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1fluidmosaicmodel流动镶嵌模型该模型认为细胞膜由流动的脂双层和嵌在其中的蛋白质组成，具有液晶态特性。磷脂分子以疏水性尾部相对，极性头部朝向水相组成膜骨架；脂双层构成膜的连续主体，既具有晶体分子排列的有序性，又具有液体的流动性；球形蛋白质分子以各种形式与脂质双分子层结合。糖类附在膜外表面。强调细胞膜的流动性和不对称性。fluidity细胞膜的流动性是指膜脂和膜蛋白处于不断运动的状态。这是生物膜的基本特征之一。celljunction细胞连接多细胞生物的已经丧失了某些独立性，为了促进细胞间的相互联系，相邻细胞膜接触区域特化形成一定的连接结构，称为细胞连接，其作用是加强细胞间的机械联系，维持组织结构的完整性，协调细胞间的功能活动。分为闭锁连接、锚定连接、通讯连接。molecularchaperone分子伴侣是一类能够协助其它多肽进行正常折叠、组装、转运、降解的蛋白，并在DNA的复制、转录、细胞骨架功能、细胞内的信号转导等广泛的领域都发挥着重要的生理作用。cytoskeleton细胞骨架指真核细胞之中的蛋白质纤维网架体系，对于细胞的形状、细胞的运动、细胞内物质运输、染色体的分离和细胞分裂等起重要作用。主要成分为微管、微丝和中间纤维。MTOC微管组织中心细胞质中微管组装的起点和核心，包括中心体、基体和着丝点。对微管的形成、微管极性的确定及细胞分裂中纺锤体的形成起重要作用。nucleosome核小体是染色质的基本结构单位，由长约200bp的DNA和5种组蛋白组成，组蛋白H2A,H2B,H3,H4各2分子组成一个八聚体核心，DNA在其外表缠绕1.75圈，其余60bp左右的DNA连接相邻的核小体。若干核小体重复排列便形成串珠状纤维。chromatin染色质是间期细胞遗传物质的存在形式，由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA等构成的细丝状复合结构，形状不规则，弥散分布于细胞核内。Euchromatin常染色质是DNA复制与基因转录活跃的部位，为间期核内碱性染料时着色较浅，螺旋化程度较低，处于伸展状态。heterochromatin异染色质在间期核中处于凝缩状态，结构致密，无转录活性，用碱性染料染色时着色较深。异染色质无转录活性，是遗传惰性区。NOR核仁组织者区是含有rRNA基因（5SrRNA基因除外）的一段染色体区域，该部位的rRNA基因转录活跃，染色质凝集程度低，表现为浅染的次缢痕secondaryconstriction，与核仁形成有关。nuclearskeleton核骨架它是真核细胞间期核中除核膜、染色质与核仁以外的部分，是一个以非组蛋白为主构成的一个纤维网架结构。核骨架与核纤层、中间纤维相连形成一个网络体系，是贯穿于细胞核与细胞质之间的一个独立结构系统denuclearporecomplex核孔复合体核膜上间隔分布着许多由内外两层膜局部融合形成的开口，是一个复杂的盘状结构体系，称为核孔复合体。它是沟通细胞核与细胞间物质交流的通道，对大分子物质的运输具有选择性。核仁周期指核仁在细胞周期中出现的一系列结构与功能的周期性变化，进行周期性消失与重建的过程。karyotype核型是指某一个体细胞的全部染色体在有丝分裂中期的表型，包括染色体的数目、大小和形态特征。loopmodel襻环模型该模型认为30nm的染色质纤维折叠成襻环，襻环沿染色体纵轴由中央向四周放射状伸出，环的基部集中在染色单体的中央，连接在非组蛋白支架上。extracellularmatrix,ECM细胞外基质：机体发育过程中由细胞合成并分泌到细胞外的生物大分子所构成的纤维网状物质，分布于细胞与组织之间、细胞周围或形成上皮细胞的基膜，将细胞与细胞或细胞与基膜相联系，构成组织与器官，使其连成有机整体。包括胶原与弹性蛋白，非胶原糖蛋白，氨基聚糖和蛋白聚糖等。GAG氨基聚糖:由氨基己糖和糖醛酸（硫酸角质素中是半乳糖）二糖结构单位重复排列，聚合形成的无分支长链多糖。包括透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角质素6种。anchoragedependence锚定依赖性正常真核细胞除了成熟血细胞外，大多须黏附于特定的细胞外基质上才能抑制凋亡而存活，称为锚定依赖性。Membraneflow膜流指由于膜泡运输，真核细胞生物膜在各个膜性细胞器及质膜之间的常态性转移。一些载体蛋白将一种溶质分子从膜的一侧转运到另一侧，称为单运输uniport，另一些载体蛋白在转运一种溶质分子的同时或随后转运另一溶质分子，称为协同运输coupedtransport，若两种相伴随转运的溶质分子转运方向相同称为共运输symport，相反则为对向运输antiport.co-transport伴随运输有些物质逆浓度主动运输的动力不是直接来自ATP水解，而是由离子浓度梯度中储存的能2量来驱动的。人们把这种由Na+等离子驱动的主动运输过程称为伴随运输。activetransport主动运输是物质从低浓度的臆测通过细胞膜向高浓度的一侧转运。需要载体的参与和消耗代谢能。endocytosis胞吞作用被摄入的物质先被细胞膜逐渐包裹，然后内陷形成小泡，再与细胞膜分离脱落进入细胞质，这个过程称为胞吞作用。pinocytosis胞饮作用细胞周围环境中的液体和小溶质分子先吸附在细胞表面，然后通过该部位细胞膜下微丝的收缩作用，使膜凹陷，包围了液体物质，接着与膜分离，脱落成直径150nm的饱饮体活胞饮小泡进入细胞质内。phagocytosis吞噬作用胞吞作用的一种形式，吞入较大的固体颗粒和大分子复合物的过程称为吞食作用。吞噬作用形成的囊泡成为吞噬体或吞噬泡。signalpeptide信号肽：存在于多肽链上的一段连续的氨基酸序列，可引导核糖体附着于RER表面。signaltransduction信号转导：是指胞外信号分子通过与胞膜上或胞内的受体特异性结合，将信号转换后传给相应的胞内系统，是细胞作出适当反应的过程。receptor受体是一种存在于细胞膜上或细胞核内的蛋白质，能够接受外界的信号并将这一信号转化为细胞内的一系列生物化学反应，而对细胞的结构或功能产生影响。G-protein-coupledreceptorG蛋白偶联受体:一种膜蛋白受体，可以激活G蛋白，介导许多细胞外信号的传导。其结构特征包括：1、一条多肽链构成，7个跨膜的α螺旋区；2、N端朝向胞外，C端朝向胞内；3、N端有糖基化位点，C端的第三袢环和C端有磷酸化位点。Gprotein.G蛋白是一类在信号转导过程中，与受体偶联的、能与鸟苷酸结合的蛋白质，位于细胞膜胞质面，为可溶性的膜外周蛋白，由αβγ三个蛋白亚基组成，有GTP酶的活性，可结合GDP。G蛋白的功能主要是通过其自身构象的变化，激活效应蛋白，进而实现信号从胞外向胞内的的传递。chemiosmoticcouplinghypothesis化学渗透假说：ATP合成的一种机制。氧化磷酸化偶联的基本原理是电子传递中的自由能差造成H+穿膜传递，暂时转变为横跨线粒体内膜的电化学质子梯度。然后，质子顺浓度梯度回流并释放出能量，驱动结合在内膜上的ATP合酶，催化ADP磷酸化成ATP。电子传递链在线粒体内膜上有序的排列成相互关联的链状的传递电子的酶体系，它们能够可逆的接受和释放质子和电子。ATPsynthaseATP合酶是线粒体内膜的内表面附着的球形基粒，将呼吸链电子传递过程中释放的电子能量用于使ADP磷酸化成ATP的关键装置，是多种多肽结构的复合体，称为ATP合酶。分为头部、柄部、基片。axonaltransport轴突运输发生在轴突内的物质运输称为轴突运输，目前已知的轴突运输是沿着微管提供的轨道进行的。cellproliferation细胞增殖：细胞通过生长和分裂获得具有与母细胞相同遗传特征的子代细胞，从而使细胞数目成倍增加的过程。它是细胞发育过程中的一个阶段，也是细胞生命活动的一种体现，使生命得以延续。cellcycle细胞周期：从亲代细胞分裂结束到子代细胞分裂结束所经历的间隔时期称细胞增殖周期（cellgenerationcycle），即细胞周期（cellcycle）。MPF有丝分裂促进因子M期细胞质中存在某种成分能使间期细胞提前进入M期，这种成分后来被命名为有丝分裂促进因子。它是调节细胞进出M期所必须的的蛋白质激酶，具有广泛的生物学功能，通过促进靶蛋白的磷酸化而改变其生理活性。mitoticapparatus有丝分裂器在中期细胞中，由染色体、星体、中心粒及纺锤体所组成的结构被称为有丝分裂器。中期以后发生的染色体分离、染色体向两极的移动及平均分配到子代中，有丝分裂器起到了关键性的作用。growthfactor生长因子是一大类与细胞增殖有关的多肽类信号物质。目前发现的生长因子多数有促进细胞增殖的功能，少数兼具双重调节作用，能促进一类细胞的增殖，而抑制另一类细胞。cdk细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶：为一类必须与细胞周期蛋白结合后才具有激酶活性的蛋白激酶，通过磷酸化在细胞周期调控中起关键核细胞中一些功能相似的同源蛋白，由一个相关基因家族编码，能随细胞周期进程周期性的出现及消失。在细胞周期各特定阶段中，不同的周期蛋白相继表达，并与细胞中的其他蛋白结合，对细胞周期相关活动进行调节。dertermination决定：细胞从分化方向确定开始到出现特异形态特征之前这一时期，称为决定。celldifferentiation细胞分化：受精卵产生的同源后代细胞，在形态、结构、功能、蛋白合成等方面逐渐发生稳定3性差异的过程称为细胞分化。Celltotipotency细胞全能性是单个细胞在一定条件下增殖、分化发育成为完整个体的能力，具有这种能力的细胞称为全能性细胞（totipotentcell）induction诱导一部分细胞对邻近细胞的形态发生影响，并决定其分化方向。inhibition抑制在胚胎发育中，分化的细胞受到临近细胞产生抑制物质的影响。housekeepinggene管家基因是维持细胞最低限度的功能所必不可少的基因，但对细胞分化一般只有协助作用。luxurygene奢侈基因指与各种分化细胞的特殊性状有直接关系的基因，丧失这类基因对细胞的生存并无直接影响。oncogene癌基因是控制细胞生长和分裂的正常基因突变的一种形式，能引起正常细胞癌变。homoboxgene,Hox同源框基因：是一种同源异型基因，在胚胎发育过程中将空间特异性赋予身体前后轴不同部位的细胞，进而影响细胞分化Stemcell干细胞：是一类具有自我更新和分化潜能的细胞，能够产生至少一种类型的、高度分化的子代细胞。它的主要功能是控制和维持细胞的再生。全能干细胞Totipotentstemcell：具有自我更新和分化形成任何类型细胞的能力，能发育成为有ige完整个体的发育全能性早起胚胎细胞。受精卵和8细胞器之前的每一个胚胎细胞都是全能干细胞多能干细胞puripopentstemcell：囊胚内细胞团细胞具有分化为成熟个体中所有细胞类型的潜能，但没有形成一个完整个体的能力，这种早期胚胎细胞成为多能干细胞专能干细胞multipopentstemcell：由多能干细胞分化而来的具有特殊功能的细胞群体单能干细胞unipopentstemcell：只能产生一种类型细胞的干细胞Embryonicgermstemcell胚胎干细胞机体在发育过程中存在处于不同分化等级的干细胞，囊胚内细胞团中的细胞具有分化为机体任何一种组织器官的潜能，故称之为胚胎干细胞。somatic成体干细胞：出现在已特化的组织中的未分化的细胞，能够自我更新，并且能分化产生该组织的各种特化类型的组织细胞。对称分裂symmetrydivision：干细胞分裂产生同类型细胞，如两个子细胞都是干细胞或都是分化细胞不对称分裂asymmetrydivision:干细胞分裂产生不同类型细胞，如两个子细胞中一个是干细胞另一个是分化细胞transitamplifyingcell过渡放大细胞：干细胞分裂时必须要经过快速的增殖期产生过渡放大细胞。过度放大细胞介于干细胞和分化之间，分裂较快，经过若干次分裂后产生分化细胞