抗维生素D佝偻病隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼红眼、女娄菜的叶形性染色体遗传常染色体遗传显性遗传：多指症隐性遗传：白化病人类遗系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是隐性3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。口诀：1.患者全为男，则是伴Y染色体遗传病且有“父—子—孙”的规律1.“无中生有为隐性”。图1即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.“有中生无为显性”。图2即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。2.判断致病基因是显性还是隐性3.确定是常染色体上还是X染色体上（1）隐性遗传（隐性看女病）B.若女患者的父亲和儿子都患病，则可能为伴X隐性遗传病如图F；A.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传病，如图G（2）显性遗传（显性看男病）B.若男患者的母亲和女儿都患病，则可能为伴X显性遗传病，如图HA.若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传病,如图I常隐请你判断下面这种遗传病的遗传方式1.“无中生有为隐性”。2.女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传病X隐1.“无中生有为隐性”。2.女患者的父亲和儿子都患病，则可能为伴X隐性遗传病常染色体显性遗传4、该病的遗传方式是____。1.“有中生无为显性”。2.若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传病2、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，A为显性，a为隐性)１２３４５６７８９１０IIIIII１）该遗传病的致病基因在＿＿染色体上，是____性遗传。2）II5与III9的基因型分别是___和____。3）III10可能的基因是_______它是杂合体的机率是________。4）如果III10与有该病的男性婚配。则不宜生育，因生病孩的机率是_______。常隐AaaaAA、Aa2/31/3第3章基因的本质一、DNA是主要的遗传物质的证据格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验艾弗里确定转化因子的体外转化验噬菌体侵染细菌的实验二、DNA分子的结构１、DNA的化学组成脱氧核糖核酸C、H、O、N、P脱氧核苷酸复习提问DNA全称是；DNA的基本组成元素是；组成DNA的基本单位是。ＤＮＡ化学组成ＤＮＡ的双螺旋结构基本单位——脱氧核苷酸种类：四种碱基互补配对原则DNA分子的特性：稳定性、多样性和特异性①由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，碱基排列在内侧。③DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。1、复制过程：2、复制特点3、场所：4、时期：5、条件6、准确复制原因7、复制的意义：有丝分裂间期、减数分裂第一次分裂的间期模板：原料：能量：酶：DNA的两条母链游离的脱氧核苷酸（A、G、C、T）ATP解旋酶、DNA聚合酶等①DNA双链提供精确的模板（1）边解旋边复制（2）半保留复制细胞核（主要）、线粒体、叶绿体解旋→合成子链→重新螺旋形成子代DNA②碱基互补配对原则三、DNA分子复制的过程（P54）DNA通过复制，使遗传信息从亲代传给了子代，，保持了遗传信息的连续性。