第一节酸碱理论第二节弱酸、弱碱的解离平衡第三节酸、碱

第一节酸碱理论第二节弱酸、弱碱的解离平衡第三节酸、碱溶液H3O+或OH－离子浓第五章酸碱解离平衡度的计算第四节缓冲溶液第一节酸碱理论一、酸碱电离理论二、酸碱质子理论三、酸碱电子理论四、软硬酸碱理论一、酸碱电离理论酸碱电离理论认为：凡在水溶液中电离出的阳离子全部是H+的化合物是酸；电离出的阴离子全是OH-的化合物是碱。酸碱反应的实质就是H+与OH-作用生成H2O。酸碱电离理论的优点是能简便地说明酸碱在水溶液中的反应。但由于该理论把酸碱仅限于水溶液中，无法说明非水溶剂中的酸碱性。另外，电离理论把碱限制为氢氧化物，也无法解释氨水呈碱性这一事实。二、酸碱质子理论酸碱质子理论认为：凡能给出质子的物质都是酸，凡能接受质子的物质都是碱。（1）酸失去质子后即成为其共轭碱，碱得到质子后即成为其共轭酸。（2）酸和碱可以是中性分子，也可以是阳离子或阴离子。（3）有些物质既可以作为酸给出质子，又可以作为碱接受质子，这些物质称为两性物质。（4）在质子理论中没有盐的概念。（5）实际上，在溶液中共轭酸碱对之间并不存在上述简单平衡。酸碱H（一）酸和碱的定义酸碱反应是较强的酸与较强的碱作用，生成较弱的碱和较弱的酸的过程：较强酸+较强碱=较弱碱+较弱酸酸碱质子理论扩大了酸和碱的范围，解决了非水溶液和气体间的酸碱反应。但是酸碱质子理论把酸碱只限于质子的给予或接受，不能解释没有质子传递的酸碱反应。1212ABBA+H酸碱反应的实质是两对共轭酸碱对之间的质子传递：（二）酸碱反应的实质三、酸碱电子理论酸碱电子理论认为：凡是能接受电子对的物质就是酸；凡是能给出电子对的物质就是碱。酸碱反应的实质是碱提供电子对，与酸形成配位键而生成酸碱配合物：酸+碱酸碱配合物酸碱电子理论是目前应用最为广泛的酸碱理论。但酸碱电子理论对酸碱认识过于笼统，因而不易掌握酸碱的特征，也使不同类型反应之间的界限基本消除，最大的缺点是不易确定酸碱的相对强度。四、软硬酸碱理论（一）软硬酸碱的分类根据路易斯酸的性质的不同，皮尔逊把酸分为硬酸、软酸和交界酸三类：（1）硬酸：硬酸是半径较小，电荷数大，对外层电子的吸引力强的阳离子。（2）软酸：软酸是半径较大，电荷数小，对外层电子的吸引力弱的阳离子。（3）交界酸：介于硬酸和软酸之间的酸称为交界酸。根据路易斯碱的性质的不同，分为硬碱、软碱和交界碱三类：（1）硬碱；硬碱中给出电子的原子或阴离子的电负性大、半径小，不易失去电子。（2）软碱；软碱中给出电子的原子或阴离子的电负性小、半径大，易失去电子。（3）交界碱：介于硬碱和软碱之间的碱称为交界碱。软硬酸碱规则的含意是：硬酸与硬碱或软酸与软碱都可以形成稳定的配合物；硬酸与软碱或软酸与硬碱形成的配合物不够稳定；交界酸与软碱或硬碱及交界碱与软酸或硬酸都能发生反应，所生成的配合物的稳定性介于上述两类配合物之间。利用软硬酸碱规则可以判断配合物的稳定性和预测有关化学反应的方向。一切化学反应都有朝着硬酸与硬碱结合或软酸与软碱结合的方向进行的趋势。（二）软硬酸碱规则第二节弱酸、弱碱的解离平衡一、一元弱酸、弱碱的解离平衡二、多元弱酸、弱碱的解离平衡三、共轭酸碱对Ka与Kb的关系一、一元弱酸、弱碱的解离平衡在一元弱酸HA溶液中，存在HA与H2O之间的质子转移反应：达到平衡时：一元弱酸的标准解离常数越大，它的酸性就越强。eqeq3aeq[(A)/][(HO)/](HA)(HA)/ccccKcc+23HAHOAHO（一）一元弱酸的解离平衡一元弱酸的相对强弱，还可以用解离度来表征。一元弱酸的解离度定义为：一元弱酸的解离度与标准平衡常数的关系为：当α5%时，1–α≈1，由上式得：eqeq(HA)(HA)(HA)(HA)100%100%(HA)(HA)NNccNc22a(/)/(HA)(1)/1ccccKcca(HA)/Kcc在一元弱碱A溶液中，存在A与H2O之间的质子转移反应：达到平衡时：一元弱碱的标准解离常数越大，它的碱性就越强。+2AHOHAOHeqeqeq[(HA)/][(OH)/](A)(A)/ccccKccb（二）一元弱碱的解离平衡二、多元弱酸、弱碱的解离平衡多元弱酸在水溶液中的解离是分步进行的。例如，H3PO4的解离是分成三步进行的。第一步解离：+342243HPOHOHPOHO+eq24eq3a134eq34[(HPO)/][(HO)/](HPO)(HPO)/ccccKcc（一）多元弱酸的解离平衡第三步解离：溶液中的H3O+离子主要来自H3PO4的第一步解离。多元弱酸的相对强弱就取决于的相对大小，越大，多元弱酸的酸性就越强。23+4243HPOHOPOHO3+eq4eq3a3342eq4[(PO)/][(HO)/](HPO)(HPO)/ccccKcca1Ka1K第二步解离：2+24243HPOHOHPOHO2+eq4eq3a234eq24[(HPO)/][(HO)/](HPO)(HPO)/ccccKcc第一步解离：2323COHOHCOOHb1eq3eq232eq3[(HCO)/][(OH)/](CO)(CO)/ccccKcc多元弱碱在水溶液中的质子转移反应也是分步进行的。例如的质子转移反应是分成两步进行的。23CO（二）多元弱碱的解离平衡溶液中的OH-主要来自的第一步解离。多元弱碱的相对强弱就取决于的相对大小，越大，多元碱的碱性就越强。b1K23COb1Kb2eq23eq23eq3[(HCO)/][(OH)/](CO)(HCO)/ccccKcc3223HCOHOHCOOH第二步解离：三、共轭酸碱对的与的关系共轭酸碱对HA-A-在水溶液中存在如下质子转移反应：+23HAHOAHO2AHOHAOHaKbK达到平衡时，存在下列定量关系：eqeq3aeq[(A)/][(HO)/](HA)(HA)/ccccKcc以上两式相乘得：例题eqeqbeq[(HA)/][(OH)/](A)(A)/ccccKccabw(HA)(A)KKK第三节酸、碱溶液H3O+或OH-浓度的计算一、一元弱酸溶液H3O+浓度的计算二、一元弱碱溶液OH-浓度的计算三、多元酸溶液H3O+浓度的计算四、多元弱碱溶液OH-浓度的计算五、两性物质溶液H3O+浓度的计算六、同离子效应和盐效应基础化学中计算H3O+浓度或浓度时通常允许有不超过±5%的相对误差。当两个数相加减时，若其中的较大数x大于较小数y的20倍以上时，可以将较小数忽略不计。x±y≈xOH一、一元弱酸溶液H3O+浓度的计算在一元弱酸HA溶液中，存在下列质子转移平衡：溶液中存在下列关系：+23HAHOAHO+223HOHOOHHO+eq3eqeq(HO)(A)(OH)ccc当，即时，可以忽略不计。上式简化为：eqeq(A)20(OH)ccaw(HA)(HA)/20KccK+eq3eq(HO)(A)cceq(OH)c由一元弱酸HA的解离平衡得：++eq3eqaeq3a+eqeq3(HO)(HA)(HA)[(HA)(HO)](HA)(A)(HO)ccKccKccc+2eq3aaa(HO)(HA)[(HA)]4(HA)(HA)/2cKKcKcc当，即时，。eqeq3(HA)20(HO)cca(HA)/400(HA)ccK+eq3(HA)(HO)(HA)ccc+eq3a(HO)/(HA)(HA)/cccKc例题二、一元弱碱溶液OH-浓度的计算在一元弱碱A的水溶液中，存在下述质子转++eqeqeq3(OH)(HA)(HO)ccc移平衡：溶液中存在下列关系：+223HOHOHOOH+2AHOHAOH当时：当时：例题bw(A)(A)/20cKcK2eqbbb(OH)(A)[(A)]4(A)(A)/2cKKcKccb(A)/[(A)]400ccKeqb(OH)/(A)(A)/cccKc三、多元酸溶液H3O+浓度的计算以二元弱酸H2A为例，它在水溶液中存在下列质子转移平衡：根据得失质子相等的原则：2+23HAHOAHO+223HOHOOHHO+223HAHOHAHO+2eq3eqeqeq(HO)(HA)2(A)(OH)cccc水的解离：如果又能同时满足2a12w(HA)(HA)/20cKcK+2eq3eqeq(HO)(HA)2(A)ccc+eqeq32eqa22(HA)(HO)/2(A)2(HA)ccccKa122a22(HA)(HA)/20,2(HA)KccKa2240(HA)K+eq3eq(HO)(HA)cc即a122(HA)(HA)/Kcc当时，可以忽略，上式可以进一步简化为：此时二元弱酸可按一元弱酸处理，H3O+相对浓度计算公式为：若时，可进一步简化为：对于三元弱酸溶液H3O+浓度的计算，一般可以忽略三元弱酸的第三级解离，而按二元弱酸处理。例题+2eq3a12a122a12(HO)(HA)[(HA)]4(HA)(HA)/2cKKcKcc2a12[(HA)/]/(HA)400ccK+eq32a12(HO)/(HA)(HA)/cccKc四、多元弱碱溶液浓度的计算当时，可以忽略水的解离；当时，可以忽略多元弱碱的第二级解离。相对浓度的近似计算公式为：b1bw/20KccKb1bb2/40KccK2eqb1b1bb1(OH)()4/2cKKcKcceqbb1(OH)//cccKcOHOH例题若，上式可进一步简化为：bb1/[]400cKc五、两性物质溶液H3O+浓度的计算两性物质HA－在溶液中存在下列质子转移平衡：根据得失质子相等的原则：+2eq3eq2eqeq(HO)(HA)(A)(OH)cccc2+23HAHOAHO22HAHOOHHA+223HOHOOHHO将平衡关系代入上式得：给出质子或得到质子得能力都很小，故。+eq3eq+eq3a12eqa22w++eq3eq3(HO)(HA)(HO)(HA)(HA)(HA)(HO)(HO)/cccKccKcKcccc+eq3a12weqa22a12eq(HO)(HA)[(HA)(HA)/](HA)(HA)/cKKcKccKcceq(HA)(HA)ccHA上式可改写为：例题+eq3a12wa22a12(HO)(HA)[(HA)(HA)/](HA)(HA)/cKKcKccKcca1220(HA)Ka22w(HA)(HA)/20,cKcK+eq3a12a22(HO)/(HA)(HA)ccKK如果则上式可以简化为：(HA)/cc六、同离子效应和盐效应HAc是一种弱电解质，在溶液中存在下述解离平衡：若在HAc溶液中加入NaAc晶体，Ac-与H3O+结合，生成HAc和H2O，使HAc的解离平衡逆向移动，HAc的解离度降低。这种在弱电解质溶液中加入与弱电解质具有相同离子的强电解质，使弱电解质解离度降低的现象称为同离子效应。例题+23HAcHOAcHO（一）同离子效应若在HAc溶液中加入NaCl晶体，溶液的离子强度增大，使Ac-与H3O+结合为HAc的速率减慢，HAc的解离度略有增大。这种在弱电解质溶液中加入不具有相同离子的强电解质，使弱电解质的解离度增大的现象称为盐效应。由于盐效应对弱电解质的解离度影响较小，因此在计算中常忽略盐效应。（二）盐效应第四节缓冲溶液一、缓冲溶液的组成及作用机理二、缓冲溶液的计算三、缓冲容量和缓冲区间四、缓冲溶液的选择与配制五、缓冲溶液在医学上的意义pH一、缓冲溶液的组成及作用机理能抵抗外加少量强酸或强碱，而维持pH基本不发生变化的溶液称为缓冲溶液。缓冲溶液所具有的抵抗外加少量强酸或强碱的作用称为缓冲作用。缓冲溶液是由弱酸和它的共轭碱所组成，而且它们的浓度都比较大。习惯上把组成缓冲溶液