搜索
2020/5/13异丙酚第*页酚与醇的区别羟基与苯环直接相连OH—CH3OH—CH3CH3OH邻甲苯酚间甲苯酚对甲苯酚—CH2OH苯甲醇羟基不与苯环直接相连酚类与芳香醇有可能是同分异构体温故知新定义：羟基跟苯环直接相连的化合物。第*页酚比例模型球棍模型分子式：结构简式:C6H6OC6H5OH或OH一、苯酚的结构OH或活学活用1.下列物质中，与苯酚互为同系物的是()A.CH3CH2OHB.(CH3)3C—OHC.D.第*页酚下面是苯酚软膏的部分说明书【药物相互作用】不能与碱性药物并用。【注意事项】1.用后拧紧瓶盖，当药品性状发生改变时禁止使用，尤其是色泽变红后。2.连续使用一般不超过1周，如仍未见好转，请向医师咨询；用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等症状应停止用药，用酒精洗净。问题导学第*页酚二.物理性质无色晶体；具有特殊气味；常温下难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。650C以上时，能与水混溶；有毒，可用酒精洗涤。放置时间长的苯酚往往是粉红色，因为空气中的氧气就能使苯酚慢慢地氧化成对-苯醌。温故知新第*页酚实验现象（1）向盛有少量苯酚晶体的试管中加入2mL蒸馏水，振荡试管（2）向试管中逐滴加入5%的NaOH溶液，并振荡试管（3）再向试管中加入稀盐酸形成浑浊的液体变澄清透明的液体又变浑浊实验3-3实验导学苯酚的酸性第*页酚1、弱酸性（不能使指示剂褪色）三.苯酚的化学性质—OH+NaOH+H2O—ONa此反应说明苯酚具有酸性在醇中，醇羟基呈中性；在酚中，酚羟基由于受苯环的影响，呈现一定的酸性。—OHCH2OHCH3与NaOH溶液反应的产物是什么？总结感悟（1）与NaOH反应第*页酚—ONa+HCl+NaCl—OHONa+CO2+H2OOH+NaHCO3说明：苯酚酸性很弱，比碳酸还弱。总结感悟第*页酚（2）苯酚与金属钠的反应—OH2+2Na2+H2↑—ONaNa与酚反应比Na与醇反应更剧烈总结感悟（3）苯酚与碳酸钠的反应+-OH+Na2CO3NaHCO3+-OH+Na2CO3-OH-OH+Na2CO3NaHCO3-ONa-ONa酸性：碳酸＞苯酚＞碳酸氢钠2.已知酸性强弱顺序为H2CO3HCO3-，则下列化学方程式中正确的是()第*页酚2、苯酚的取代反应OHOHBr——BrBr+3Br2+3HBr羟基活化了苯环，且活化了羟基的邻对位。2,4,6-三溴苯酚（白色沉淀）此反应可用于定性、定量检验苯酚。总结感悟第*页酚OH+3HNO3+3H2OOHO2NNO2NO2浓硫酸苦味酸，黄色炸药苯酚的硝化反应拓展：2,4,6－三硝基苯酚问题导学苯酚的取代反应、显色反应、氧化反应3.向盛有少量苯酚稀溶液的试管中滴加过量的饱和溴水，现象为。反应的化学方程式为，在此反应中，苯酚分子中苯环上的被原子取代，发生了取代反应。有白色沉淀生成氢原子溴第*页酚3、显色反应酚类遇FeCl3溶液显紫色可用于检验酚类或Fe3+的存在总结感悟4.三氯化铁溶液中加入下列物质，溶液颜色几乎不变的是()C.D.铁粉第*页酚4.苯酚氧化反应[O]对苯醌粉红色问题导学5、加成反应——与H2加成5.A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色。若投入金属钠，只有B没有变化。(1)若C的分子中苯环上的原子团处于邻位，写出A、B、C的结构简式：A____________________，B____________________，C____________________。(2)C的另外两种同分异构体的结构简式是①__________________，②__________________。第*页酚四.苯酚的用途农药苯酚化工原料染料医药合成纤维酚醛树脂总结感悟第*页酚五、苯酚的工业制法（以苯为原料）1、以苯为原料先制得氯苯2、以氯苯与水反应合成苯酚Cl+Cl2+HCl催化剂Cl+HClOH+H2O催化剂高温、高压问题导学取代反应第*页酚酚的结构化学性质弱酸性取代反应代表物：苯酚与钠反应羟基与苯环直接相连OH物理性质显色反应应用本课小结第*页酚当堂巩固1、下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是()A．①③B．只有②C．②和③D．全部B第*页酚当堂巩固2、下列各化合物中，属于醇的是________，属于酚的是________，互为同分异构体的是________，互为同系物的是______________________(以上各空均填序号)。④⑦①③⑧①③、②⑥③④⑤